Этилен фторирование

Большое значение приобрели из-за своей термостойкости и химической устойчивости полимеры из фторированных этиленов — [c.331]

В этих патентах [4, 18, 19] содержатся намеки на то, что полимеризация фторированных этиленов без другого галоидного атома в конце цепи трудна, в то время как на самом деле тетрафторэтилен при давлении выше атмосферного в присутствии соответствующих катализаторов с достаточной легкостью полимеризуется в полезный продукт [21, 22]. Тем не менее продолжало оставаться ошибочное представление о том, что этилены, в которых все атомы водорода замещены, не могут полимеризоваться. [c.348]

Данные по всем фторированным этиленам 188 [c.415]

Интересные результаты получены при исследовании изомеризации фторированных циклопропанов [13]. Эти реакции идут путем присоединения метилена к фторированным этиленам. При этом возникает известная сложность из-за того, что реакционная способность этиленов быстро уменьшается с увеличением количе- [c.39]

При исследовании масс-спектров фторированных этиленов на- [c.146]

Большое развитие получили фторкаучуки на основе сополимеров фторированных этиленов. Весьма теплостойким каучуком является сополимер винилиденфторида с гексафторпропиленом ВИТОН А [105, 537, 539]. [c.84]

На основе сополимеров фторированных этиленов получены различные фторкаучуки. Весьма теплостойким каучуком является сополимер винилиденфторида с гексафторпропиленом (вайтон А) [144—146]. Тетература размягчения его лежит около 300° С [137]. [c.192]

Подобно этилену полимеризуется и его фторированный аналог тетрафторэтилен СР2=СРг. Полимер (—СРг—СРг—) называется тефлоном. Он относится к разряду фторопластов - полимеров, получаемых из частично или полностью фторированных зтлево-дородов. Молекулярная масса тефлона достигает 2 10 г/моль, т. е. молекула состоит из 10-20 тысяч звеньев. Плотность тефлона (2,2 г/см ) значительно больше, чем полиэтилена. Это твердое белое чрезвычайно гидрофобное вещество с очень низким коэффициентом трения. По химической стойкости тефлон превосходит все известные материалы - на него не действуют ни кислоты, ни щелочи, он не подвержен окислению или восстановлению и не растворяется ни в одном из растворителей, что обеспечивает тефлону широкое применение. Из него делают антифрикционные детали машин, в химической промышленности тефлоном покрывают внутренние поверхности различных трубопроводов и реакторов, тефлоновые эмульсии используются для создания гидрофобных покрытий кузовов автомашин, обуви, посуды. [c.436]

Фторорганические полимеры, такие, как полимеры полностью фторированного этилена, а также неполностью фторированный этилен и смешанные фтор- и хлорпроизводные различного вида, уже приобрели большое практическое значение. Наряду с этими соединениями, нужно отметить ряд новых веществ, которые представляют интерес в качестве весьма термостойких и маслостойких каучуков (см. стр. 192). [c.309]

Большое значение приобрели благодаря своей термостойкости и химической устойчивости полимеры из фторированных этиленов— фторопласт-3 из трифторэтилена и фторопласт-4 из тетра фторэтилена [c.463]

Гидроборирование олефинов можно проводить в жидкой фазе при невысокой температуре, применяя в качестве растворителей углеводороды (гептан [12], бензол [13]), избыток олефина [13, 14], триалкилбор [15], жидкие фторированные углеводороды [16]. С этиленом реакцию проводят в автоклаве [17— 19] или в присутствии оснований Льюиса [20]. [c.178]

Как можно предвидеть на основании электроотрицатель-ности фтора, замена водорода в этилене фтором должна выражаться в смещении электронного облака я-системы. Прямым следствием этого должно быть понижение чувствительности такой системы к электрофильной атаке и, напротив, повышение чувствительности к атаке нуклеофилами. Если, таким образом, ионные реакции обычных олефинов являются результатом электрофильной атаки, фторированные олефины, наоборот, способны подвергаться атаке нуклеофильной. [c.257]

VII. ПОЛИМЕРЫ ФТОРИРОВАННЫХ ЭТИЛЕНОВ [c.294]

Деструкция и структурирование полимерных фторированных этиленов [c.294]

Кроме того, значительные межмолекулярные взаимодействия в перфторированном аналоге этилен-пропиленового каучука делают фторированный сополимер жестким пластиком. Рентгеноструктурный анализ сополимера, содержащего 107о гексафторпропилена, показал, что при этом не нарушается кристаллическая структура и сополимер не приобретает пласто-эластических свойств. Высокая температура стеклования полигексафторпропилена [c.502]

Фторированные полимеры нового типа получены группой английских исследователей [76]. Трифторнитрозометан сополимеризовали с тетрафтор-этиленом по месту двойной связи N =0. При 80° С получался циклический содимер (оксазетидин), но при 0° С образуются сополимеры, представляющие собой в зависимости от степени полимеризации масла, консистентные смазки и твердые воски. При —20° С образуется сополимер с соотношением компонентов 1 1, обладающий всеми свойствами эластомера. Он обнаруживает высокую термическую стойкость при 200° С в присутствии воздуха и сохраняет упругие свойства при —30° С. Молекулярный вес этого полимера лежит в пределах 150000—200000 он растворим во фторированных углеводородах. [c.212]

В последней стадии этих превращений RH являлся во всяком случае не. фторированным углеводородом, а, по всей вероятности, соединением, содержащим этилен, так как ни фторпропана, ни фторпентена обнаружено не было и из продуктов реакции были выделены только 1,1,1-трифторпропан и 1,1,1-трифторпентан. Соединения двух трифторпропильных радикалов с образованием гексафторгексана не происходило. [c.276]

Таким образом, считая природу влияния фтора на электронную структуру связи С=С в случае фторированных этиленов и фторированных стиролов одинаковой и имея в виду сделанное ранее предположение о взаимодействии колебаний в молекулах фторированных стиролов, на основании изложенных экспериментальных данных можно предположить, что связи С=С во фторированных в винильной группе стиролах по сравнению со стиролом более прочны. [c.50]

В различных работах описан ряд методов газо-адсорбцион-ной и газо-жидкостной распределительной хроматографии для анализа смесей фторуглеводородов, этилена, некоторых фтор-этиленов [34], продуктов нитрования фторксилолов и фторто-луолов [35] и других летучих фторированных соединений [36—48]. Методики для разделения IF3, HF и UFe приведены в работе [49], а NF3 и F4 в работе [50]. Методом газовой хроматографии проведено разделение смесей фреонов [51, 52] (методики № 62—65). Этим же методом предложено очищать SF4 от примесей [53]. Разделение галоидов на силикагеле приведено в работе [54], а метод анализа фторидов углерода в газах путем разложения их парами воды в присутствии активной АЬОз и Si02 — в работе [55].. [c.142]

Присоединение фтора к галогенированным этиленам широко исследовал Миллер. Так, Бигелоу и Миллер проводили газофазное фторирование тетрахлорэтилена фтором (разбавленным азотом) в реакторе с насадкой из медной сетки и получили симметричный дифтортетрахлорэтан с выходом 20%- Эту же реакцию в жидкой фазе, проведенную ранее Боккемюлле- [c.410]

Миллер рассматривает повышение выхода димера при низких температурах как доказательство межмолекулярного инициирования (см. стр. 384). Только реакционноспособные олефины обнаруживают склонность к димеризации этим путем в то же время ни 2,3-дихлоргексафторбутен-2, ни гексафторцик-лобутен не дают димерозз с заметными выходами. Однако при фторировании смесей этих соединений с симметричным дихлор-этиленом были получены смешанные димеры . [c.411]

Кроме получения фреонов (конденсацией хлорметанов с фтор-этиленами, конденсацией фторхлорметанов с хлорэтиленами или заместительным фторированием полихлорпропанов) большое [c.87]

Разрыв связи между серой и фтором происходит в незначительной степени или совсем не происходит. Выходы при использовании олефинов с длинной цепью и с концевой двойной связью, например октадецена-1, бывают высокими с низкомолекулярными олефинами наряду с аддуктами 1 1 получаются также теломеры, содержащие две и три олефиновые единицы. В случае фторированных этиленов образуются хлорполифторалкансульфонилфториды, содержащие в среднем от 4 до 18 олефиновых единиц. [c.222]

Пергалогенэтаны, содержащие бром и иод, представляют значительный интерес с точки зрения синтеза 235-238 Обычно они получаются присоединением галогена к фторированному этилену, например [c.108]

Различные пути определяются жизнеспособностью образующегося промежуточно карбаниона. Для фторированных этиленов наиболее обычным является путь I, независимо от атакующего нуклеофила для высших же и для циклических фторолефинов возрастает склонность к протеканию реакции по пути 2, например для перфторизобутена или для перфторциклобутена ненасыщенные соединения, образующиеся путем 2, оказываются главными продуктами реакции. Такой результат в случае перфторизобутена следует приписать стабилизации промежуточного карбаниона введением трифторметильных групп [c.259]

Гидрированию водородом при атмосферном давлении в присутствии палладиевого катализатора при 20° С или никелевого при 100° С был подвергнут ряд фторированных этиленов, про-пенов и бутенов. В большинстве случаев выход ожидаемого дигидросоединения оказывался хорошим, но в некоторых случаях было замечено, что водород замещает фтор например [c.308]

Фторопласты представляют собой кристаллические полимеры — продукты полимеризации фторпроизводных этилена трифторхлор-этилена (фторопласт-3 [—СРг—СРС1—] ), тетрафторэтилена (фторопласт-4 [—С 2—Ср2—]п). Известны также сополимеры фторированных углеводородов с этиленом, другими углеводородами и каучуками. Фторорганические полимеры применяют для защиты поверхности оборудования и приборов, так как они обладают очень высокой химической стойкостью в различных агрессивных средах, стойкостью к атмосферным воздействиям, нерастворимы в распространенных органических растворителях, влаго-, тепло-и морозостойки. Фторопласты являются хорошими диэлектриками в широком интервале температур. [c.23]

ИОНОВ. Как и в любой электролитической реакции, процесс зависит от материала анода, pH, напряжения, температуры, перемешивания и природы примесей в системе. Катализаторы циглеровского типа на основе тетрахлорида титана и металлалкилов оказались очень эффективными они обеспечивают высокую степень полимеризации мономеров как при гомо-полимеризации, так и при сополимеризации и успешно применяются в процессах прививки фторированных этиленов, таких, как ХТФЭ и ТФЭ, на углеводородные полимеры, например поли-ос-метилстирол 139, 40]. [c.14]

Ароматические соединения, содержащие несколько атомов фтора, были получены сравнительно недавно [1—3], а синтез полностью фторированных соединений этого ряда, например гексафторбензола, был впервые осуществлен только в 1947 г. [4]. Позднее были разработаны методы, позволившие получать гексафторбензол и другие высокофторированные производные с достаточно хорошими выходами и в больших количествах, что значительно ускорило развитие исследований в этой области после 1947 г. В принципе для этого пользовались одним из трех основных процессов 1) пиролизом фторгалогенметапов [5—7], этапов [8, 9] и этиленов [10] при температурах > 500 °С 2) фторированием ароматических углеводородов трифторидом кобальта [11, 12 с последующим дегалогенированием промежуточных перфторалициклических соединений [13—16] 3) обменным фторированием высокохлорированных [17—20] или бромирован-ных [21—23] ароматических соединений с помощью фторида калия в растворителе [17, 23] или без него [24—26]. [c.75]

Следует отметить также разработку фирмой Ое1к1п (Япония) фторированных термоэластопластов, выпускаемых под названиями дей-эл термопластикс Т-530 и Т-630 [10, с. 832—837[. Оба являются блок-сополимерами, в которых эластичный блок является термополимером ВФ—ГФП—ТФЭ, тогда как жесткие блоки в первом каучуке представляют собой терполимер этилен— ТФЭ — ГФП, а во втором — поливинилиденфторид. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология