Аксонный холмик

Тело нейрона работает как сумматор потенциалов, Постсинаптические потенциалы — возбуждающие и тормозные, вызванные сигналами других клеток в дендритах МН, передаются по ним как по пассивному кабелю к телу МН и складываются (конечно, с учетом знака) с потенциалами, возникающими прямо в теле (рис. 51, б). Как только сумма потенциалов станет больше порога мембраны аксонного холмика, в нем возникнет импульс. Этот импульс распространяется по аксону вплоть до его терминалей и через нервно-мышечные синапсы, выделяющие ацетил-холин возбуждает мышечные волокна. Таким образом , [c.206]

Проведение импульсов определяется в основном (а во многих аксонах позвоночных почти полностью) функцией потенциал-зависимых натриевых каналов. Импульсы первоначально генерируются мембраной аксонного холмика, где таких каналов много. Но для осуществления особой функции кодирования мембрана аксонного холмика должна помимо натриевых каналов содержать еще по меньшей мере четыре класса каналов с воротными механизмами-три избирательно проницаемых для К и одии для Са . Три разновидности калиевых каналов с воротами обладают совершенно разными свойствами, и мы будем называть нх соответствеино медленными, быстрыми н Са -зависимыми каналами. Кодирующие функции всей этой системы каналов наиболее полно изучены на гигантских нейронах моллюсков, ио те же принципы, по всей видимости, используются и в нейронах позвоночных. [c.108]

Проведение нервных импульсов зависит главным образом, а во многих аксонах позвоночных почти полностью, от потенциал-зависимых натриевых каналов. Первоначально импульсы генерируются мембраной аксонного холмика, где таких каналов очень много. По для осуществления особой функции кодирования мембрана аксонного холмика должна содержать еще по меньщей мере четыре класса ионных каналов - три [c.322]

Обычно процесс кодирования видоизменяют еще два типа каналов, имеющихся в аксонном холмике. О них уже упоминалось - это потенциал-зависимые кальциевые каналы и Са -зависимые калиевые каналы. Первые подобны кальциевым каналам, участвующим в высвобождении медиатора из окончаний аксона в области аксонного холмика эти каналы открываются при возникновении потенциала действия и пропускают Са внутрь аксона. Са -зависимые калиевые каналы отличаются от всех других каналов, описанных ранее. Они открываются при повышении концентрации кальция у внутренней поверхности мембраны нервной клетки [c.323]

Дендриты и тело типичного нейрона принимают множество различных возбуждающих и тормозных синаптических сигналов, которые подвергаются пространственной и временной суммации и создают суммарный постсинаптический потенциал тела клетки. Для передачи сигналов на большие расстояния величина этого потенциала преобразуется в частоту импульсного разряда при помощи системы ионных каналов в мембране аксонного холмика. Механизму такого кодирования часто свойственна способность к адаптации, и тогда клетка слабо реагирует на постоянный [c.325]

Некоторые нервные клетки обладают длинными волокнами, которые соединяют их с другими областями нервной системы. Их называют либо проекционными нейронами, либо главными нейронами, либо релейными. Для них характерен одиночный длинный аксон, образующий связи на далеких расстояниях. Такой отросток можно различить в препарате, окрашенном по Гольджи видно, как он отходит от конусообразной части (аксонного холмика) тела клетки или дендритного ствола. Обычно (но не всегда) он сохраняет один и тот же диаметр по всей своей длине, несмотря на то что отдает ветви. Ветви обычно отходят под прямым углом. Крупные аксоны и их ветви могут быть покрыты миелином. На электронной микрофотографии место выхода аксона из холмика обычно можно установить по плотной подстилке под плазматической мембраной и воронке из микрофиламентов (см. рис. 4.2). [c.102]

Для митохондрий нервных клеток (рис. 1.3,5) характерен короткий жизненный цикл, что связано с интенсивностью энергетического обмена. Митохондрии располагаются в цитоплазме сомы и отростков хаотически. но особенно много их скапливается в зоне отхождения аксона (так называемый аксонный холмик, рис. 1.3,12), в конусах роста развивающихся нейронов. [c.15]

Прежде чем объяснять, как действуют этн каналы, нужно сделать некоторые уточнения. Мы только что представили переработку информации нейроном как двустадийный процесс, в котором сначала приходящие к синапсам сигналы совместно создают суммарный ПСП, а затем зтот ПСП возбуждает потенциалы действия в аксонном холмике. Такая схема, дающая представление о механизме в целом, все же сильно упрощает действительную картину. Само по себе возбуждение импульса приводит к резким изменениям мембранного потенциала всего тела клетки, которые уже не будут иепосредствеи-ио отражать суммарную синаптическую стимуляцию, получаемую клеткой. Чем же в таком случае будет отображаться истинная сила стимуляции [c.107]

Подобно тому как гигантский аксон кальмара является образцом] нервлого волокна, образцом нервной клетки является мотонейрон кошки (рис. 51). Эта клетка имеет относительно большие размеры (около 30 мкм) и позтому наиболее детально изучена. Мотонейрон (МН) имеет тело и дендриты, на которых расположены около 10 ООО синапсов, образованных окончаниями других нервных клеток. От тела МН отходит выходной отросток — ак-сон представляющий собой миелинизированное волокно, У его основания имеется особая структура — аксонный холмик это часть МН, имеющая мембрану с наиболее низким порогом. Аксоны МН могут быть очень длинными, например, у кошки — сантиметров 25, а у слона или жирафа — и несколько метров. В конце аксон МН разделяется на веточки — терминали, которые оканчиваются на мышечных волокнах. Кроме того, еще внутри спинного мозга, где лежат МН, аксон отдает боковые веточки (кол-латерали) которые идут к другим нервным клеткам. [c.206]

Чтобы понять, для чего нужны каналы нескольких типов, посмотрим, как будет вести себя мембрана нервной клетки, содержащая только один вид потенциал-зависимых каналов - натриевые каналы. При слабой синаптической стимуляции, не доводящей деполяризацию мембраны аксонного холмика до порогового уровня, потенциал действия не буди возникать. При постепенном усилении стимулягд1и порог будет достигнут, натриевые каналы откроются и возникнет потенциал действия [c.322]

Активизация соматических синапсов сопровождается импульсами тока, взаимодействие которых определяет измеиение внутриклеточного потенциала и в коночном счете последовательность вырабатываемых клеткой нервных импульсов. Известно, что воз-бунедение клетки нри генерации выходного шгпульса начинается с области аксонного холмика (триггерная зона), идшющего наиболее чувствительную к деполяризации мембрану. [c.20]

Другая группа межнейронных соединений обеспечивает регуляцию активности маутнеровских клеток по принципу обратной связи. Импульс, возникающий в маутнеровской клетке, переда-с кя не только по ее аксону к мотонейронам хвоста, но также по коллатералям этого аксона к вставочным нейронам. Благодаря полисинаптическим путям в конечном счете активируются интернейроны двух типов, снова воздействующие намаутнеров-скую клетку. Одни из этих интернейронов образуют тормозные химические синапсы на ее латеральном дендрите. Другие оплетают своими аксонными терминалями аксонный холмик и началь- [c.59]

Отдельные участки аксона отличаются друг от друга по ультра-структурной организации и функциональному значению. Участок, прилегающий к телу нейрона, носит название аксонного холш1ка, в нем генерируется нервный импульс. Размеры аксонного холмика у крупных нейронов достигают 10-30 мкм. Центральную часть его аксоплазмы за- [c.15]

Проведение нервных импульсов зависит главным образом, а во многих аксонах позвоночных почти полностью, ог потенциал-зависимых натриевых каналов. Первоначально импульсы генерируются мембраной аксонного холмика, где таких каналов очень много. Но дпя осуществления особой функции кодирования мембрана аксонного холмика должна содержать еще по меньшей мере четыре класса ионных каналов - три избирательно проницаемых для ионов калия и один проницаемый для Са , Три разновидности калиевых каналов обладают различными свойствами - мы будем называть их медленными, быотрымии зависимыми к шевъши. каналами. Кодирующие функции этих канала наиболее изучены на гигантских нейронах моллюсков, но те же принципы используются, по-видимому, и в других нейронах. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология