Этиленсульфид сополимеризация

Сополимеризация этиленсульфида и пропиленсульфида с окисью этилена в массе при 35°, инициированная триэтиламином, была исследована Дер-мером [32]. Также была исследована сополимеризация пропиленсульфида [c.417]

Продукты сополимеризации Э. с др. трехчленными циклами, напр, с окисью этилена и этиленсульфидом, лишь условно м. б. названы сополимерами, т. к. они представляют собой соответственно оксиалкилирован-ный и меркаптоэтилированный П. [c.511]

При сополимеризации пропиленсульфида с 1-аллил-окси-2,3-эпитиопропаном в присутствии Zn( 2Hg)2 -Ь -j- Н2О или сополимеризации пропиленсульфида с этиленсульфидом и ненасыщенным соединением (напр., аллилтиоглицидиловым эфиром, эписульфидом пентадиена-1,4 или гексадиена-1,5) получен новый тип эластомеров процесс проводят в воде, катализаторы — карбонаты Zn и d. [c.358]

В литературе встречаются и другие примеры привитой сополимеризации. Многие из них предполагают синтез специальных полимеров с такилп функциональными группами, по которым можно осуществлять прививку. Так, взаимодействием целлюлозы с этиленсульфидом можно ввести в нее меркаптогруппы [c.580]

Сополимеризация этиленимина с этиленсульфидом в спирте, инициированная 71-толуолсульфокислотой [c.170]

Сополимеризация К-метилэтиленимина с этиленсульфидом приводит к сополимерам, обогащенным последним соединением (40% в исходной смеси мономеров и 68% в сополимере). Замена этиленсульфида на менее реакци-онноспособнын иропиленсульфид снижает степень отмеченного диспропорционирования. [c.171]

С N-этилэтилeниминoм в массе при 35° без добавления какого-либо инициатора. Для определения относительной реакционной способности в логарифмических координатах строили график процентного содержания непрореагировавших мономеров. Если принять реакционную способность окиси этилена за единицу, то вычисленные относительные реакционные способности этиленсульфида, пропиленсульфида и Ы-этилэтиленимина для сополимеров, полученных при больших степенях превращения, соответственно равны 215, 215 и 5,4. Количественное значение этих результатов сомнительно. Однако с качественной стороны в полимеризации, катализируемой основаниями, как этиленсульфид, так и пропиленсульфид значительно более активны, чем окись этилена. Начальные сополимеры были почти чистыми полимерами циклического сульфида. Ввиду этого Дермер [45] поставил под вопрос утверждения о том, что обогащенные окисью сополимеры были получены путем сополимеризации окисей олефинов с сульфидами олефинов. [c.418]

При попытке подвергнуть 1,3-оксатиолан сополимеризации с 2-этил-1,3-оксатиоланом или 2,2-диметил-1,3-оксатиоланом в условиях, подобных тем, которые использовали для полимеризации 1,3-оксатиолана, были получены смеси поли-1,3-оксатиолана и полиэтиленсульфида [32]. Эквимоляр-ные количества подкисленного 1,3-диоксолана и 1,3-оксатиолана при нагревании в течение 90 час при 70° давали очень вязкую жидкость, поведение которой в отношении растворимости показывало, что она является сополимером. Попытки сополимеризации 1,3-оксатиолана с этиленсульфидом в присутствии кислоты путем 16-часового нагревания при 70° привели к образованию только полиэтиленсульфида. Смесь 1,3-диоксолана и этилен-сульфида вела себя подобным образом [32]. [c.418]

Дермер [79] сообщил о сополимеризации этиленсульфида с окисью этилена в бензоле в присутствии следовых количеств концентрированной серной кислоты в качестве катализатора, однако можно было предположить, что более перспективны основные катализаторы. Эти попытки удались лишь частично, поскольку в присутствии кислотных катализаторов из сульфидов и окисей олефинов наряду с полимерами образуются циклические димеры. В присутствии серной кислоты производили также сополимеризацию производных 1,3-оксатиолана и пытались сополимеризовать 1,3-окса-тиолан с сульфидами олефинов. [c.493]

Интересно отметить, что скорость сополимеризации зтиленсульфида с изотиоцианатами снижается по мере увеличения объема заместителя при атоме азота. С другой стороны, стабильность сополимера этиленсульфида с фенилизотиоцианатом значительно ниже, чем с зтилизотиоцианатом. [c.211]

Полимеризацией пропиленсульфида [77], а также сополимеризацией этилен- и пропиленсульфидов с другими эпитиосоединениями [78—80] получены эластичные полимеры. Последние хорошо вулканизуются серой, и образуюш иеся эластомеры отличаются высокими механической прочностью, растяжимостью, теплостойкостью, сопротивлением на разрыв и устойчивостью к растворителям. Этим же путем получены термопластичные, волокнообразуюш,ие полимеры из этилен-, пропиленсульфидов и других эпитиосоединений [81]. Эмульсионная полимеризация в присутствии смешанного катализатора из солей кадмия или цинка, аммиака, аминов или диаминов позволяет получать из этиленсульфида латексы, подобные латексам каучуков [82]. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология