карборан алкенильные производные

Карборан имеет т. пл. 320°. Его алкильные, алкенильные и другие производные представляют собой в большинстве случаев твердые вещества с более низкими температурами плавления, многие из них перегоняются в вакууме. [c.445]

В настоящей работе исследована реакция гидростаннилирования различных алкенильных производных карборанов с целью создания других методов синтеза оловосодержащих карборанов. Установлено, что реакция присоединения триалкилстан панов к 1-винил- и 1-изонропенил-о-карборану протекает при нагревании реагентов в течение нескольких часов при 100—120° в отсутствие катализаторов, [c.24]

С-Алкенильные производные о-карборана были одними из первых синтезированных карборанов, а их высокая химическая стабильность и относительная инертность алкенильных двойных связей, соседних с карборанильной группой, были самыми первыми доказательствами того, что получена борановая структура совершенно нового типа. Например, удивительные свойства изоироие-ннлкарборана были обнаружены задолго до установления геометрической структуры его молекулы. Это соединение подобно большинству алкенов, в которых о-карборанильная группа расположена рядом с двойной связью, значительно менее реакционноспособно к электрофильным реагентам по сравнению с большинством алкенов. Действительно, первым исследователям не удалось обнаружить взаимодействия брома с 1-винил-, 1-изопропенил- или 1-ал-лил-2-метил-о-карбораном [66, 91, 320]. Однако было показано, что одна молекула брома медленно (150 ч) присоединяется к 1-винил- [c.83]

Алкенильные двойные связи, которые отделены от о-карбора-нильной системы метиленовой или другими изолирующими группами, реагируют с электрофильными реагентами более или менее нормально. Так, например, в четыреххлористом углероде одна молекула брома легко присоединяется к 1-(у-бутенил)-о-карборану с образованием соответствующего дибромбутильного производного [c.84]

В больщипстве известных реакций алкенилкарборанов принимают участие и алкенильные группы, однако металлирование углерода в карборановом ядре можно провести, не затрагивая двойную связь. Следовательно, превращение 1-алкенил-о-карборанов в дифункциональные производные является простым процессом. [c.87]

Производные о-карборана с алкильными и арильными радикалами при атомах углерода карборанового ядра легко могут быть синтезированы при взаимодействии комплексов ВюН12Ь2 с соответствующими замещенными ацетиленами [66, 69, 143, 320, 361, 365, 419, 454, 455]. Таким же путем можно получить алкенильные и ал-кинильные производные о-карборана. Так, например, винилацети-леи реагирует с быс-(ацетонитрил)декабораном, давая почти с количественным выходом 1-винил-о-карборан (так как карборановые производные с ненасыщенными боковыми цепями имеют необычные свойства, рассмотрение этих соединений перенесено в следующий раздел). Производные о-карборана с алкильными и арильными радикалами при атомах углерода карборанового ядра могут быть синтезированы еще и иным путем через реакции первичных бромистых или иодистых алкилов с производными о-карборана, металли-рованными у атома углерода. Реакцию обычно проводят в эфире [c.76]

Реакция дикарболлид-иона С Вд№ (гл. 9) с винилдихлорбора-ном дает с хорошим выходом 3-винил-о-карборан [398]. В литературе не упоминается о каких-либо других В-алкенильных и В-алки-нильных производных о-карборана. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология