Поверхностно-активные вещества относительно воды

При массовом применении синтетических моющих средств весьма важное значение приобретают вопросы очистки сточных вод. При биологической очистке на фильтрах алкилсульфаты и неионогенные вещества разрушаются практически полностью. Очистка на фильтрах не разрушает алкиларилсульфонаты, и они почти полностью остаются в вытекающем из фильтров потоке. Устойчивость поверхностно активных веществ к биологической очистке может быть оценена коэффициентом относительной стабильности, представляющим собой отношение теоретического значения биологически потребного кислорода к фактическому расходу его при обработке сточных вод. Найденные в лабораторных условиях количественные значения коэффициента относительной стабильности для различных поверхностно активных веществ харак-теризуются следующими данными [651 [c.133]

Поверхностно-активными веществами относительно воды являются многие органические соедине- ния — жирные кислоты, их соли, спирты, амины. [c.158]

Поверхностно-активными веществами относительно воды являются многие органичедщй,соединения, а именно жирные кислоты с достаточно большим углевод ор ДНым jJaдикaлuм, соли этих жир-ных кислот (мыла), сульфокислоты и их соли, спирты, амины. Характерной особенностью строения молекул большинства поверхностно-активных веществ является, их днфильность, т. е. строение молекулы из двух частей — полярной группы и неполярного углеводородного радикала. Обладающая значительным дипольным моментом и хорошо гидратирующаяся полярная группа обусловливает сродство поверхностно-активного вещества к воде. Гидрофобный углеводородный радикал является причиной пониженной растворимости этих соединений. Наименьшее значение поверхностного натяжения водного раствора поверхностно-активных веществ может достигать 25 эрг/см , т. е, почти равняться- поверхностному натяжению углеводородов. [c.117]

Как показали исследования И. Лангмюра [12] и В. Харкинса [13], молекулы в поверхностном слое ориентированы определенным образом относительно поверхности раздела. На основании большого экспериментального материала А. Н. Фрумкин [14] и П. А. Ребиндер [15] установили, что поверхностная активность и ориентация молекул в поверхностном слое определяется структурой последних. На поверхности раздела молекулы ориентируются таким образом, что полярные группы (—ОН, —СООН, —КНг, —ЗН и др.) направлены в сторону более полярной фазы (например, воды), неполярная часть (углеводородный радикал молекулы) — в сторону менее полярной. Связь поверхностной активности вещества со структурой молекул, с количеством и расположением полярных групп, зависимость ее от геометрических размеров лио-фобной части представляет определенные возможности для познания структуры вещества. Применение экспериментальных методов и основных положений теории поверхностных явлений к изучению молекулярно-поверхностных свойств полярных компонентов высокомолекулярной неуглеводородной части нефти в сочетании с химическими и физическими методами должны оказать существенное влияние на познание химической природы и коллоидных свойств смолисто-асфальтеновых веществ. [c.191]

Наряду с маслом и загустителем в консистентные смазки в относительно небольших количествах вводят вещества, выполняющие разнообразные функции. Обязательным компонентом смазок являются стабилизаторы — вещества, предотвращающие отделение масла от загустителя и обеспечивающие образование стабильной системы. Как и в любой дисперсной системе, обладающей агрегативной устойчивостью, роль стабилизатора дисперсии выполняет компонент, который, адсорбируясь на частицах дисперсной фазы, препятствует их слипанию. В смазках могут быть стабилизаторы органического и неорганического происхождения вода, щелочи, высоко- и низкомолекулярные органические кислоты и их соли, спирты, эфиры, фенольные соединения, амины и другие поверхностно-активные вещества, действие которых рассматривалось в гл. П1 и X. [c.197]

На рис. 27 представлена диффузионная кривая, полученная через 1800 с после подслаивания 1%-ного раствора неионогенного поверхностно-активного вещества дисолвана (4411) под дистиллированную воду (кривая 1). Кривая несимметрична относительно максимального смещения. Такое отклонение кривой диффузии от нормальной кривой Гаусса характерно для всех изученных веществ и указывает на аномалию диффузии, обусловленную полидисперсностью вещества, а также зависимостью коэффициента диффузии от концентрации. [c.76]

Защитные свойства нефтепродуктов, в том числе и бензинов, зависят от содержания в них поверхностно-активных веществ, вытесняющих воду с поверхности металла [4]. Такими ПАВ являются природные кислородсодержащие и сернистые соединения. Однако их концентрация в бензинах относительно невелика, вследствие чего эти продукты, как правило, не обладают высокими защитными свойствами. [c.299]

Все дифильные поверхностно-активные вещества относительно поведения их в воде делят на истинно растворимые и коллоидные. [c.335]

В процессе вытеснения нефти поверхностно-активные вещества оказывают влияние на следующие взаимосвязанные факторы межфазное натяжение на границе нефть — вода и поверхностное натяжение на границах вода — порода и нефть — порода, обусловленное их адсорбцией на этих поверхностях раздела фаз. Кроме того, действие поверхностно-ак-тивных веществ проявляется в изменении избирательного смачивания поверхности породы водой и нефтью, разрыве и отмывании с поверхности пород пленки нефти, стабилизации дисперсии нефти в воде, приросте коэффициентов вытеснения нефти водной фазой при принудительном вытеснении и при капиллярной пропитке, в повышении относительных фазовых проницаемостей пористых сред. [c.67]

Относительно лучшей смачивающей способностью обладают соединения, у которых гидрофильная группа находится не в конце, а в середине молекулы. Разветвленность углеводородного радикала, т. е. гидрофобной части поверхностно-активных веществ, увеличивает смачиваемость их растворов. Смачиваемость зависит также от формы смачиваемой поверхности. Шероховатые поверхности уменьшают смачиваемость. Различают гидрофильные и гидрофобные поверхности, первые хорошо смачиваются водой (стекло, целлюлоза, крахмал и др.). Гидрофобные поверхности плохо смачиваются водой (парафин, жиры, графит и др.). [c.173]

Известно, что адсорбция поверхностно-активных веществ (ПАВ) на межфазной поверхности приводит к образованию на поверхности ориентированного монослоя, снижающего поверхностное натяжение. Типичные водные растворы ПАВ содержат органические молекулы с длинными углеводородными хвостами и полярными головками [13]. Углеводороды практически нерастворимы в воде, а вода является высокополярной жидкостью. На рис. 17.3 показано, как молекулы идеального ПАВ адсорбируются на поверхности воды. Полярные головки молекул проникают в воду, а углеводородные хвосты остаются в газовой фазе. Для образования монослоя требуется относительно немного молекул. [c.433]

Раствор готовят на основе отбираемой с промысловых технологических установок сточной воды плотностью 1,08 г/см определенной концентрацией поверхностно-активных веществ. Плотность получаемого устойчивого раствора в этом случае 1,26—1,28 г/см . Этот раствор несмотря на относительно невысокую плотность обладает рядом преимуществ большей [c.34]

Относительно воды к поверхностно-активным веществам относятся многие органические соединения (жирные кислоты с большим углеводородным радикалом, соли этих кислот (мыла), сульфокислоты и их соли, спирты, амины). Обладающая значительным дипольным моментом и хорошо гидратирующаяся полярная группа обусловливает сродство ПАВ к воде. Гидрофобная углеводородная группа (радикал) является причиной пониженной растворимости этих соединений. [c.160]

В дисперсионную среду (обычно воду) вводят 30—60 об.% мономера, нерастворимого или плохо растворимого в воде. Для стабилизации эмульсин используют поверхностно-активные вещества — мыла. При достаточно высоких концентрациях мыла в водных растворах образуются коллоидные частицы — мицеллы, каждая из которых содержит в среднем до 100 молекул эмульгатора. Мономер частично растворяется в мицеллах, а частично остается в системе в виде относительно крупных (по сравнению с размером мицелл) капель диаметром порядка 10 см. Эмульгатор, адсорбированный на поверхности капель, препятствует их слиянию. Число мицелл в системе примерно в 10 раз больше, чем число капель. Полимеризацию обычно инициируют веществами, растворимыми в воде и нерастворимыми в мономере. Активные радикалы, образующиеся в водной фазе, атакуют мицеллы и вызывают полимеризацию растворенного в них мономера. Вскоре мицеллы превращаются в частицы полимера коллоидных размеров, окруженные слоем поверхностно-активного эмульгатора. В дальнейшем полимеризация происходит на поверхности и внутри этих частиц. Мономер в зону реакции поступает благодаря диффузии из капель, которые выполняют функцию своеобразных резервуаров, пополняющих запас реагента. [c.363]

Приведенное описание турбулентности позволяет представить механизм процесса трубной деэмульсации следующим образом. Вводимое в турбулентный поток водонефтяной эмульсии поверхностно-активное вещество (ПАВ) под действием турбулентных пульсаций диспергируется. При этом степень дисперсности определяется уровнем турбулентности. Турбулентная диффузия обеспечивает относительно равномерное распределение образовавшихся глобул ПАВ по объему эмульсии. Благодаря мелкомасштабным пульсациям происходит сближение глобул раствора деэмульгатора с глобулами эмульгированной воды. Происходит их агрегирование и слияние. Поскольку турбулентность потока обеспечивает не только коалесценцию, но и диспергирование, которые протекают одновременно (одни глобулы при соударении сливаются, другие под действием определенных пульсаций дробятся), то в эмульсии протекает интенсивный массообмен дисперсной фазы. В результате чего по истечении определенного времени все глобулы пластовой воды окажутся обработанными деэмульгатором. [c.44]

Важным фактором, влияющим на эффективность процесса вытеснения нефти водными растворами химреагентов, является фазовое поведение системы водный раствор химреагентов — нефть. Поэтому в работе изучалось фазовое поведение системы ПАВ АФд-12 + Лигносульфонаты + КОРБ — нефть. Исследования проводились по следующей методике. В мерные пробирки помещали нефть, минерализованную воду и композицию. В течение двух недель ежедневно содержимое пробирок перемешивали. При этом два раза в неделю визуально определяли количество и объемы фаз. Если количество и объемы фаз в течение двух недель не менялись, то считалось, что фазовое равновесие достигнуто. Эксперимент проводился при постоянной температуре, равной 22 °С. При изменении объемов фаз были рассчитаны параметры солюбилизации соответствующих фаз. Параметры солюбилизации рассчитывались как отношение солюбилизированного объема водной или нефтяной фаз к объему ПАВ, введенному в систему. Результаты экспериментов показали, что происходит незначительная солюбилизация водной фазы. Параметры солюбилизации водной фазы зависят от концентрации НПАВ в растворе. Для состава АФд-12 лигносульфонаты КОРБ в соотношениях 8 1,5 0,5 при концентрации АФд-12, равной 5 г/л, параметр солюбилизации равен 8,6, с увеличением содержания ПАВ до 10 г/л солюбилизация возрастает до 14,2. Дальнейшее увеличение концентрации ПАВ АФд-12 в растворе приводит к снижению параметра солюбилизации. При содержании ПАВ 50 г/л солюбилизация снижается до 1,7. В исследованиях показано, что присутствие КОРБ в растворе композиции на процесс солюбилизации влияния не оказывает. Поверхностно-активные вещества Неонолы АФд-10 и АФд-12 весьма трудно растворяются в высокоминерализованной сточной воде. Кроме того, имеют относительно высокую температуру застывания, равную примерно 18 °С. В связи с этим для улучшения растворения ПАВ АФд-12 в минерализованной воде и снижения температуры застывания в состав композиции введен ПАВ проксамин, значительно улучшающий растворение основного НПАВ в воде. [c.126]

Практически все встречающиеся в литературе изотермы сорбции воды на торфе относятся к IV типу. Это характерно как для естественного торфа, так и для его моноионно замещенных форм, а также для торфа, модифицированного поверхностно-активными веществами (ПАВ) [209]. Дифференциальная теплота сорбции воды на различных видах естественного и модифицированного торфа также одинакова и при низком относительном давлении водяных паров (ф) равна примерно энергии четырех водородных связей. Кроме того, при использовании метода подобия в пределах 0<ф< 0,7 результаты по сорбции воды на естественном деминерализованном торфе, его Ыа- и Са-формах, а также на торфе, модифицированном неионогенными и анионными ПАВ (соответственно НПАВ и АПАВ) хорошо укладываются на одну и ту же изотерму [210], т. е. во всех рассмотренных случаях механизм сорбции воды на торфе можно считать одинаковым. [c.65]

При исследовании обтекания частицы в области малых и средних значений Re считалось, что в сплошной среде отсутствуют примеси поверхностно-активных веществ (ПАВ) и что капля сохраняет сферическую форму. Если в потоке имеется даже относительно небольшое количество ПАВ, то эта примесь, как правило, адсорбируется на поверхности капли, уменьшая ее подвижность. Вследствие этого интенсивность циркуляции жидкости в капле падает, а в предельном случае сильного влияния ПАВ циркуляция вообще тормозится и капля начинает двигаться как твердая сфера. Опыты по определению скоростей падения капель в чистых систем мах и при наличии добавок ПАВ в области малых и умеренных значений Re описаны в ряде работ — см., например, [32, 34]. Как и при малых Re, присутствие ПАВ оказывает тормозящее действие на, движение капли, причем в этом случае одним из признаков влияния ПАВ является увеличение при фиксированном Re возвратно-вихревой зоны в кормовой области капли. Так, по данным [34], при движении капли нитробензола технической чистоты в воде для Re = 350 точке отрыва потока соответствует угол 0з ЮО , что близко к значению, соответствующему отрыву на поверхности твердой сферы, в то время как для чистой системы при тех же условиях 0S 153°. [c.26]

Хлороформный экстракт фотометрировали при 652 нм. Измерение оптической плотности проводили относительно раствора сравнения, приготовленного аналогичным путем, приливая, вместо 1 мл пробы, 1 мл воды. Содержание поверхностно-активных веществ в образце рассчитывали по формуле [c.115]

Поверхностно-активными веществами относительно воды являются многие органические соединения, молекулы которых содержат полярную функциональную группу (-ОН,-СООН, - 2 50211, -5И и др.) и непол1фный углеводородный радикал. Такк у1 образом, молекулы ПАВ имеют двойотвэнцую природу (дкфильпио). [c.19]

П. А. Ребиндером показано, что добавки к воде или к водным растворам электролитов поверхностно-активных веществ, особенно образующих коллоидные растворы, могут резко повысить маслянистость (металлофильность) водной среды, приблизив ее к активным масляным средам. Причем активация воды поверхностноактивными добавками может быть относительно гораздо более значительной, чем активация масел. П. А. Ребиндер указал, что в основе научных методов подбора, сравнительной оценки и контроля смазочных жидкостей должны лежать исследования молекулярного взаимодействия этих жидкостей и их отдельных компонентов с поверхностью металла. [c.25]

Вариант I применим для анализа сточных вод с относительно невысоким содержанием летучих органических веществ и синтетических поверхностно-активных веществ. [c.91]

Этот пример ярко демонстрирует относительность понятия поверхностной активности веществ активность или инактивность вещества не есть его абсолютное свойство, она зависит от природы поверхности раздела фаз. Так, вода, поверхностно-активная относительно солей, имеющих более высокое собственное поверхностное натяжение, по-верхностно-инактивна на границе раздела спирт—воздух. Спирты и другие вещества с дифильными молекулами, сильно поверхностно-активные по отношению к воде, оказываются инактивными на границе неполярного углеводорода с воздухом. Соли могут проявлять высокую поверхностную активность по отношению к более тугоплавким солям, оксидам и жидким металлам некоторые оксиды и легкоплавкие металлы способны снижать поверхностное натяжение тугоплавких металлов и веществ с ковалентными связями между атомами. [c.50]

Шульман и др. [51] назвали такие системы микроэмульсиями, однако их, по-видимому, целесообразнее называть мицеллярньши эмульсиями, что лучше отражает некоторые специфические особенности этих систем. Как и в обычных эмульсиях, в мицеллярных эмульсиях Ф может достигать 0,5, т. е. они не слишком разбавлены относительно внутренней фазы. Внутренняя фаза представляет собой водный раствор, правда, высокоструктурированный под действием поверхностно-активного вещества и спирта. Кроме того, поскольку размеры капелек малы, можно предполагать, что даже в центре капелек их свойства отличаются от свойств нормальной объемной фазы. При неограниченном разбавлении водой эмульсия в конце концов обращается в эмульсию типа М/В, вероятно имеющую нормальную структуру. Однако, если добавить электро- [c.401]

ЭМУЛЬГАТОРЫ — вещества, обладающие способностью придавать устойчивость эмульсиям, т. е. являющиеся нх стабилизаторами. Де11ствие Э. вызывается тем, что, сосредоточиваясь на поверхности разделов двух жидких фаз, образующих эмульсию, они препятствуют обратному слиянию (коалесценции) капель, возникающих ири диспергировании одной жидкости в другой (напр., углеводорода в воде). Имеются две группы Э., механизм действия к-рых совершенно различен. К первой, типичной, наиболее важной группе относятся поверхностно-активные вещества (ПАВ), растворимые в обеих фазах эмульсий (или в одной из них), сильно адсорбирующиеся на гран1ще раздела и понижающие вследствие этого межфазное поверхностное натяжение иногда до очень низких значений. Эффективными Э., устойчиво (в течение длительного времени) стабилизующими эмульсии уже при относительно небольших концентрациях, являются высшие длипноцепочечиые гомологи ПАВ — жирные и синтетические мыла, структурированные адсорбционные слои к-рых обладают механич. прочностью илп повышенной вязкостью. Если такие адсорбционные слон образованы не молекулами поверхностно-активного вещества, а их ионами, то устойчивость эмульсий может быть дополнительно повышена электростатическим (отталкивательным) взаимодействием адсорбированных ионов, к-рое, однако, само по себе сильной стабилизации не вызывает. [c.501]

В связи с этим было предложено несколько механизмов для объяснения наблюдаемого явления. Один из них предполагает наличие на поверхности воды поверхностно-активной пленки толщиной менее 150 мкм. Способность поверхностно-активных веществ собирать на себя ионы с высоким ионным потенциалом из среды, где их концентрация относительна мала, хорошо известна со времен работ Лангмюра. Для океана роль таких молекул-адсорбентов, образующих поверхностно-активные пленки, могут играть как неорганические, так и органические вещества. В силу этого обстоятельства адсорбционный механизм обогащения поверхностного микрослоя ионами микроэлементов усиливается биологическим механизмом, а именно, поверхностные органические пленки на поверхности моря становятся средой об11тания разнообразных бактерий, результатом жизнедеятельности которых является выделение из морской воды определенных микроэлементов. Последнее может стать причиной обогащения микроэлементами пленки пузырьков, а следовательно, и солевого аэрозоля. [c.53]

Размеры бактерий, особенно длина палочковидных форм, зависят от условий обитания. Изменения pH, консистенции среды, концентрации солей и многих питательных веществ, а также состав питательной среды оказывают прямое влияние на размеры клеток. Сказываются на размерах и экологические условия. Поэтому длина палочковидных форм без учета совокупности условий имеет лишь относительное диагностическое значение. В промышленных сточных водах и синтетических средах, содержащих в качестве единственного источника углерода синтетические соединения, такие как ла/за-нитроанилин, толуидины, дихлорбензол, пикриновая кислота, капролактам и поверхностно-активные вещества (ПАВ), мы постоянно наблюдали измельчание палочковидных бактерий родов Pseudomonas, Ba illus и itroba ter по сравнению с культурами на универсальных питательных средах. Этот факт не должен игнорироваться микробиологами в практической работе по микробиологии промышленных стоков. Образование фильтрующихся форм нами не проверялось . [c.14]

При взаимодействии окиси пропплена с водой и последующей обработке образующихся при этом относительно плохо растворимых в воде поли-оксипрониленгликолей окисью этилена получают неионогенные поверхностно-активные вещества, в одной молекуле которых содержатся гидрофильные нолиоксиэтиленгликолн и гидрофобные полиоксипропиленгли-коли. Такой синтез дает возможность получать ряд неионогенных новерх-ностно-активных веществ специфического действия (см. главу УП, раздел-5). [c.301]

В ряде случаев обращалось внимание на видимые последствия, вызываемые моющими средствами, которые и последнее время стали широко применяться в ряде стран для домашних, торговых и промышленных целей. Так, общее количество таких веществ в основных речных бассейнах увеличилось а несколько миллиграммов на литр, особенно вследствие засух. В питьевой воде, полученной из таких водных систем, были обнаружены поверхностно-активные вещества. Одной из проблем, вытекающих из наличия моющих средств в воде основных речных бассейнах, является проблема пены. В Германжи река Неккер приобрела плохую славу вследствие загрязнения ее воды пеной. Вследствие чрезвычайного разнообразия моющих средств, имеющихся в продаже, в настоящее время имеется недостаточно сведений относительно их свойств, наносящих ущерб опыты проводились лишь по определению-специфических радикалов поверхностно-активных соединений. [c.114]

Недостатком импеллерных флотаторов является относительно высокая обводненность пены. Особенно существенным становится этот недостаток в тех случаях, когда основной целью флотации является извлечение растворенных поверхностно-активных веществ, так как большой объем воды в пене заставляет создавать дополнительные установки для ее обработки, также весьма гро.моздкие и довольно сложные, что удорожает очистку в целом, [c.55]

Поверхностнбе натяжение воды (72,7 дин1см или эрг1см при 20°) относительно велико по сравнению с большинством других жидкостей, но существенно снижается при наличии примесей поверхностно-активных веществ. С величиной поверхностного натяжения связаны такие практически важные вопросы, как расход энергии на распыление воды, степень смачивания водой твердых тел в процессах флотации, способность воды подниматься по капиллярам. [c.11]

Уплотнение геля. При получении многих Л. и. гель подвергают уилотнению, при к-ром происходит медленное самопроизвольное сбли кение глобул (см. Синере-зис). Процесс обычно проводят, выдерживая форму с голем п воде в течение 1 — 4 ч при 25—30 "С. Его скорость возрастает при повышении темп-ры, уменьшении содержания в латексе поверхностно-активных веществ, улучшении аутогезионных свойств полимера. В результате уплотнения геля повышаются его механич. свойства (модуль и прочность при растяжении, относительное удлинение), что необходимо для проведения дальнейших операций при изготовлении Л. и., и, кроме того, ускоряется сушка изделий. [c.22]

Оптимальной дозой 2М-4Х в посевах льпа масличного является 0,7—1,0 кг/га. В условиях Казахстана дозу гербицида можно увеличивать до 1,5 кг/га. Применяя 2М-4Х в посевах льна, нужно помнить о распыле жидкости. Крупные капли раствора гербицида не задерживаются на растениях льна, нри мелком же распыле капли оседают на листьях и удерживаются иа растениях. По этой же нричрше нельзя добавлять к раствору гербицида поверхностно-активных веществ и минеральных удобрений, приводящих к снижению поверхностного натяжения раствора и улучшающр1х смачиваемость растений гербицидами. Чтобы увеличить относительный размер капель, необходимо создать в нагнетательной сети опрыскивателей низкое давление и поставить на штанги наконечники с диаметром не меньше 1,5 мм. При применении наземных опрыскивателей расход воды составляет 400—500 л/га, а при авиаопрыскивании не менее 250 л/га. [c.116]

В воде и водных р-рах поверхностно-активных веществ прочность С. снижается до 50—60%, но полностью восстанавливается после высушивания (бесщелочное стекло). При длительном действии деформирующего усилия, особенно во влажной среде, у С, появляется усталость, исчезающая после его гидрофобизации, папр, кремнийорганич. соединениями. После разгрузки волокон прочность их восстанавливается. С. может выдерживать многократное приложение растягивающей нагрузки при условии, если эта нагрузка периодически снимается, и деформация волокна происходит в неполярной углеводородной среде или в воздухе с низкой относительной влажностью. При обычной темп-ре и не очень длительном нагружепии С. ведет себя практически, как идеальное упруго хрупкое тело, подчиняясь закону Гука вплоть до разрыва. [c.522]

В. А. Поляков и Т. П. Нечаева (1967) использовали метод АПН для определения РЬ в подземных водах. Полярографирование проводили на фоне NH4 I при pH 4. Мешающее влияние Fe+ устраняли добавлением аскорбиновой кислоты, поверхностно-активные вещества предварительно разрушали. Количество свинца в растворе рассчитывали методом добавок. Относительная ошибка определения при содержании 0,1—1,0 мкг РЬ в объеме полярографируемого раствора 20% 0,05—0,1 мкг — 20—30%. [c.212]

Ввиду плохой воспроизводимости межфазных потенциалов приводимые в литературе значения для одних и тех же веществ и условий часто значительно разнятся между собой, что приводит в аналитических работах с целью идентификации отдельных пероксидов к необходимости использования стандартов известных пероксидных соединений. В то же время относительное положение полуволн различных классов органических пероксидных соединений можно считать установленным с достаточной степенью надежности. Максимумы на полфограммах пероксидных производных обычно, хотя и не во всех случаях, уничтожаются при добавках метиленового голубого, Ы. - нафтола, желатины и других поверхностно-активных веществ.. Органические пероксидные соединения, за исключением некоторых низкомолекулярных гидропероксидов и перкислот, плохо растворимы в воде, поэтому для их растворения в качестве растворителя применяют смеси бензола с этанолом или метанолом, уксусную кислоту, спирты и другие полярные органические растворители. [c.146]

Солунафтолы обладают высокой проницаемостью и их растворы обладают относительно высокой стабильностью к действию жесткой воды, так как в присутствии крепкой щелочи и при применении соответствующих поверхностно-активных веществ нафтшы находятся в растворе в высокодисперсном состоянии. [c.764]

Девис показал, что правило Банкрофта теоретически базируется на кинетике коалесценции, а величины гидрофильно-липофиль-ного баланса (см. ниже) определяют свободную энергию и относительное распределение поверхностно-активного вещества между маслом и водой. [c.353]

В отличие от воды смазочные масла могут образовывать относительно стабильные эмульсии типа вода—масло, которые затрудняют нормальную работу системы смазки и в большинстве случаев могут быть разрушены путем изменения межфазного натяжения. В принципе все поверхностно-активные вещества пригодны к применению в качестве деэмульгаторов (см. раздел 9.10), но вводить их в масло для этих целей можно лишь в очень низких концентрациях (порядка нескольких мкг/кг). Широкое применение получили такие анионоактивные соединения, как дино-нилнафталинсульфонаты в виде их солей щелочных или щелочноземельных металлов. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология