Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хорион II III

    СПМ — санитарно-показательные микроорганизмы УПМ — условно-патогенные микроорганизмы ХАО — хорион-аллантоисная оболочка куриного эмбриона ЦПД — цитопатическое действие вируса ЭМ — электронная микроскопия [c.4]

    Клетки амниона человека должны быть получены не позднее 12 часов после родов. Для этого послед помещают в стерильный контейнер без применения антисептиков и в ближайшие после этого часы отделяют амнион от хориона, промывают специальным [c.548]


    Винтовое строение часто наблюдается во внешних скелетных материалах, таких, как панцири, и во внутренних, например костях [4, 70]. Арочная структура найдена также в некоторых соединительных тканях беспозвоночных. Оболочки некоторых яиц (хорион) часто обладают винтовой фибриллярной структурой, которая наблюдается также в стенках многих растительных клеток. [c.307]

    ЛИИ яйцевого фолликула. Если же к тому времени, когда микроспоридия попадает в яичники, уже образовался хорион, то паразит не сможет проникнуть в яйцо. Поражение насекомых микроспоридиями всегда приводит к снижению числа откладываемых ими яиц, так как размер яичников зависит от запаса питательных веществ перед окукливанием. В тех случаях, когда поражается сам яичник, плодовитость снижается еще более. При заражении микроспоридиями различных органов насекомого в определенной последовательности яичники заражаются в последнюю очередь. В связи с этим зараженные насекомые в первый период болезни откладывают здоровые яйца, а затем появляются сначала единичные, а затем в массе зараженные яйца, и наконец откладка яиц прекращается общее число отложенных яиц намного меньше нормального. Последние яйца, отложенные больными насекомыми,— мертвые. Фолликулы в зараженных яичниках чернеют и закупориваются. [c.466]

    Гонадотропин СЖК (гонадотропин сыворотки жеребых кобыл) — гормон, содержащийся в крови беременных лошадей, который по химическим и биологическим свойствам отличается от хориального гонадотропина и гонадотропных гормонов гипофиза. Он вырабатывается эндометрием беременной матки, а не хорионом яйца. В тех местах, где к эндометрию прилегают ворсинки хориона, формируются характерные чашевидные образования, вырабатывающие желто-бурое студневидное вещество, содержащее большое количество гонадотропина. Благодаря большим размерам молекулы гонадотропин СЖК не переходит в мочу. В крови беременных лошадей он содержится окол 175 дней после овуляции. i [c.273]

    Однако наблюдали, что большая часть паратиона после окуривания яиц обнаруживается в липоидном слое хориона [35], а поэтому представляется вероятным, что проникновение яда именно в этот слой поверхности имеет решающее значение для определения токсичности. Следовательно, можно надеяться, что в этом случае избиратель- [c.370]

    В полупромышленных и пилотных установках не реко мен-дуется использовать стеклянные краны с жировой смазкой, особенно при диаметрах условного прохода трубопроводов выше 40 мм. В этих случаях целесообразно применять клапаны современных конструкций, выполненные из стеклянных и тефлоновых деталей [1]. Вместо кранов в лабораторных установках часто используют клапаны с тефлоновыми шпинделями (рис. 247). Прецизионные клапаны Совиреля системы Хорион предназначены для установки на трубопроводах диаметром 2,5—10 мм. Клапаны должны надежно работать при остаточных давлениях до 10 мм рт, ст. [c.334]


    Устойчивость вредителей к ядам зависит и от анатомо-мор-фологических особенностей строения их тела. Кожные покровы с их различной проницаемостью, обусловленной строением, толщиной, наличием на них особых образований в виде восковых налетов, щитков и т. п., представляют собой барьеры на пути проникновения контактных инсектицидов в тело насекомых. Барьером является и прилегающее к кожным покровам и гиподерме жировое тело, в котором инсектицид может локализоваться и подвергнуться разложению еще до того, как он достигнет жизненно важных центров насекомых. Отсутствие овицидных свойств у некоторых пестицидов обусловлено, в частности, затруднениями при проникновении их через оболочку яйца (хорион). [c.30]

    Развитие гриба в хозяине. В тело насекомого проникают гифы гриба, вырастающие из конидий, пустые оболочки которых остаются на поверхности. Проросшие в подкожные ткани насекомого гифы разрастаются, делятся, и гифальные тельца проникают во все части тела хозяина. После первого периода — разрастания и деления гиф — начинается постепенное разрушение жирового тела — липолиз, что необходимо для некоторых видов грибов на определенном этапе их развития [178]. После липолиза идет процесс разрушения тканей — протеолиз, который охватывает все или часть тканей полости брюшка насекомого. Мышцы конечностей поражаются грибом в последнюю очередь. К концу развития болезни от насекомого остаются лишь его хитиновый покров, остатки кишечника и зародышевые ткани яичников и яйца. Зародыши с уже сформировавшимся хорионом не поражаются [9]. К концу протеолиза гриб выходит на поверхность тела, образует конидиеносцы и конидии, которые, отделяясь, разлетаются вокруг. Эта фаза развития очень непродолжительна, длится обычно несколько часов, после чего наступает фаза образования покоящихся спор внутри тела хозяина. Гибель насекомого происходит через разные промежутки времени после его заражения. При болезнях, вызванных примитивными видами грибов, зараженные насекомые погибают быстро, вскоре после размножения гиф в гемолимфе. Гусеницы, пораженные Zoophthora radi ans, погибают, после того как [c.308]

    Зигоспоры заключены в однослойную оболочку, поэтому спорангиев нет. В процессе развития болезни гриб разлагает в теле хозяина все ткани и мицелий проникает даже во все конечности, оставляя непораженными только яйца в яичниках, которые защищены от паразита главным образом хорионом. Очень эффективной формой сохранения гриба после гибели хозяина являются лорикоконидии, образующиеся на поверхности тела насекомого и способные прорастать, спустя длительное время. [c.320]

    Поражение семенников и яичников. Микроспоридии обычно проникают в соединительные ткани, покрывающие гонады, и, размножившись, внедряются внутрь гонад. Часто паразит заражает только соединительные ткани яичников и не проникает в пузырьки. Паразит повреждает яичники тем, что разрушает их стенки. Иногда микроспоридии проникают в питающие клетки, примыкающие к развивающимся в яичниках яйцам. Уничтожая питающие клетки, паразит тем самым губит яйцо. Третий тип заражения свидетельствует о большой избирательной способности микроспоридий к определенным стадиям развития яиц, в которые паразит проникает, пока еще не образовался хорион, оседает в форме схизонтов или спор на желточных шариках или на эпите- [c.465]

    Эмбриональное развитие начинается с дробления ядра в яйце. Яйцо насекомого представляет собой крупную клетку, покрытую снаружи оболочкой (хорионом). Форма яиц различная овальная, цилиндрическая, шаровидная и т. д. Например, у бабочек семейства белянок яйца бутылковидной формы, у клопов семейства щитников яйца бочонковидной формы (рис. 13). [c.19]

    Согласно данным Смита и Стауденмайера, наступление смерти в поздние сроки не связано с тем, что выводящаяся из яйца личинка жует ядовитый хорион. Однако эти два автора имели дело только с такими видами, у которых эмбрионы погибали до вылупливания. Вполне возможно, что в тех случаях (они приведены выше), когда личинка прогрызает себе путь наружу, она действительно может в это время поглощать паратион. [c.304]

    После того как закончится формирование желтка, фолликулярные клетки выделяют хорион, но оставляют в нем отверстие, микропиле, чтобы облегчить проникновение сперматозоида. Наконец, яйцо прорывает фолликулу, спускается по яйцеводу, принимает сперму из сперматеки и откладывается. По-видимому, наличие сперматозоида в яйце стимулирует деление его ядра на четыре гаплоидных ядра. Одно из них становится женским пронуклеусом и, сливаясь с ядром сперматозоида, образует зиготу. [c.137]

    Видоизменения обычных и овальных или колбасовндных яиц (перепончатокрылые) могут включать выросты у одного или обоих по-люсои яйца. Имеются яйца, которые несут выросты, образованные на хорионе между полюсами. Иногда выросты на яйце образованы не из хориона, а из выделений всиомо-гателыи11х желез самки. [c.137]

    У микроскопических яиц (микротип), которые откладываются вне хозяина и должны быть проглочены последним раньше, чем отродится личинка, ясно виден их приспособительный характер по мельчайшим размерам и наличию толстого дорсального покрова хориона, создающего защиту в период неопределенно долгой экспозиции. [c.137]

    Хорион яйца обычно более или менее прозрачен и гладок. Это верно для большинства эндопаразитических перепончатокрылых, но у наружных паразитов из этого отряда яйца часто бывают бугорчатыми, сетчатыми и даже шиповатыми (рис. 13). У многих тахин и некоторых перепончатокрылых хорион с дорсальной стороны яйца утолщен и может иметь рельефную поверхность в некоторых случаях яйцо в профиль бывает конусовидным и асимметричным. Обычная окраска яиц паразитов молочно-белая или бледно-желтая, но иногда она бывает интенсивно желтой, оранжевой или даже черной. [c.137]


    Яйца перепончатого типа (рис. 13, м) обычно встречаются у тахинид и саркофагид [348, 1527, 2105]. Такие яйца содержат внутри личинку, которая отрождается немедленно после откладки и либо полностью оставляет оболочку яйца, либо использует деформированный хорион как основу для прикрепления к поверхности, находящейся вне хозяина. Некоторые тахины откладывают яйца такого типа [c.138]

    Яйца микротипа (рис. 13, к) очень мелки (длиной 0,20—0,44 мм) и едва различимы невооруженным глазом. Если смотреть сверху, их очертания овальные или округлые (с более узким передним концом), а в профиль — полукруглые, но могут иметь асимметричные выпуклости хориона. Как правило, на суженном переднем конце заметно микропиле. Рельеф поверхности и окраска яиц весьма разнообразны. Яйца микротипа откладываются на листья вне хозяина и поглощаются хозяином или гусеницей, в которой развивается хозяин. Такие яйца часто встречаются у тахин развитие их обычно полностью протекает в яичниках самки [348, 1361, 1362, 1527, 2035, 2104, 2105]. Замечательное сходство с яйцами тахин имеют яйца тригоналид из перепончатокрылых [341, 342, 348,394,1620]. [c.140]

    Если хорион яйца прорван, то слабый щелочной раствор будет стимулировать вылупление личинки [348]. После вылупления из яйца (микротип) в кишечнике хозяина личинка проникает в полость тела гусеницы. В зависимости от вида паразита развитие личинки или продолжается в хозяине, который проглотил яйцо (и в этом случае личинка является первичным паразитом), или же для дальнейшего развития личинки необходимо присутствие первичного паразита. Поскольку в последнем случае развитие личинки не идет дальше первого возраста, гусеница, проглотившая яйцо, по отношению к личинке триго-налида не может считаться промежуточным хозяином в паразитологическом смысле, а является всего лишь простым переносчиком. [c.172]

    У личинок ихневмонид трибы Polysphin -tini, паразитирующих на пауках, задние сегменты тела прочно прикреплены к хориону яйца, а последний, в свою очередь, крепко приклеен к пауку веществом, которое выделяют взрослые насекомые. Паук-хозяин, временно парализованный жалом паразита, но уже несущий на себе его яйца, возобновляет свою деятельность. [c.175]

    Как установлено, у энтомофагов в процессе их онтогенетического развития заметно изменяется чувствительность к ядохимикатам. Менее губительно действуют инсектициды на нреимагинальные фазы паразитов яиц, которые обычно бывают надежно защищены плотным хорионом яйца заражаемого ими насекомого. Однако и у таких групп паразитов выявляются менее устойчивые к инсектицидам фазы развития. [c.23]

    Опытами установлено, что малые дозы инсектицидов, проникающие через хорион яйца хозяина, стимулирующе действуют на теленомин. При обработке диптерексом яйцекладок черепашки, зараженных Т. grandis, отродившиеся самки яйцеедов откладывали в среднем 41 яйцо, тогда как в контроле — только 29 яиц (Гусев, Щепе-хильникова, Каменкова, 1970). [c.105]


Смотреть страницы где упоминается термин Хорион II III: [c.219]    [c.545]    [c.337]    [c.362]    [c.28]    [c.91]    [c.77]    [c.478]    [c.534]    [c.17]    [c.303]    [c.299]    [c.299]    [c.129]    [c.139]    [c.140]    [c.142]    [c.149]    [c.170]    [c.171]    [c.172]    [c.172]    [c.177]    [c.184]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.72 , c.88 , c.89 , c.92 , c.99 , c.257 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте