Контактный угол равновесный

Контактный угол, обратимая работа адгезии или значение теплоты смачивания представляют собой физические величины, связанные с характеристиками смачивания в данной системе твердое тело — жидкость. Исследование каждой из них ограничено определенными условиями, и иногда их трудно экспериментально измерить. Например, измерения угла смачивания с целью установления различий во взаимодействии твердого тела с жидкостью бесполезны, если для жидкости все контактные углы равны нулю. Очень часто величины работы адгезии приходится рассчитывать из адсорбционных данных, которые трудно получить с большой степенью точности, особенно в области очень малых равновесных давлений или давлений, близких к насыщению. [c.298]

Более рациональным по сравнению с описанным будет снижение температуры газа между слоями катализатора путем введения компонента реакции, для которого полное превращение не обязательно. Для сернокислотных контактных аппаратов с этой целью используется холодный воздух (см. рис. Х-20, в). В сравнении с предыдущими случаями после каждого добавления воздуха в аппарат снижается концентрация диоксида серы и соответственно изменяются равновесные степени превращения и наклон адиабаты, определяющий разогрев газа. При этом на диаграмме 1—х линии, отображающие процесс охлаждения, параллельны оси абсцисс, а угол наклона адиабат от слоя к слою возрастает. По мере увеличения номера слоя [c.429]

Краевые углы, которые измерены при отклонении системы от состояния термодинамического равновесия, называются неравновесными. Иногда неравновесные краевые углы называют контактными, а термин краевой угол используют только для характеристики равновесного состояния при смачивании. [c.12]

При работе в колонне уголь непрерывно контактирует со свежим раствором, т.е. с исходной сточной водой. Концентрация загрязнений в стоке, находящемся в контакте с данным слоем угля в колонне, изменяется очень медленно. При контактной обработке (т.е. при использовании порошковых углей) концентрация загрязнений падает значительно быстрее по мере протекания процесса сорбции и эффективность угля по отношению к данным загрязнениям снижается. Трудности регенерации порошковых углей обусловливают преимущественный выбор гранулированных углей для адсорбционной очистки как городских и промышленных сточных вод [18, 53-58], так и нефтесодержащих стоков [43,59,60]. Типичные адсорбционные системы показаны на рис.4 [12, 46]. При проектировании системы адсорбционной очистки используется так называемое "время контакта", определяемое скоростью потока и длиной слоя сорбента. Это время, которое необходимо для снижения концентрации загрязнений в поступающей сточной воде до требуемого уровня, т.е. до "проскока" в очищенном стоке. Технологические параметры работы адсорбционных аппаратов ("длина" работающего слоя адсорбента, качество очищенной воды, продолжительность защитного действия угля) зависят от равновесных и кинетических характеристик адсорбционного взаимодействия сорбата и сорбента, зависящих в свою очередь от вышеперечисленных параметров качества угля и сточной воды, а также от гидродинамического режима в адсорбционном аппарате [б1,б2]. В настоящее время в США более 20 муниципалитетов про-ектируат, строят или эксплуатируют системы физико-химической обработки сточных вод [40]. [c.10]

Смачивание - явление самопроизвольного (при принудительном осу-шествлении - вынужденного) снижения энергии системы в результате взаимодействия ее компонентов-может быть полностью интерпретировано в терминах термодинамики (по крайней мере для низкомолекулярных соединений, когда нет необходимости в учете реологических эффектов). Такая система обычно характеризуется величиной угла, образуемого поверхностью капли жидкой фазы по отношению к твердой поверхности. Для равновесных систем этот угол называют краевым 9 (равновесное смачивание), для неравновесных-контактным ф (оттекание и натекание). При анализе поверхностных явлений, в том числе адгезии, изучают контактное смачивание, поскольку во взаимодействии принимают участие три фазы, а не две, как при иммерсионном смачивании (т.е. при полном погружении твердой фазы в жидкость). [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология