Гептандион

Как с помощью ацетоуксусного эфира синтезировать глутаровую кислоту и гептандион-2,6 [c.127]

Этиловый эфир гептандион-2,б-карбоновой-3 кислоты. К 780 в ацето [c.705]

Гептандион-2,4 (49% из бензилового эфира ацетоуксусной кислоты, метилата магния и хлорангидрида масляной кислоты с последующим гидрированием и декарбоксилированием) [30]. [c.164]

Соединения типа (33, 34) впервые получены Кневенагелем [6] путем обработки 3,5 диацетил-2,6-гептандиона ("жидкого мети-ленбисацетилацетона") горячей концентрированной серной кислотой, либо кипячением 3-метил- или З-фенилзамещенных кетолов в соляной кислоте или в хлороформе с соляной кислотой. [c.21]

Дальнейшим подтверждением правильности механизма озонирования, предложенного Криге, является тот факт, что одним из продуктов озонирования транс-6, 7-диметилдодецен-б-диона-2,11 является озонид 1,2-диметилциклопентена-1 (LXXVII), который также может быть получен из гептандиона-2,6 при действии перекиси водорода и пятиокиси фосфора [c.331]

Ряд побочных реакций происходит при нагревании реакционной смеси. Основная из них — расщепление р-дикетона — подобна кислотному расщеплению ацетоуксусного эфира Последующие превращения продуктов расщепления и вызывают появление в реакционной смеси побочных продуктов. Так, например, ацилирование диэтилкетона этилацетатом на холоду (20°) дает ожидаемый продукт реакции — 3-метилгександион-2 4. При нагревании же расщепление последнего под действием этилата натрия может идти по направлению 2, благодаря чему образуются этилпропио-нат и метилэтилкетон и как следствие этого — гептандион-3,5 и гек-сандион-2,4 (во всех случаях имеется в виду, что в реакционной смеси есть этиловый спирт) [c.207]

Цианг дрин кротонового альдегида [ИЗ] с бромистым этилмагнием образует гептен-2-ол-4-он-5 с выходом около 70% наряду с гептандионом-3,4 (выход 20%) и гексен-2-олом-4 (выход 10%) при реакции с хлористым или иодистым этилмагнием, а также с метилмагнийгалогенидами происходит замена циангруппы на радикал с образованием гексен-2-ола-4 (выход 25—28%) и лишь 3—8% кетола (соответственно пентен-2-ола-4, выход 18—20%, гексен-2-ол-4-она-5, выход 1—3%). [c.271]

Изучение расщепления цис- и транс-1,2-диметилциклопентандио-ла-1,2 хромовой кислотой до гептандиона-2,6 показало, что в воде цис-изомер окисляется в 17 000 раз быстрее транс-диола, а в 90%-ной уксусной кислоте в 800 раз быстрее (Уестхеймер, 1962). Приведенные данные позволяют предположить, что цис-диол быстро и обратимо превращается в циклический хромовый эфир, который на стадии, определяющей скорость реакции, разлагается с разрывом связи С—С [c.223]

Аналогичные результаты следует ожидать и для других растворителей. Диметилсульфоксид можно окислить до диметил-сульфона [13] и восстановить до метилсульфинилкарбаниона [91, 92] эти частицы могут в дальнейшем реагировать, поэтому в результате продолжительного электролиза образуются сложные смеси продуктов. Электролиз формамида вызывает образование цианистой кислоты [93, 385] с выходом 80%. Цианистая кислота образовывалась на аноде, а некое неопределенное соединение получалось вместе с газообразными веществами на катоде. При электролизе диметилформамид дает 2,6-диметил-2,6-диазо-4-оксо-1,7-гептандион [93] вместе со сложной смесью газообразных и жидких продуктов, включая Нг, N2, СОг, СО, СН4 и СгНе- [c.290]

Гептандион-2,5 не относится к числу легкодоступных, поэтому его также необходимо предварительно получить задачи такого рода уже расрматривались в разд. 5.6.1 и не будут-обсуждаться здесь. Однако имеет значение, что депротонирование гептандиона-2,5 может проходить не только в положение 6, но также и в положения 1, 3 и 4 и, таким образом, соединение 50 может быть не единственным продуктом реакции. Депротонирование в положении 1 может в конечном счете-привести к Образованию З-этилциклопентен-2-она (54), и этот процесс может конкурировать с циклизацией в 50. Однако на практике соединение 50 является главным продуктом реакции гептандиона-2,5 с различными основаниями. Депротонирование-в положении 3 или 4 не может приводить к ненапряженным циклическим продуктам, поэтому возможны лишь межшон ку-лярные реакции, которые, однако, не имеют большого значения. [c.182]

Можно считать, что бицикло-[2,2,1]-гептандион-2,3 (V) не будет енолизоваться из-за слишком большого напряжения, которое существовало бы в еноле с двойной связью при углероде в голове моста. [c.772]

Бутиловый эфир акриловой кислоты Сб, IV, 116. вгор-Бутиловый эфир акриловой кислоты Сб, XII, 87. Гептандион-2,6 Г7, IV, 97. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология