Фишера пропионовый альдегид

Скатол может быть получен по реакции Э. Фишера нагреванием фенилгидразона пропионового альдегида с хлористым цинком или серной кислотой. [c.230]

Выход увеличивается, если реакционную смесь разбавить углекислым газом. Гомологи индола обычно получают из фенилгидразонов альдегидов или кетонов при нагревании их с хлористым цинком (Э. Фишер) или хлористой медью (А. Е. Арбузов). При работе по этому методу из фенилгидразона ацетона образуется а-метилиндол (метилкетол), а из фенилгидразона пропионового альдегида—Р-метилиндол (скатол) [c.594]

Возрастающее применение индола при синтезе индолилуксусной кислоты и триптофана и важная биохимическая роль его производных привела к разработке различных синтетических методов образования индольного кольца 1) термическая конденсация анилина и ацетилена (А. Е. Чичибабин, 1915 г.) 2) каталитическая циклизация фенилгидразонов алифатических альдегидов или кетонов (например, пропионового альдегида или ацетона) по Э. Фишеру [c.551]

Воспользоваться реакцией Фишера между пропионовым альдегидом и фенилгидразином. [c.286]

Получают С. по Фишера реакции нагреванием фенилгидразона пропионового альдегида в присут. Zn lj, SO4 шш u l и др. методами. [c.361]

В процессе использовался кобальт-ториевый катализатор Фишера — Тропша реакция проводилась при температуре 130— 160° и общем давлении водяного газа (Ш2 1С0) 200 атм. Первоначально гидрогенизации подвергался этилен, и продукты реакции состояли нз смеси диэтилкетона и пропионового альдегида. Так как оба продукта содержат карбонильную или оксо-группу, реакция получила название оксо-синтеза. Позднее было установлено, что образование кетона относительно незначительно и основным продуктом реакции является альдегид. Реакцию продолжают называть оксо-синтезом, хотя, повидимому, правильнее пользоваться тер1МИН0М гидроформилирование [7], поскольку реакцию эту можно рассматривать как присоединение атома водорода и формильной группы по двойной связи. [c.151]

МПа и температуре 50—100 °С, получил продукт, который состоял главным образом из пропионового альдегида и некоторого количества диэтилкетона. Таким образом, работы по изучению реакции Фишера — Тропша, при которой основным продуктом являются углеводороды, а кислородсодержащие соединения получаются в сравнительно небольших количествах, привели к открытию совершенно новой реакции, ведущей к образованию только кислородсодержащих соединений. Эта реакция является общей для всех олефинов, и в литературе она получила название оксосинтез . Общая реакция может быть представлена уравнением [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология