Гомеозисные гены мутации

Большие успехи достигнуты в изучении регуляторных генов у дрозофилы. У них выделены три группы мутаций регуляторных генов мутации материнского эффекта, мутации сегмента и гомеозисные мутации [c.132]

Гомеозисные мутации открывают нам существование генов, нормальной функцией которых является, вероятно, выбор или поддержание определенного пути развития, по которому следуют клетки. Каждый путь развития характеризуется экспрессией определенного набора генов, действие которых приводит к появлению конечного результата этого пути развития глаза, крыла, ноги и т.д. С первого взгляда кажется уди- [c.266]

Такие мутации, превращающие те или иные части тела в структуры, которые в норме должны находиться в других местах, были названы гомеозисными, нормальные гены, подверженные таким ь - [c.109]

Возможность существования связи между функциями гомеозисных генов была обнаружена в результате выявления гомологии между последовательностями гомеозисных локусов Ultrabithorax, Antennapedia и влияющим на развитие сегментов локусом/us/ii tarazu (ftz), мутации в котором приводят к уменьшению числа сегментов наполовину. Каждый из таких генов экспрессируется в пределах ограниченного участка тела насекомого в процессе эмбрионального развития. Например, ftz необходим для развития каждого второго сегмента из соответствующего зачатка. [c.264]

В кластерах имеются множественные кодирующие участки, ассоциированные с формированием специфических сегментов. Некоторые из этих участков, по-видимому, контролируют функционирование всех генов кластера в качестве примера можно привести участок иЬх кластера ЬШюгах. Функционирование тех или иных гомеозисных генов в специфических сегментах регулируется-по крайней мере частично-на уровне их тканеспецифичной транскрипции. Так, в клетках сегмента, модифицированного в результате мутации определенного гомеозис-ного гена, транскрипты этого гена образуются с больщим избытком. Продукты гомеозисных генов это ДНК-связывающие белки, специфичные для регуляторных элементов других генов. Все эти эксперименты показывают, что морфогенез, как и биохимическая специфичность, регулируется с помощью дифференциальной генной экспрессии. [c.367]

Основные эффекты мутаций гомеозисных селекторных генов в своем большинстве рецессивны только у гомозиготных мутантных организмов проявляется гомеозисная трансформация. Используя описанную митотическую рекомбинацию, можно создать клон клеток, меченных в имагинальном диске по гомеозисному гену, и наблюдать их поведение на гетерозиготном, фенотипически нормальном фоне. Именно так было показано, что меченые клетки (и только они) способны к гомеозисной трансформации (чем доказывается их расположение в пределах участка действия гомеозисного селекторного гена) на основе этого можно сделать вывод, что в раннем развитии имело место рекомбинационное событие. Например, можно подвергнуть действию рентгеновских лучей двухдневную личинку, гетерозиготную по мутации, которая нарушает функцию гена Ultrabithorax (Ubx) из комплекса bithorax. В результате в данных имагинальных дисках будут получены изолированные клоны гомозиготных клеток иЬх /иЬх. Если эти клоны расположены на диске жужжальца, то в жужжальце возникнут скопления ткани дикого типа. Такие наблюдения показывают, что в каждой из клеток память о позиционной информации определяется постоянной активностью нормального гомеозисного селекторного гена и что эта память в каждой из клеток проявляется автономно. [c.127]

Некоторые гомеозисные мутации из этой группы еще более резко нарушают развитие организма и поэтому легальны их проявления никогда не приходится наблюдать у взрослых мух, так как мутанты погибают раньше. Летальные мутации этого типа могут передаваться потомству топько в том случае, если они рецессивны. Тогда гетерозиготы, имеющие один мутантный ген и один нормальный, жизнеспособны, и путем скрещивания пары гетерозигот можно получить и гомозигот с двумя мутантными генами. Такие потомки гибнут на очень ранних стадиях личиночного развития, но все же у них успевает выявиться мутантный фенотил. Можно, напрнмер, наблюдать проявление делеции всего комплекса bithorax. [c.81]

Анализ клонов позволяет устанавливать не только существование ком-партмента, но и время его детерминации. Если мутантный клон возник в результате рентгеновского облучения уже детерминированных клеток, его пролиферация ограничивается пределами того или другого компартмента. Если же клон образовался до детерминации, мутантные клетки могут оказаться в обоих компартментах-граница между ними не соблюдается. Таким образом было показано, что раньше всего возникает граница между передней и задней частями крыла, тогда как подразделение на дорзальную и вентральную части и на проксима1п.ную и диста1п.ную области (крыло/нотум) происходит позднее. Создается впечатление, что состояние детерминации клеток в любой из частей тела мухи определяется последовательным рядом выборов между альтернативными путями развития, соответствующими различным дискам и различным компартментам внутри дисков. Гомеозисные мутации затрагивают контролирующие гены, которые регистрируют тот или иной выбор, а затем реализуют соответствующий путь. [c.87]

У дрозофилы эпидермис взрослой мухи в основном образуется из имагинальных дисков личинки. Клетки различных имагинальных дисков детерминированы по-разному, и это состояние детерминации предопределяет образование из них определенных структур, например крыла или антенны. На протяжении многих циклов деления клетки остаются детерминированными, но не дифференцируются в некоторых случаях возможна трансдетерминация какой-либо группы клеток. Гомеозисные мутации-результат изменения генов, контролирующих возникновение различий между дисками изучение таких мутаций у личинок показало, что организм, по-видимому, формируется из гомологичных сегментов, представляющих собой видоизмененные повторетя исходного сегмента-прототипа. Гомеозисные мутации позволили выявить гены, управляющие видоизменением сегментов общий план построения сегмента и число сегментов контролируются другими генами. [c.89]

Внутренняя клеточная масса (ВКМ) Гинандроморф Гомеозисные мутации Детерминация клеток Дифференциальная экспрессия генов Дозовая компенсация Имагинальный диск Инактивация Х-хромосомы Карта зачатков [c.286]

Первые представления о существовании такой генетической системы сформировались под влиянием открытия мутаций, вызывающих причудливые нарушения плана строения гела взрослой дрозофилы. Например, мутация Antennapedia приводит к тому, что на голове вместо антенн растут ноги (рис 16-53) в результате мутации bithorax вместо придатков, именуемых жужжальцами, появляется дополнительная пара крыльев. Такие мутации, превращающие те или иные части тела в структуры, которые в норме должны находиться в других местах, были названы гомеозисными нормальные гены, подверженные таким му- [c.109]

Гомеозисные селекторные гены идентифицированы, как было показано в разд. 16.5, благодаря открытию мутантных взросльк мух многие мутации этой фуппы являются рецессивными леталями. Такие мутации приводят к гибели особи практически сразу же после вылупления. Таким образом, как и в случае рецессивных летальных мутаций генов сегментации (см. разд. 16.5.5), эффект этих генов никогда не проявляется у взрослых мух, но может наблюдаться у эмбрионов или ранних личинок. Следовательно, анализ этих ранних стадий позволяет получить наиболее четкую и в некоторых отношениях наиболее полную картину, [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Гомеозисные гены мутации : [c.263] [c.266] [c.113] [c.127] [c.366] [c.134] [c.113] [c.80] [c.81] [c.81] [c.86] [c.269] [c.182] [c.110] [c.121] [c.121] [c.127] [c.130] [c.133] [c.134] [c.182] [c.110] [c.121] [c.127] [c.130] [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология