Фотосинтез зависимость от интенсивности

Фиг. 51. Зависимость интенсивности фотосинтеза от освещенности. На оси абсцисс—освещенность, в долях от полной солнечной, на оси ординат — интенсивность фотосинтеза в относительных единицах.

Фиг. 52. Гипотетический пример — зависимость интенсивности какого-либо процесса (например, фотосинтеза) от двух факторов А и В, которые воздействуют на этот процесс независимо друг от друга (это означает, что вызываемые ими эффекты аддитивны и взаимодействие между факторами

Фиг. 56. Зависимость интенсивности фотосинтеза от концентрации углекислого газа при различных освещенностях (в килолюксах).

Фиг. 61. Зависимость интенсивности фотосинтеза листьев плюща от содержания в них воды. На оси абсцисс—величина обезвоживания листьев (в процентах от полного насыщения их водой), на оси ординат—интенсивность фотосинтеза в процентах.

Рис. 38. Кривая зависимости интенсивности фотосинтеза от площади листа в манометрическом сосудике.

Рис. 29. Зависимость интенсивности фотосинтеза сныти от освещенности.

Рис.1. Зависимость скорости фотосинтеза от интенсивности света. На оси абсцисс - интенсивность овета в долях от полного солнечно освещения. На оси орциват - Kopo Tb фотосинтеза в процентах от максимальной величины (по Тимирязеву, 1889)

Кривые зависимости интенсивности дыхания и фотосинтеза от парциального давления кислорода идентичны. [c.284]

Рис, 46, Зависимость фотосинтеза от интенсивности освещения (по Тимирязеву) [c.138]

Линейная зависимость интенсивности фотосинтеза [c.115]

Зависимость интенсивности фотосинтеза от спектрального состава света [c.112]

Различным аспектам фотосинтеза посвящаются сейчас в мировой литературе тысячи статей и десятки объемистых монографий и сборников. Книга Хита обобщает новейшие достижения физиологии фотосинтеза. В ней на современном уровне рассмотрены состав, структура, оптические свойства и функции хлоропластов методы изучения фотосинтеза зависимость его от внутренних и внешних факторов (связь фотосинтеза с дыханием, значение водоснабжения растений, роль интенсивности и качества света). [c.4]

Ранее для определения зависимости интенсивности фотосинтеза от концентрации СОг искусственно создавали разные концентрации углекислоты. Используя герметические камеры, возможно проследить эту зависимость для одного и того же листа или растения за короткий промежуток времени, так как концентрации СОг сами изменяются на протяжении фотосинтеза. [c.58]

Зависимость скорости фотосинтеза от интенсивности света у куку-рузы [c.108]

Рис. 11. Зависимость интенсивности фотосинтеза листьев сныти Aegopodium podagraria) от скорости тока газовой смеси с С Ог-

Вода является субстратом фотосинтеза, но не это определяет зависимость интенсивности фотосинтеза наземных растений от содержаиия воды в клетках. Обезвоживание влияет на фотосинтез не прямым, а косвенным путем, изменяя структуру фотосинтетического аппарата. [c.122]

А. КРИВЫЕ ЗАВИСИМОСТИ СКОРОСТИ ФОТОСИНТЕЗА ОТ ИНТЕНСИВНОСТИ СВЕТА [c.582]

Рис. 12. Зависимость интенсивности фотосинтеза листьев бузины (>Уат исмз nigra) от скорости тока газовой смеси с С Оа-

В последнее время радиоактивный углерод начинает использоваться для изучения фотосинтеза при помощи замкнутых камер. Эта методика, описываемая в соответствующем разделе, может быть применена для определения зависимости фотосинтеза от интенсивности освещения, концентрации углекислоты в газовой смеси и для измерения количества углерода, поглощаемого надземной частью и корневой системой растений. [c.5]

Рис, 28, Зависимость интенсивности фотосинтеза сныти от концентрации углекислоты в камере, рассчитанная по кривой рис, 27, [c.57]

Ркс. 60. Зависимость интенсивности фотосинтеза (в мг СОг иа I г сырого веса за I ч) от напряженности спета / — световое растение (настурция) // — теневое растение (кислица) [c.184]

Рассмотрим, например, характер световой кривой фотосинтеза - зависимости скорости выделения кислорода от интенсивности освещения (1) (рис. 1.6). На участке ОА этой кривой при недостатке света узким местом всего процесса фотосинтетического выделения Ог [c.19]

Связь между фотосинтезом и количеством света, имеющимся в распоряжении растений, впервые начала изучаться в 1866 г., когда русский ботаник Волков сосчитал пузырьки кислорода, выделяемые погруженными в воду водяными растениями, находящимися на различном расстоянии от освещенного солнцем замерзшего оконного стекла. Он нашел, что скорость выделения газа пропорциональна интенсивности освещения. В 1883 г. Рейнке расширил подобные эксперименты, применив более сильное освещение. При этом он наблюдал, что если интенсивность освещения приближалась к интенсивности прямого солнечного света, то световые кривые, т. е. кривые, выражающие зависимость фотосинтеза от интенсивности падающего света, изгибались и в конце концов становились горизонтальными. Рейнке, следовательно, принадлежит открытие явления светового насыщения. [c.385]

Монтит [232] в своей работе обращает внимание на ошибки, которые могут возникать, если при расчете скорости фотосинтеза используется некое постоянное среднее значение интенсивности света, характерное для данного горизонтального слоя листьев внутри посева. Эти ошибки обусловливаются нелинейной зависимостью фотосинтеза от интенсивности света (фиг. 56) если бы облученность была одинакова по всей площади, то общий фотосинтез был бы намного больше, чем в действительности, когда свет концентрируется главным образом в солнечных пятнах на незатененных листьях, а облученность затененных листьев оказывается очень низкой. Изменения в качестве света при прохождении через несколько слоев листьев также вносят ошибки, поскольку при этом изменяются значения к или е. Монтит предложил более сложную модель. Посев разделен в ней на L слоев, для каждого из которых ИЛП равен единице. Сквозь каждый слой свободно проходит определенная часть падающего света 5, тогда как другая его часть (1—5) перехватывается листьями или стеблями. Распределение света в посеве дается биномиальным выражением [c.117]

Во-первых, в каждом слое с ИЛП, равным единице, свет не должен перехватываться более одного раза во-вторых, величина 5 для данного посева постоянна в течение всего дня в-третьих, изменения в качестве света, прощедщего через лист, весьма мало влияют на фотосинтез другого листа в-четвертых, после прохождения света через два листа его интенсивность уменьшается настолько, что становится уже недостаточной для фотосинтеза (поскольку т равен примерно 0,1) в-пятых, доля т падающего света, прошедшего через любой лист в посеве, может быть адекватно представлена значением, полученным в лаборатории для перпендикулярно падающего света. В связи с этим последним предположением Монтит указывал, что для листьев, на которые свет падает неперпендикулярно, коэффициент пропускания на самом деле меньше и что меньшее пропускание может частично компенсироваться рассеянием от тех же листьев (в направлении от листа книзу). Несмотря на столь большое число допущений, оказалось, что расчеты урожая по сухому весу хорошо согласуются с данными полевых определений. В расчетах использовалась зависимость истинного фотосинтеза от интенсивности падающего света, измеренная в лабораторных опытах. Кроме того, предполагалось, что интенсивность солнечной радиации изменяется на протяжении дня синусоидально, а дыхание пропорционально площади листа. [c.118]

Измерительный прибор, показанный на фиг. 47, или прибор с косинусной поправкой можно откалибровать так, чтобы он учитывал количество световой энергии (или число квантов), полученное за определенный период времени, например за неделю. Другой прибор, более совершенный и дорогой, позволяет интегрировать световую энергию (или число квантов) за более короткие периоды [23], однако важное достоинство дешевых приборов состоит в том, что их можно иметь много, а это дает возможность лучше следить за меняющимися световыми условиями в различных точках оранжереи или посева. Значения общего количества света будут тем хуже коррелировать с общим фотосинтезом, чем сильнее варьирует интенсивность света в естественных условиях такие изменения становятся особенно заметными по мере удлинения периода измерения. Причины этого близки к тем, о которых говорил Монтит, критикуя метод пространственного усреднения интенсивности света (см. выше). Тем не менее с точки зрения физиолога растений, лучше измерять свет в единицах, имеющих определенный физический смысл, чем пытаться изобрести прибор, который отвечал бы на изменение интенсивности света таким же образом, как растение. Ведь зависимость фотосинтеза от интенсивности света в значительной степени определяется уровнем многих других факторов (гл. IV). Кроме того, для конструирования подобного прибора пришлось бы делать ряд допущений относительно тех зависимостей, которые как раз и подлежат изучению. Исследователь, изучающий физиологию глаза, измеряет свет в квантах, а не в фут-свечах. [c.120]

Данные Хардера приведены в виде кривых на фиг. 55 (зависимость скорости фотосинтеза от концентрации СО2) и фиг. 56 (зависимость скорости фотосинтеза от интенсивности света). [c.133]

Фиг. 62. Зависимость интенсивности фотосинтеза от освещенности у тургесцентных (2) и завядших (1) листьев пшеницы (по Водлоу, 1967).

Основные иссд[едования К, А. Тимирязева по физиологии растений гюсвящены процессу фотосинтеза. Для проведения опытов он сконструировал, ряд ор[[гииад[ЬНых приборов. К. А. Тимирязев установил зависимость фотосинтеза от интенсивности света и его спектрального состава, показал, что ассимиляция растениями углерода из углекислого газа воздуха происходит за счет энергии Солнечного света, главным образом красных и синих д[учей, поглощаемых хлорофиллом. [c.9]

Слева сплошная линия — кривая, описываемая уравнениями (3) и (4). Пунктирная кривая — постоянство квантового выхода и насыщающих скоростей в довольно значительиых пределах изменений интенсивности света, обычно наблюдаемое при измерениях скорости фотосинтеза. Справа действие различных ингибиторов на зависимость скорости фотосинтеза от интенсивности света 1 — без добавления [c.583]

Зависимость интенсивности фотосинтеза от освещенности листа. Определение зависимости фотосинтеза от интенсивности освещения интересно было произвести для сравнения метода меченых атомов с аналогичными измерениями, проведенными другими методами (Рабинович, 1953). Эти опыты производились на срезанных листьях сныти [Aegopodium podagraria) в плоской камере. Интенсивность освещения изменялась путем увеличения расстояния между источником [c.58]

Анализ зависимости фотосинтеза от температуры и интенсивности света позволил установить, в каких условиях освещения ли-митирующшй этот процесс являются те или другие реакции. Ири низкой освещенности скорость фотосинтеза пропорциональна интенсив-лости света и практически мало зависит от температуры. Следовательно, в этих условиях скорость фотосинтеза определяется световыми реакциями. 11ри высокой освещенности скорость фотосинтеза от интенсивности света не зависит, действие же температуры на нее сильно сказывается. Ограничивающим скорость процесса фотосинтеза в целом в этих условиях являются темновые ферментатиь-ные реакции. [c.13]

Основными внещними факторами, влияющими на интенсивность фотосинтеза, являются освещенность, концентрация диоксида углерода и температура. Если по горизонтальной оси отложить изменение любого из перечисленных факторов, то кривые зависимости интенсивности фотосинтеза от этих факторов будут иметь вид, представленный на рис. 7.19. Сначала при увеличении значения какого-либо из лимитирующих факторов наблюдается линейное увеличение интенсивности фотосинтеза. Затем по мере того, как другой фактор или факторы становятся лимитирующими, происходит замедление интенсивности реакции и ее стабилизация. [c.273]

Рис. 65. Зависимость интенсивности фотосинтеза (в мг СО2 на 1 дм за 1 ч) у овса ( ) и пшеницы (//) от ширины устьичного отверстия при различной интенсивности освешения (цифры на кривых — люксы)

Зависимость интенсивности электронного транспотра (RP), расчитанной по формуле 4.6, от времени дня показана на рис. 4.19. В начале дня величина RP резко увеличивается в ответ на увеличение PFD. Однако, после полудня интенсивность электронного транспорта снижается, хотя PFD продолжает повышаться. Такой характер изменений RP является отражением явления полуденной депрессии фотосинтеза , когда фотоинактивация ФСП, замедление оттока метаболитов и развитие регуляторного компонента тепловой диссипации приводят к снижению интенсивности фиксации углекислого газа и электронного транспорта в хлоропластах. [c.114]

Движущей силой фотосинтеза является поглощенная листьями энергия солнечной радиации. Установлена определенная зависимость фотосинтеза от интенсивности и спектрального состава света. Солнце излучает на Землю 42 кДж энергии в год, а это зкачит, что на каждый гектар земной поверхности приходится энергия, эквивалентная 8,75 млн кВт-ч. Свет, излучаемый поверхностью солнца, состоит главным образом из лучей с длиной волн 300—2000 нм. Однако основная световая энергия, достигающая атмосферы Земли, приходится иа довольно узкий диапазон длин волн. Водяные пары поглощают большую часть инфракрасных лучей (850—1300 нм), озон и углекислый газ обеспечивают дальнейшую фильтрацию света. В результате в атмосфере Земли образуется как бы окно, через которое проходит часть излучаемого солнцем света, так называемый видимый свет. [c.210]

Зависимость скорости фотосинтеза от интенсивности света имеет форму логарифмической кривой (рис. 3.22). Прямая зависимость скорости процесса от притока энергии наблюдается только при низких интенсивностях света. Фотосинтез начинается при очень слабом освещении. Впервые это было показано А. С. Фаминцыным в 1880 г. на установке с искусственным освещением. Света керосиновой лампы оказалось достаточно для начала фотосинтеза и образования крахмала в растительных клетках. У многих светолюбивых растений максимальная (100%) интенсивность фотосинтеза наблюдается при освещенности, достигающей половины от полной солнечной, которая, таким образом, является насыщающей. Дальнейшее возрастание освещенности не увеличивает фотосинтез и затем снижает его. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология