Гомомерные пептиды

Рис. 2-2. Схема построения гомомерных пептидов. АК — аминокислотный остаток.

В природе встречаются пептидные вещества, построенные ие только из аминокислот, но содержащие также оксикислоты, длинные остатки жирных кислот и др. компоненты кроме того, в образовании связей между боковыми цепями могут принимать участие не только тиольные функции, но также и гидроксильные группы боковых цепей протеиногенных кислот. С учетом всех этих фактов данное в разд. 2.1.1 определение пептидов представляется не совсем корректным. Следует различать гомомерные пептиды, состоящие исключительно из аминокислот, и гетеромерные пептиды, которые кроме аминокислот содержат также небелковые компоненты. [c.87]

Последовательность циклического гомодетного гомомерного пептида можно изобразить с помощью символических формул (в качестве примера выбран грамицидин S) [c.87]

На рис. 2-2 приведены структуры важнейших гомомерных пептидов. Для единообразия направление пептидной связи обозначено стрелками, хотя, как уже указывалось, это необходимо делать только в случае изображения кольцевых пептидов в две строчки. [c.89]

Некоторые биологические активные пептиды, встречающиеся в природ ,, имеют циклическое строение, для их химического синтеза должны быть разработаны соответствующие методы. Сравнительно легко можно получить гомодетный Вд1клический пептид. В этом случае одна пептидная связь образуется между карбоксильной и аминогруппами одной и той же пептидной единицы. В случае синтеза циклических гетеродетных гомомерных пептидов ситуация гораздо сложнее. У таких пептидов замыкание кольца происходит посредством образования связи дисульфидного или эфирного типа. [c.201]

К группе гомомерных пептидов относятся все соединения, при гидролизе которых образуются только аминокислоты. В зависимости от порядка расположения аминокислот и типов связей гомомерные пептиды можно подразделить следующим образом [c.14]

Циклические гомомерные пептиды можно подразделить на гомодетные и гетеродетные циклические пептиды. Циклопептиды первой группы содержат только пептидные связи в соединениях второй группы в образовании цикла принимает участие одна или несколько других функциональных групп. [c.346]

Название депсипептиды предложено Шемякиным и сотр. [2082] для гетеродетных пептидов, имеющих одну или несколько сложноэфирных связей. Этот весьма общирный класс органических соединений включает гомомерные пептиды, например О-пептиды оксиаминокислот, которые могут быть линейными и циклическими (пептидолактоны), Относящиеся к депсипептидам гетеромерные пептиды содержат в качестве гетерокомпонента остатки оксикислот. По предложению Рассела и Брауна [1884] соединения последнего типа называют пептолидами. Остатки оксикислот в пептолидах (которые также могут быть линейными или циклическими) располагаются в правильно чередующемся порядке или в другой последовательности. [c.365]

Гетеродетные циклические гомомерные пептиды. Слово гете(К.)детнь е ог Н1ж им и данном случае тот факт, что цикл [c.15]

К классу гомодетных циклических гомомерных пептидов принадлежит ряд антибиотиков, а именно грамицидин С (грамицидин советский), тироцидины, эволидин, фунгиспорин и микобациллин. Антибиотики группы бацитрацинов также относятся к гомомерным пептидам, содержащим, однако, тиазоли-новый цикл в пептидной боковой цепи. Грамицидины А, В и Со. для которых недавно установлено строение линейных пептидов, также будут рассмотрены в этой главе с точки зрения их происхождения и биологических свойств. [c.527]

А. АНТИБИОТИКИ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ГОМОДЕТНЫМИ ЦИКЛИЧЕСКИМИ ГОМОМЕРНЫМИ ПЕПТИДАМИ [c.528]

A. Антибиотики — гомодетные циклические гомомерные пептиды 529 [c.529]

А. Антибиотики — гомодетные циклические гомомерные пептиды 531 [c.531]

A. Антибиотики—гомодетные циклические гомомерные пептиды 553 [c.553]

Пептиды подразделяют на гомомерные и гетеромерпые Гомомерные пептиды построены исключительно из аминокислот, гетеромерные пептиды, кроме того, содержат другие компоненты неаминокислотной природы. И те и другие могут быть соединениями либо линейной структуры с открытой цепью, либо циклическими. Циклические пептиды часто встречаются в природе. К ним относятся сильные бактериальные яды, гормоны и антибиотики. [c.161]

Смотреть страницы где упоминается термин Гомомерные пептиды: [c.585] [c.88] [c.88] [c.208] [c.14] [c.14] [c.14] [c.14] [c.15] [c.16] [c.14] [c.14] [c.14] [c.14] [c.15] [c.16] [c.13] [c.13] [c.13] [c.15] [c.496] [c.512] [c.553] [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология