Катализатор медно-хромитный

Вопрос о том, какой компонент является носителем активности хромитных катализаторов в процессах гидрирования, до сих пор является дискуссионным. Исследования в этом направлении проводились в основном с медно-хромитными катализаторами. В 30-х годах эти катализаторы рассматривались как окисные. Активным компонентом считалась окись меди, которая якобы стабилизировалась по отношению к восстановлению водородом окисью хрома и добавляемыми в качестве промоторов хроматами бария, стронция, кальция, магния и др. Низкую активность, проявляемую катализа- [c.10]

Во многих случаях можно избежать гидрогенолиза, применяя медно-хромитный катализатор, на котором в типичных для него условиях гидрирования ароматические альдегиды и жирноароматические кетоны восстанавливаются в бензиловые спирты обычно значительно быстрее, чем последние подвергаются гидрогенолизу, гидрогенолиз же интенсивно протекает лишь при температуре выше 200 °С [c.60]

Получение -стильбена и его дибромида. В пробирку размером 20X150 млг помещают 2,5 г технической, тщательно высушенной г ыс-а-фенилкоричной кислоты, 0,2 г медно-хромитного катализатора, 3. нл хинолина (т. кип. 237°), вставляют тер-М01мет р на пробке и омесь течение 10 мин. нагревают при 235— 245°. Кольце конденсата должно подниматься не больше чем [c.217]

Для парциального восстановления применяют при высоких температурах медно-хромитный катализатор, при комнатной - оксид платины. [c.56]

Фурановое кольцо легко подвергается гидрогенолизу, и во избежание его раскрытия гидрирование следует проводить в возможно более мягких условиях. Вместе с тем гидрогенолиз фурановых соединений на палладиевых, платиновых и медно-хромитных катализаторах имеет самостоятельное синтетическое значение [c.57]

Ход работы. Помещают пробку из стеклянной ваты 5 в медную трубку 4 (см. рис. 53). Через верхний конец трубки 4 вставляют трубку для термопары 2 и термометр на 360° 1 и продвигают их через пробку из стеклянной ваты 5. Переворачивают медную трубку 10 и со стороны, где вставлена пробка из стеклянной ваты 9, всыпают в нее медно-хромитный катализатор, слегка постукивая по трубке. Закрывают трубку пробкой 9 из стеклянной ваты и переворачивают ее снова в исходное положение. Соединяют трубку, как показано на рисунке, с колонкой Вигре 14, холодильником 15 и приемником 16. [c.123]

После того как автоклав будет очищен, лучше всего провести в нем один или два процесса гидрогенолиза сложных эфиров с медно-хромитным катализатором, чтобы избавиться от последних следов яда лишь после этого автоклав можно использовать для каталитического гидрирования. [c.53]

Основная область применения медно-хромитного катализатора— синтез высших спиртов гидрированием сложных эфиров. В СССР для промышленного производства высших спиртов С —С9 используется таблетированный медно-хромитный катализатор ГИПХ-Ш5 [14], а спиртов Сю— ie, Сю— js — аналогичный порошкообразный катализатор [15]. [c.6]

ПРОЦЕССЫ, ПРОТЕКАЮЩИЕ ПРИ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКЕ И ВОССТАНОВЛЕНИИ МЕДНО-ХРОМИТНОГО КАТАЛИЗАТОРА ГИПХ-105 [c.24]

Показана возможность значительной интенсификации наиболее ответственной стадии получения медно-хромитных катализаторов путем их термообработки в аппарате со взвешенным слоем, с вращающимися секционирующими решетками провального типа. [c.43]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ МЕДНО-ХРОМИТНОГО КАТАЛИЗАТОРА В ПРОЦЕССЕ ГИДРИРОВАНИЯ ФУРФУРОЛА В СИЛЬВАН [c.56]

Гидрирование фурфурола на медно-хромитном катализаторе ГИПХ-105 [c.59]

Каталитическая активность медно-хромитного катализатора в процессе гидрирования фурфурола в сильван. В. Н. Соколова, О. А. Середа, Д. 3. Завельский, А. В. Болдырев, Е. А. Гусева. Катализаторы основного органического синтеза . Труды ГИПХ, вып. 68, 1972, стр. 56—59. [c.87]

Исследована каталитическая активность в процессе гидрирования фурфурола в сильван промышленного медно-хромитного катализатора ГИПХ-105, восстановленного в мягких УСЛОВИЯХ (азотноводородной смесью при температуре не выше 250°). [c.87]

На первой ступени ведут процесс при обычном давлении в газовой фазе на медном или медь-хромитном катализаторе в трубчатом аппарате 7 при 150—170 °С, пока степень конверсии не достигнет 97—98%, Охлаждают продукты в холодильнике 8 и отделяют водород в сепараторе 9. Вторую ступень проводят на никелевом катализаторе ( на кизельгуре или на другом носителе) при 150—160 °С и 20—30 МПа. Для этого продукт с первой ступени гидрирования и предварительно подогретый водород вводят в реактор 10 со ста- [c.582]

Восстановление эфиров карбоновых кислой до соответствующих спиртов является специфичным для медно-хромового катализатора. С помощью хромитных катализаторов Адкинса удается проводить каталитическое восстановление —СООН в [c.163]

К наиболее широко известным хромитным катализаторам относятся медно-хромовые катализаторы (так называемые катализаторы Адкинса), цинк-хромовые катализаторы и никель-хромовые катализаторы. Носителем активности хромитных катализаторов является металл (в случае меди или никеля) или окись (в случае цинка) [235 ]. Все хромитные катализаторы активны в гидрировании кислородсодержащих соединений, в том числе и альдегидов. Это обстоятельство предопределило большой объем исследований и публикаций по применению различных хромитных катализаторов для стадии гидрирования процесса оксосинтеза. [c.141]

Серебряная соль декафтор-а-феннлко-ричной кислоты НоОз цис-Декафтор- стильбен Разложение неор Н о, 0 Медно-хромитный в присутствии диметилформамида, 160 —165° С, 4 ч. Выход 49% [181] ганических соединений СгдОз активность катализатора не зависит от способа его приготовления [183] [c.492]

Декар боксилирование цыс-а-фенилкоричной кислоты достигается кипячением раствора кислоты, в хинолине в присутствии следов медно-хромитного катализатора. Основной характер п высокая температура кипения (237°) делают хинолин особенно удобным растворителем. г мс-Стильбен, жидкий при ко.мнатной температуре, может быть идентифицирован в виде кристаллического ,/-стильбендибромида. [c.216]

Медно-хромитный катализатор. Применяется в реакцня.х кар боксилировання . [c.380]

Медно-хромитный катализатор эффективен при гидрировании многих органических соединений. Ему присуща избирательная активность при гидрировании альдегидов, кетонов, кислот и эфиров в спирты [4—9]. Медно-хромитный катализатор активен при восстановлении нитросоединений [4] и амидов [10] в амины. Непредельные связи кислородсодержащих соединений гидрируются в ири-сутств 1и медно-хромитного катализатора с малой скоростью [И], поэтому, например, только при более жестких температурных условиях можно получить при гидрировании фурфурола сильван вместо фурфурилового спирта [12]. Известно о применении медно-хромитного катализатора для получения с высоким выходом капролак- [c.5]

Второй метод имеет некоторые технологические преимущества, а именно, здесь исключается работа с более токсичными соединениями шестивалеитного хрома. Однако в большинстве случаев катализаторы, получаемые первым методом, оказываются более активными (медно-хромитные, цинк-хромитные). Это, по-видимому, можно объяснить тем, что при получении катализатора из полупродукта— химического соединения, в котором активный металл является катионом, а кислородное соединение хрома, играющее роль носителя, входит в состав аниона, — достигается наилучшее диспергирование активного металла (или окисла). Поэтому первый метод получения катализаторов рассмотрим более подробно. [c.6]

Таким образом, медно-хромитный катализатор, известный политературе как катализатор Адкинса, не является окисным катализатором его активный компонент — восстановленная медь. Однако химический состав катализатора может быть различным в зависимости от условий его приготовления и использования. Так, если катализатор вводится в реакционную среду в окисной форме в виде порошка, прокаленного при температуре не выше 300°, его состав будет формироваться пеносредственно в реакционной среде и зависеть от температурных условий гидрирования при гидрировании ниже 150° катализатор, по-видимому, будет иметь состав Си/СиСг204, при гидрировании выше 250° — Си/СггОз. То же можно сказать и о катализаторе, подвергнутом предварительной обра- [c.11]

В настоящей работе сообщаются результаты исследования процесса гидрирования фурфурола с применением промышленного медно-хромитного катализатора ГИПХ-105К, подвергнутого восстановлению в мягких условиях. [c.56]

Методами термографического, термовесового, рентгеноструктурного и. химического анализов исследованы процессы, происходящие при термообработке и восстановлении промышленного медно-хромитного катализатора (ГИПХ-105) и отдельных компонентов, входящих в его состав. Показано, что катализатор, прогретый в окисной форме при 230—300°, характеризуется либо рентгеноаморфной структурой, либо наличие.м высокодисперсной фазы шпинельного типа, высокой механической прочностью, развитой удельной поверхностью (50—60 м г) и высокой каталитической активностью. При его восстановлении (250—280°) восстанавливается вся содержащаяся в катализаторе медь, п основная масса катализатора имеет фазовый состав Си-у-СггОз ВаСг04. [c.86]

Сложные эфиры одно- и двухосновных кислот легко восстанавливаются при температуре 200—250°С и давлении 200— 300 ат над медно- или цинк-хромитными катализаторами до соответствующих спиртов или гликолей. Для непредельных сложных эфиров рекомендуется брать цинк-хромитный катализатор, который восстанавливает—СООН-группу в—СН2ОН, не затрагивая двойных связей. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология