Арочная структура

Из рисунка видно, что относительное понижение прочности наиболее ярко проявляется для суспензий с ср, равным 28- 40%. Это связано с тем, что при таких средних степенях заполнения твердой фазой образуется прочная, но достаточно рыхлая (арочная) структура. Молекулы ПАВ, введенного в систему и образующего адсорбционные слои на частицах. нарушают коагуляционные связи, приводяш,ие к более равномерному распределению частиц твердой фазы в дисперсионной среде, и сильно снижают при этом прочность структуры. [c.160]

Таким образом, проблема состоит в том, чтобы понять архитектуру, которая должна иметь общее физическое начало в этих сильно различающихся материалах. Были предложены многочисленные теоретические модели для объяснения арочной структуры. Все они исходят из предположения, что сами волокна имеют дугообразную форму и, будучи расположенными параллельно, образуют отчетливые наложенные друг на друга слои. [c.290]

Ясно, что вертикальное сечение органической матрицы панциря краба не имеет арочной структуры. Волокна, разрезанные под прямым углом, чередуются периодически с наклонными и параллельными плоскости сечения волокнами. Эти волокна в плоскости сечения оказываются горизонтальными. [c.301]

Винтовое строение часто наблюдается во внешних скелетных материалах, таких, как панцири, и во внутренних, например костях [4, 70]. Арочная структура найдена также в некоторых соединительных тканях беспозвоночных. Оболочки некоторых яиц (хорион) часто обладают винтовой фибриллярной структурой, которая наблюдается также в стенках многих растительных клеток. [c.307]

Механизм уплотнения пресс-порошка, приводящий к показанной зависимости, можно представить следующим образом. Засыпанные в пресс-форму частицы заполняют ее хаотически при этом образуются крупные пустоты (большие по размеру, чем отдельные частицы). Наличие таких пустот возможно вследствие образования арочных мостиков (рис. 6.3, а). Разумеется, такая арочная структура непрочна и разрушается при малом давлении, уменьшение объема пресс-порошка при этом относительно велико. В этот период происходит уплотнение порошка (рис. 6.3, б) в результате скольжения частиц относительно друг друга. Иными словами, уплотнение в сильной степени зависит от коэффициента трения частиц друг от друга или, вернее, от коэффициента внутреннего трения, пластификатора, который обволакивает минеральные частицы. [c.213]

На тонких срезах многих биологических объектов наблюдаются системы рядов, образованных стопками параллельных арок (рис. 11 и 12). Эти серии дугообразных линий особенно ясно видны в тонких срезах наружных покровов ракообразных. Мы можем, например, для этих целей воспользоваться панцирем краба Сагстиз таепаз). Он состоит из органической матрицы, построенной в основном из белков и хитина — линейного полимера аце-тилглюкозамина — и минералов (главным образом кальцита). Органическую матрицу можно исследовать либо после удаления минеральной части (растворение кальцита в кислоте, ЭДТА и т. д.), либо до наступления минерализации — сразу же после одной из линек, многократно повторяющихся на протяжении жизни этих животных. Арочная структура часто видна и в оптическом микроскопе, но гораздо лучше разрешается с помощью классического просвечивающего электронного микроскопа [70]. Много удивительно похожих черт арочной конфигурации мы находим в самых различных биологических материалах, весьма далеких от покровов ракообразных. Так, аналогичной структурой обладает панцирь насекомых. Во многих местах срезов костных тканей наблюдаются арочные построения. Многие другие оболочки, различные соединительные ткани и клеточные стенки некоторых растений обнаруживают сходную арочную организацию (см. литературу к статье [c.290]

Взаимное влияние привитых молекул и их взаимодействие с носителем — еще одна специфическая особенность привитых слоев и поверхностных соединений. Благодаря этому фактору часто после прививки на поверхность химические свойства молекул значительно изменяются. Например, основность привитых аминосоедине-ний на кремнеземе заметно уменьшается из-за их взаимодействия с силанольными группами поверхности по типу арочных структур (рис. 1.3). [c.20]

Энергетическая неоднородность поверхности, обычно имеющая место для любого неорганического пористого тела. Так, только на поверхности крюм-неземов присутствует пять различных типов силанольных групп, свойства которых внутри пор и вне пор отличаются. В работе [5] с помощью ИК-спектроскопии показано, что при малых заполнениях поверхности аминопрю-пильными остатками увеличивается доля протонированных аминогрупп КИз за счет образования ассоциатов 810—Н" КН2 и арочных структур в работе [2] методом твердофазного ЯМР установлено увеличение доли протонированных аминопропильных лигандов (рис. 7.16) с уменьшением диаметра пор силикагеля. [c.348]

Вклад концевых функциональных групп в адсорбцию проявляется преимущественно во влянии на структуру привитых слоев. Например, адсорбенты с карбоксильными и, в особенности, спиртовыми группами проявляли аномально низкую адсорбхщю по отношению ко всем адсорбатам. Согласно [19, 46], уменьшение адсорбции объясняется образованием арочных структур при взаимодействии концевых функциональных привитых молекул с силанольными группами поверхности. Подобное взаимодействие уменьшает число полярных центров на поверхности и приводит к неполярным поверхностям со свойствами, близкими к алкилкремнезе-мам с длшюй алкила в 5-6 атомов углерода. [c.372]

Довольно хорошо исследованы кремнеземы с привитыми аминопропильными группами, так как они широко применяются в качестве активных наполнителей полимеров в сорбции и хроматографии, а также как удобные полупродукты для дальнейшего модифицирования. В работе [67] показано, что модифицирование 7-аминопропилтриэтоксисиланом сопровождается некоторым снижением (обычно в пределах 20 %) величин удельной поверхности образцов в сравнении с исходными носителями, судя по изотермам адсорбции азота при -196° С. Метод ртутной порометрии вообще дает практически одинаковые результаты по общему объему пор и распределению пор по размерам для широкопористого исходного и аминированного кремнеземов. При сопоставлении относительного удерживания ненасыщенных и ароматических углеводородов оказалось, что оно мало зависит от свойств исходного носителя и количества привитых аминопропильных групп, но если молекулы сорбата способны к достаточно сильным специфическим взаимодействиям, то относительное удерживание значительно снижается с ростом концентрации привитых групп. Так, удерживание пиридина на образце с полимерным привитым слоем, содержащим более 4 привитых групп/нм , снижалось примерно в 80 раз, а простых эфиров — более, чем в 50 раз по сравнению с исходным кремнеземом, так как энергия водородной связи этих соединений с аминогруппами слабее, чем с силанольными. Кроме этого, некоторое влияние оказывают арочные структуры привитого слоя, образующиеся за счет возникновения водородных связей между аминогруппами и силанолами поверхности, что снижает вероятность их взаимодействия с молекулами сорбатов [102]. На ИК-спектрах образцов с полимерным привитым слоем аминогрупп присутствие силанольных групп едва заметно (плечо при 3750 см ). Эти же закономерности подтверждены при сопоставлении I, [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология