Жужжальца II III

Передняя половина жужжальца, трансформированная в переднюю половину крыла -0,5 мм-И [c.86]

Развиты только два передних крыла. Задние крылья превращены в булавовидные придатки — жужжальца. Ротовой аппарат лижущий........Двукрылые (часть отряда — мухи). [c.27]

Окраска мухи черная. Длина до 3,3—3,8 мм. Крылья прозрачные и длинные, жужжальца палевые. Личинка зеленоватая, в длину достигает 6 мм. Над ротовым отверстием два выступа, на конце брюшка два дыхальца. [c.59]

У насекомых имеется также механизм для восприятия вращения. У двукрылых насекомых для этой цели служат жужжальца. Они представляют собой два гантелевидных придатка, являющихся модифицированными задними крыльями. Когда насекомое летит, они быстро колеблются вверх и вниз. Изменения направления полета требуют поворота насекомого относительно своей оси, а это сопровождается появлением вращательных моментов и напряжений, которые стимулируют определенные волосковые клетки в основании жужжалец. Таким образом, способ получения информации об угловом ускорении с [c.376]

Минирующая муха длиной 1,5—2,3 мм, с прозрачными крыльями, черной спинкой, желтым щитком и светлыми жужжальцами. Яйцо длиной 0,3 мм, белое, овальное. Личинка длиной 2—3,5 мм, с черными ротовыми крючками, в мине. [c.306]

Следующий важный этап развития заключается в установлении морфологических различий между сегментами, которые становятся зачатками головы, брюшка и грудных сегментов. Эги процессы контролируются третьей группой генов дрозофилы. Мутации в этих генах приводят к ошибкам при формообразовании сегментов тела например, головной сегмент может образовать ногу, а один иа фудных, с которым в норме связано жужжальце, вторую пару крыльев. В результате нормально (или почти нормально) а рмиро- [c.214]

Отряд двукрылые (01р1ега). В СССР не менее 20 ООО видов. Ротовой аппарат в виде хоботка (у мух — лижущий, представляющий собой сильно измененную нижнюю губу, а у комаров — колю-ще-сосущий). Одна пара перепончатых крыльев расположена на среднегруди вторая пара крыльев превратилась в головчатые придатки — жужжальца. К этому отряду принадлежат, например, шведские, капустные и свекловичные мухи. [c.19]

Как общее правило, чем мельче насекомое, тем быстрее оно машет крьшьями. У многих насекомых (у саранчи, стрекоз и др.) две пары крьшьев. В некоторых случаях (например у пчел) обе пары работают синхронно в других случаях задняя пара несколько опережает переднюю, как, например, у саранчовых. У других насекомых (мухи, жуки) только одна пара крьшьев. У комнатной мухи задние крылья редуцированы и превращены в жужжальца — булавовидные образования, выполняющие сенсорную функцию. Во время полета они быстро колеблются, воспринимают аэродинамические силы и доставляют информацию, необходимую для поддержания стабильности полета. У некоторых (очень немногих) насекомых, например у блох, крыльев нет совсем. [c.393]

Жужжальца. Задняя пара крыльев, имеющаяся у большинства насекомых, у двукрылых преобразована в небольшие палочковидные структуры — жужжальца (гальтеры), которые служат органами равновесия при полете. [c.296]

Отдельным типам мутаций даны названия, образованные от Ьикогах. Первая обнаруженная мутация, называемая просто Ьикогах (так что одним и тем же словом обозначают как один из типов мутаций в сложном локусе, так и весь локус в целом), имеет критическое значение, поскольку ведет к превращению третьего грудного сегмента (несущего жужжальца, т.е. редуцированные крылья) в ткань, соответствующую второму сегменту (несущему крылья). При мутациях этого типа у мухи развивается четыре крыла вместо обычных двух. [c.262]

Рис. 17.5. Развернутый вид наружных частей тела взрослой особи дрозофилы. Каждая часть в период окукливания развивается из отдельного зачатка, или имагинального диска. Отдельные части скрепляются вместе перед выходом мухи из куколки. Сокращения АНТ-антенна Г-глаз X-хоботок Гу-гумерус Н-нотум К-крыло Ж-жужжальца т-тергит с-стерпит Гн-гениталии. (По Нош К,

Первые представления о существовании такой генетической системы сформировались под влиянием открытия мутаций, вызывающих причудливые нарушения плана строения гела взрослой дрозофилы. Например, мутация Antennapedia приводит к тому, что на голове вместо антенн растут ноги (рис 16-53) в результате мутации bithorax вместо придатков, именуемых жужжальцами, появляется дополнительная пара крыльев. Такие мутации, превращающие те или иные части тела в структуры, которые в норме должны находиться в других местах, были названы гомеозисными нормальные гены, подверженные таким му- [c.109]

Тело мухи состогп из головы, трех грудных (торакальных) сегментов, обозначаемых Т1-ТЗ, и девяти брюшных (абдоминальных) сегментов, обозначаемых А1-А9. Каждый сегмент характеризуется неким общим планом строения, обладая при этом отдельными только ему присущими чертами. Сегмент Т1, например, снабжен парой ног, Т2 - парой ног и парой крыльев, ТЗ - парой HOI и парой жужжальцев - небольших [c.110]

Примеры макромутаций, приводимые Гольдшмидтом, явно неудачны. Например, у гомозигот tetraptera вместо жужжалец разви е гся вторая пара крыльев. Но это не возникновение нового признака, а возврат к старому — возникновение атавизма,— ведь жужжальца представляют собой производное второй пары крыльев. Закрепление атавизма в эволюции — вещь довольно редкая и обычно не приводит к особым новшествам. Мы внаем, что волосы млекопитающих развились в филогенезе из роговых чешуй рептильных предков. Известны и случаи возврата к прежнему состоянию (чешуйки на хвостах крыс и мышей, роговые чешуи панголинов). Вопрос, по-видимому, корректнее поставить так какова относительная роль крупных изменений фенотипа в эволюции Дарвин считал эту роль не столь значительной, так как крупные изменения возникают реже мелких, а адаптивными бывают в еще более редких случаях. Приходится Йризнать, что его оппоненты веских доводов ontra до сих пор не представили и оперируют не фактами, а аналогиями и логическими рассуждениями. И положение о том, что эволюционная ценность мутации обратно пропорциональна степени ее фенотипического проявления, по-прежнему остается в силе. [c.7]

Основные эффекты мутаций гомеозисных селекторных генов в своем большинстве рецессивны только у гомозиготных мутантных организмов проявляется гомеозисная трансформация. Используя описанную митотическую рекомбинацию, можно создать клон клеток, меченных в имагинальном диске по гомеозисному гену, и наблюдать их поведение на гетерозиготном, фенотипически нормальном фоне. Именно так было показано, что меченые клетки (и только они) способны к гомеозисной трансформации (чем доказывается их расположение в пределах участка действия гомеозисного селекторного гена) на основе этого можно сделать вывод, что в раннем развитии имело место рекомбинационное событие. Например, можно подвергнуть действию рентгеновских лучей двухдневную личинку, гетерозиготную по мутации, которая нарушает функцию гена Ultrabithorax (Ubx) из комплекса bithorax. В результате в данных имагинальных дисках будут получены изолированные клоны гомозиготных клеток иЬх /иЬх. Если эти клоны расположены на диске жужжальца, то в жужжальце возникнут скопления ткани дикого типа. Такие наблюдения показывают, что в каждой из клеток память о позиционной информации определяется постоянной активностью нормального гомеозисного селекторного гена и что эта память в каждой из клеток проявляется автономно. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология