Кальциевый ток медленный

Выполнение. Поместить 5 мл эфира в хлор-кальциевую трубку над одной из бюреток. Медленно спустить небольшую порцию (около 2 мл) через кран уровень жидкости в бюретке будет понижаться примерно на 20—25 мл. Спустя 1 мин, ввести в бюретку остаток эфира. Дальнейшее понижение уровня жидкости не происходит. Поместить в другую хлор-кальциевую трубку 5 мл раствора толуола в эфире и поступить так же, как сказано выше. [c.71]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлор-кальциевой трубкой, помещают 1,44 з магниевых стружек, 20 мл абсолютного эфира и затем по каплям прибавляют раствор 6,6 г бромистого этила в 10 мл абсолютного эфира. После растворения всего магния колбу нагревают полчаса на водяной бане. К полученному таким образом и охлажденному магнийбромэтилу медленно, при перемешивании, прибавляют раствор 7,4 г Р - (а - фУРИл) - пропионового альдегида в 20 мл абсолютного эфира. По окончании прибавления альдегида реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение 20—30 минут и оставляют, при [c.124]

Кальциевые соли, в частности соли мезовинной кислоты, выделяются очень медленно, и выход значительно падает, если смесь простоит только 18 часов. [c.153]

Далее реакционную массу подкисляют, добавляя Уз—Чг часть по объему концентрированной соляной кислоты и тщательно размешивают для растворения кальциевых солей. Раствор должен отстояться, для чего его следует оставить на ночь. На следующий день выпавший в осадок продукт отфильтровывают, 2—3 раза перекристаллизовывают, растворяя его в воде с добавлением соды, фильтруя и затем осаждая при медленном добавлении из капельной воронки соляной кислоты. [c.107]

Для выделения свободной бифенил-4-карбоновой кислоты 31 от осадок (кальциевая соль названной кислоты) медленно вносят при размешивании в 1200 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают до кипения и выдерживают до полного перехода соли в кислоту, что определяют по температуре плавления пробы. [c.72]

Подобно ионам Na+, ионы Са + активно выводятся из клеток . Основная масса кальция в организме человека содержится в костях . В сыворотке крови человека концентрация ионов Са + составляет 2,5 мкМ, из которых приблизительно 1,5 мкМ находится в свободной форме, а остальная часть связана с белками, углеводами и другими соединениями. Внутри клеток концентрация свободного кальция ниже. Так, например, общая концентрация ионов a + в цитоплазме эритроцитов составляет около 3 мкМ, однако на свободные ионы приходится менее 1 мкМ. Градиент концентрации ионов a + по разные стороны от мембраны (от 10 до 10 ) поддерживается при помощи кальциевого насоса. Работе насоса противодействует очень медленная обратная диффузия ионов внутрь клетки. [c.373]

Галогениды ЩЗЭ, как указывалось, в водных растворах практически не гидролизуются. Кристаллогидраты хлорида кальция (их несколько [1, с. 59]) при быстром нагревании отщепляют часть хлора в виде НС1. Однако, если высушивание нагреванием проводить медленно, в равновесных условиях, получается безводный СаСЬ-В неорганическом, синтезе часто применяют в качестве осушителя прокаленный СаСЬ (хлор-кальциевые трубки и т. д.) и так называемый плавленный хлорид в форме гранул — застывших капель безводного СаСЬ. Способность безводного СаС1г жадно поглощать воду связана с относительно сильно выраженной комплексообразующей способностью иона Са + (в данном случае лиганд — вода). При этом гидратация Са + в его хлориде не ограничивается взаимодействием, например, с шестью молями Н2О, необходимыми для насыщения координационной сферы Са +. Поглощение воды безводным СаСЬ, как хорошо известно из опыта, приводит к расплыванию СаСЬ — растворению в гидратной воде с образованием его насыщенного сиропообразного раствора. [c.37]

Для превраш,ения кальциевой соли в лактон 1 вес. ч. соли растворяют при нагревании на водяной бане в 3 вес.ч. воды, медленно добавляют избыток щавелевой кислоты, затем отфильтровывают оксалат кальция, фильтрат упаривают до исходной массы кальциевой соли и оставляют кристаллизоваться. [c.18]

Для этого навеска кислот (0,1 г) растворялась в 20—50 мл-(избыток) 10%-ного раствора аммиака. Осаждение производилось насыщенным раствором хлористого кальция в количестве до 20 мл (избыток) цри медленном нагревании на водяной бане в течение 1 часа до полной коагуляции осадка (проба на полноту осаждения). Для отделения осажденного оксалата кальция от кальциевых солей других кислот, имеющихся в исследуемой смеси, осадок солей промывался на стеклянном фильтре горячим 5%-ным раствором уксусной кислоты, в которой растворимы остальные кальциевые соли кислот (проба на-полноту промывки делалась 0,1 N раствором щавелевой кислоты). Для снятия окраски осадок на фильтре слегка промывался-разбавленным раствором аммиака. Далее осадок оксалата кальция растворялся в 2 N серной кислоте, нагревался до 80° С и титровался стандартным 0,1 N раствором перманганата калия. [c.57]

Сульфит-спиртовая барда (ССБ) — побочный продукт бумажной промышленности. Она состоит из кальциевых, натриевых или аммонийных солей лигносульфоновых кислот. Это темно-коричневая жидкость или порошок, медленно растворяющийся в горячей воде. В концентрированных растворах кальция, натрия и магния, а также при взаимодействии с концентрировашлш едким натром ССЬ коагулирует, образуя вязкую массу. [c.54]

После работ Омелянского проводились систематические исследования механизма образования метана из органических и неорганических веществ. Сложность изучения метанообразующих микроорганизмов связана с тем, что оии являются строгими анаэробами, поэтому их чрезвычайно трудно изолировать. Кроме того, метановые бактерии очень медленно развиваются в культурах. Ряд исследователей связывают медленное развитие метановых бактерий в питательной среде с ее окислительно-восстановительными условиями. Установлена прямая зависимость механизма преобразования органического вещества от гНз среды. Так, при значении Ж2=12—12,9 разложение кальциевой соли муравьиной кислоты протекает с образованием водорода по следующей схеме (НС00)2Са-1-Н20->СаС0з + С02 + 2Н2. А при введении в систему газообразного водорода и значения гНг = 6—7 муравьиная кислота минерализуется с образованием метана по уравнению НСООН-Ь + ЗН2 >СН4 - - 2Н2О. [c.314]

Взвесь 136 г (1 моля) фенилуксусной кислоты в 1 л воды помещают в фарфоровую чашку емкостью 2 л, нагревают на кипящей водяной бане и медленно нейтрализуют 60 г (0,6 моля) измельченного в порошок карбоната кальция до рН=7. Полученную взвесь кальциевой соли фенилуксусной кислоты упаривают досуха, тщательно измельчают и сушат при температуре 80—90° в течение 4 часов. Сухую соль подвергают термическому разложению в вакууме при давлении от 10 до 30 мм рт, ст. Реактором служит обычная перегонная колба емкостью 1 л, а приемником—вторая перегонная колба емкостью 250 мл, охлаждаемая снаружи водой. Температура не контролируется. Разложение проходит спсжойно соль вначале расплавляется и по мере течения реакции затвердевает. Отгоняющийся сырой дибензилкетон собирается в приемнике в виде светло-бурой жидкости. Продукт сушат над хлористым кальцием (около 10 г) и перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при температуре 182—183°/25 мм рт, ст. Чистый кетон плавится при температуре 34—36°. Выход дибензилкетона составляет 70—80 г (66,7—76,2% от теоретического). [c.721]

В круглодонной колбе смешивают 9,4 г фенола с 6 мл концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане до Исчезновения запаха фенола. Продукт реакции выливают в 100 мл холодной воды, нейтрализуют избыток серной кислоты 6,5 г гидроксида кальция. Отфильтровав осадок сульфата кальция, фильтрат обрабатывают 10%-ным раствором карбоната натрия до слабощелочной реакции для переведения кальциевой соли фенолсуль-фокислоты в натриевую. Осадок карбоната кальция отделяют фильтрованием, а раствор упаривают в фарфоровой чашке до начала кристаллизации продукта. При медленном охлаждении из раствора выкристаллизовываются крупные кристаллы дигидрата натриевой соли л-фенолсульфокислоты. [c.132]

ЭТИМ встанет вопрос о производстве пангамолактона вместо кальциевой соли, о степени расщепления 6-о-ацильной связи судили по количеству выделившегося формальдегида. При pH 5,0 гидролиз лактона проходит медленно (в сутки выделилось лишь 0,192 моля формальдегида), а амид разрушился почти на 50% (выделилось 0,422 моля формальдегида). [c.180]

Растворяют 600 г безводного хлористого кальция в 1,8 л воды, нагретой до 40°, и при энергичном перемешивании медленно приливают этот раствор к горячему раствору натриевой соли малоновой кислоты. При этом немедленно образуется подобный сыру осадок кальциевой соли малоновой кислоты, который после стояния в течение 24 час. становится грубо кристаллическим. Прозрачный раствор сливают, малоновокислый кальций промывают декантацией холодной водой 4—5 раз, порциями по 500 мл- Затем осадок отфильтровывают, тщательно отсасывают и сушат на воздухе или при 45—50° до постоянного веса. Выход 800—900 г. [c.310]

Нервные сигналы переходят от клетки к клетке через синапсы, которые могут быть электрическими (щелевые контакты) или химическими. В химическом синапсе деполяризация пресинаптической мембраны в результате прибытия нервного импульса открывает потенциал-зависимые кальциевые каналы, вызывая тем самым приток Са в клетку, что приводит к освобождению нейромедиатора из синаптических пузырьков. Медиатор диффундирует в синаптическую щель и связывается с рецепторными белками в мембране постсинаптической клетки в конечном итоге медиатор удаляется из синаптической щели путем диффузии, ферментативного расщепления или обратного поглощения выделившей его клеткой. Через рецепторные белки, образующие лиганд-зависимые каналы, реализуется быстрый постсинаптический эффект нейромедиатора-открытие каналов приводит к возникновению возбуждающего или тормозного постсинаптического потенциам в соответствии с ионной специфичностью каналов. При участии рецепторов, сопряженных с ферментог ми, например с аденилатциклазой, обычно осуществляются медленные и более продолжительные эффекты. [c.111]

В З-литровой колбе с тремя горлами распыляют в ксилоле 69 г (3 гр.-ат.) металлического натрия. Смесь охлаждают, ксилол сливают и натрий промывают два раза небольшилш порциями абсолютного эфира. Затем к мелкораздробленному натрию приливают 1 л абсолютного эфира. Колбу снабжают мешалкой с ртутным затвором, эффективным обратным холодильником и [<апельной воронкой, причем холодильник и воронку защищают от влаги воздуха хлор-кальциевыми трубками. Из воронки добавляют по каплям 138 2 (175 мл, 3 мол.) абсолютного этилового спирта (примечание 1). После того как весь спирт прибавлен и не осталось больше непрореагировавшего натрия (это видно по прекращению кипения жидкости), колбу погружают в баню с водой и льдом и через капельную воронку медленно прибавляют смесь 306 2 (3 мол.) этилового эфира пропионовой кислоты и 438 г (404 мл, 3 мол.) этилового эфира щавелевой кислоты ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 562 примечание 2). [c.604]

Высокой очищающей способностью по отношению к оксидно-солевым и карбонатно-кальциевым загрязнениям обладают растворы динатриевой соли эитилендиаминтетраз сусной кислоты (трилон Б). Обычно польз)оотся насыщенным (10%-м) раствором трилона Б. Растворение загрязнений происходит медленно процесс необходимо строго контролировать дпя предотвращения растравливания отдельных участков металла. [c.134]

При изучении кинетики расщепительного окисления D-глюкозы кислородом в щелочных растворах в D-арабоновую кислоту показано, что реакция интенсивно протекает прп 40—45° С с выходом 70% [280]. Более медленно, но с несколько большим выходом реакция идет при 35° С. При температуре выше 45° С реакция идет по иному направлению, минуя образование D-арабоновой кислоты. Вероятный механизм этой реакции состоит в том, что под влиянием едкого кали (нли едкого натра) D-глюкоза (СХХIII) таутомерно превращается в ендиольную форму, и затем окислению молекулярным кислородом одновременно подвергаются первый и второй атомы углерода с разрывом этиленовой связи и образованием муравьиной и D-арабоновой кислот [2801. D-Арабоновую кислоту выделяют в виде калиевой соли ( XXXV, К) и затем обменной реакцией с хлористым кальцием переводят в более трудно растворимую кальциевую соль (СХХXV, Са) [c.542]

Нагревание сульфитного щелока с избытком извести в течение 3 ч при 150° вызывало осаждение примерно 70% органического вещества в виде основной кальциевой соли с одновременным отщеплением 80% сульфокислых групп. При хранении осадка во влажном состоянии медленно выделялся формальдегид. Это же происходило, когда лигносульфоновая кислота, очищенная через ее хинолиновую соль, подвергалась обработке тем же путем. Когда осадок подвергался воздействию воздуха, было отмечено образование небольщого количества ванилина (см. Клейнерт [103—106]). [c.418]

Кристаллический хлористоводородный цианин почти нерастворим в воде, очеиь трудно и медленно растворяется в холодном спирте, чрезвычайно трудно растворяется в ацетоне и хлороформе и не растворим в бензоле. В жесткой воде он растворяется с синим цветом (кальциевая соль), [c.246]

Водный раствор чистой О-глюконовой кислоты, полученной из 10%-ного водного раствора кальциевой соли осаждением рассчитанным количеством щавелевой кислоты, упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до сиропа, который нагревают еще в течение 3—4 ч для более полной лактонизации. При хранении вещества в эксикаторе над серной кислотой через 8—14 суток выделяются очень мелкие игольчатые кристаллы, которые образуют с маточником густую липкую массу. Эту массу отжимают на глиняной тарелке. Маточный раствор очень медленно отсасывается и остается бесцветная полутвердая клейкая масса, которую растворяют в небольшом количестве теплой воды и оставляют на ночь в холодильнике. Кристаллы лактона отфильтровывают и повторно перекристаллизовывают из минимального количества теплой воды, фильтруют и полнее освобождают от маточного раствора растиранием с охлажденным спиртом. Продукт высушивают между листами фильтровальной бумаги. Т. пл. 134—136° [а]о+68,2° (вода). [c.23]

Хроническое отравление. Животные. Вдыхание пыли известняка СаСОз в концентрации 84 мг/м по 4 ч в день в течение 10 мес. вызывает у крыс поражение бронхов, образование клеточно-пылевых очажков, слабо выраженный фиброз легких, эмфизему содержание в легких окснпролина всегда увеличено. Резорбтивное действие проявляется нарушением кальциевого обмена, поражением мочевого пузыря и печени (Домнин Умеренно выраженный, медленно прогрессирующий [c.114]

Предположение, что гидраты кремнезема при схватывании цементов в условиях низких-температур в конце концов вступают в реакцию с гадратом окиси кальция , еще не доказано. Эксперименты по получению известковых песчаников показали, что для образования гидросиликатов кальция в приемлемое время необходима повышенная температура. Чирилли" термохимическими методами доказал, что взаимодействие гидрогелей кремнезема с гидратом окиси кальция происходит очень медленно очевидно, цри этом выпадает соединение типа СаО-ЗЮг-НгО, которое разлагается при более высоких температурах, с образованием уДвУ кальциевого силиката и овободного кремнезема . По данным Маффеи , адсорбция гидрата окиси. кальция гелем кремнезема преобладает также при переходе в постепенно образующиеся гидросиликаты кальция. Твердение цементов i низкой степенью ооновности, в которых вместо трехкальциевого силиката присутствуют лишь двукальциевый силикат и четырехкальциевый алюмоферрит (цементы с низким коэффициентом насыщения), происходит только в том случае, когда высокоактивные итальянские пуццоланы способствуют интенсивной адсорбции извести гелями кремнезема, как это было показано Феррари . [c.828]

Для гомогенизации стекла необходимо устранить образующиеся местные неоднородности его состава, Уменьшение плотности расплавленного стекла с возрастанием температуры способствует увеличению его гомогенности. Согласно Тиде и Тули , у обычного натриево-кальциево-силикатного стекла плотность резко понижается при 1230—1290 °С. Она становится минимальной примерно при 1325°С, а выше этой температуры вновь медленно увеличивается вследствие дегазации, приче.м потеря в весе за счет улетучивания составляет меньше 0,011%. Метод анализа свилей, разработанный Тернбуллом и Герингом для определения неоднородности, получил развитие в экспериментах Тули и Тиде , [c.858]

Осаждение кальциевых солей. В гндролизат добавляют значительный избыток Са(0Н)2, и.меющего консистенцию сливок. На 1 г белка нужно израсходовать по крайней мере 500. г СаО. Избыток извести отделяют фильтрованием и осадок тщательно промывают водой. Фильтрат и промывные воды концентрируют в вакууме до содержания 1 г белка в 3,5—4,0 мл раствора, после чего медленно при размешивании приливают 96— 97% этиловый спирт до прекращения образования осадка. Выпавшие кальциевые соли отфильтровывают и промывают спиртом -3. [c.305]

Смотреть страницы где упоминается термин Кальциевый ток медленный: [c.140] [c.28] [c.315] [c.39] [c.76] [c.310] [c.203] [c.113] [c.169] [c.287] [c.361] [c.376] [c.236] [c.176] [c.53] [c.342] [c.729] [c.20] [c.16] [c.138] [c.67] [c.68] [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология