Активность дыхания

Идеи относительно конформационного сопряжения синтеза АТР и переноса электронов становятся еще более привлекательными, если мы вспомним, что АТР используется в мышцах для совершения механической работы. В этом случае гидролиз АТР сопряжен с относительным движением белковых компонентов мышцы (дополнение 10-Е). Не правомерно ли предположить, что образование АТР в свою очередь происходит в результате движения белковых компонентов, индуцированного в митохондриальной мембране Весьма резкое изменение формы митохондрии, сопровождающее переход между состоянием 4 (недостаток ADP) и состоянием 3 (активное дыхание), навело некоторых исследователей на мысль о том, что фосфорилирование неразделимо связано с конформационными изменениями в мембранных белках [94]. Аналогичные рассуждения применимы к фосфорилированию В хлоропластах [95]. [c.414]

Кали-аппарат до и после опыта взвешивают на аналитических весах и по разности масс определяют количество СОа, выделившегося в единицу времени. За единицу измерения активности дыхания принимают количество СО (в мг), выделяемое 100 г растения в течение одного часа. [c.212]

При осуществлении дыхательной защиты возрастает активность электронного транспорта по ветви цитохромы b— d, не связанной с запасанием энергии. Это приводит к тому, что, несмотря на возрастание общей активности дыхания, сопряжение электронного транспорта с запасанием энергии снижается. Таким образом, происходит сжигание части углеродных субстратов, которые используются для восстановления О2, без запасания при этом клеткой энергии. [c.342]

Наибольшая активность дыхания у большинства исследуемых дрожжей наблюдается при температуре 38— 40° С. При температуре среды выше 40° С активность поглощения кислорода резко падает, снижается выход биомассы, а содержание белка в дрожжах уменьшается с 48—49 до 36—37%. При температуре среды выше допустимой наблюдается агглютинация — группирование дрожжевых клеток в комочки, что говорит о начавшемся распаде, омертвлении дрожжевых клеток. [c.189]

I — состояние III (состояние активного дыхания) 2 — состояние IV (состояние покоя) 3 — потребление избыточного количества кислорода [c.168]

Примером клеточной дифференцировки могут служить реакции, катализируемые изоферментами лактатдегидрогеназы в различных физиологических условиях. Показано, что лактатдегидрогеназа, находящаяся в мышцах, для которых характерен интенсивный гликолиз, обладает сильным сродством к пировиноградной кислоте и высокой активностью в процессе реокисления восстановленного НАД пировиноградной кислотой, в результате которого образуется молочная кислота. Лактатдегидрогеназа ткани, для которой характерно активное дыхание ( аэробные мышцы ), обладает меньшим сродством к пировиноградной кислоте и менее активно катализирует реакцию реокисления восстановленного НАД, что дает ему возможность окисляться аэробным путем в митохондриях с образованием богатых энергией соединений. [c.438]

Окислительная активность здоровых тканей. Изучая значение окислительной системы для устойчивости растений к заболеваниям, многие исследователи, принадлежащие как к последователям, так и к противникам теории защитной роли окислительных процессов, пытались связать устойчивость растений с активностью дыхания и отдельных окислительных ферментов, присущей здоровым растениям до встречи с инфекцией. Накоплено большое количество экспериментальных данных, являющихся, однако, достаточно противоречивыми. [c.224]

Как уже отмечалось выше, наиболее высокой интенсивностью дыхания обладают молодые органы и ткани растений, находящиеся в состоянии активного роста. Об этом свидетельствуют и данные, характеризующие изменения активности дыхания различных тканей в онтогенезе растений (табл. 27). [c.282]

Аналогичные наблюдения проводились над листьями лавровишни, которые после длительного пребывания в темноте переносились на свет, но в атмосферу, лишенную СОг. Хотя в этих условиях фотосинтез был исключен, однако дыхание листьев сильно активировалось. У водных растений ассимилирующие ткани под влиянием света, как правило, усиливают дыхание, причем высокая активность дыхания сохраняется у них на протяжении многих часов после обратного пере.мещения растений в темноту. [c.300]

АКТИВНОСТЬ ДЫХАНИЯ ТКАНЕЙ И ОРГАНОВ [c.249]

Е]), а активность дыхания продолжала снижаться. Таким образом, линейно коррелировала с активностью дыхания именно величина метаболической компоненты Е клеток эпикотиля, являющаяся, по существу, темповым Ер. [c.20]

Наличие корреляции между величиной темнового Ер и активностью дыхания предполагает возможность сходной корреляции между темновым Ер и внутриклеточным содержанием АТФ — основным макроэргическим продуктом дыхания. Исследования, выполненные рядом авторов 1468, 488, 5931 на клетках нефотосинтезирующих тканей, показали, что корреляция между уровнями Е и АТФ действительно нередко наблюдается и может иметь отчетливо выраженный линейный характер (рис. 4). При этом линейность свойственна фактически зависимости от АТФ-активной компоненты [c.20]

Если рост гидробионтов лимитируется содержанием растворенного кислорода, то температурная стратификация для их развития неблагоприятна при повышении температуры снижается растворимость газов в воде, и в частности кислорода, в то время как интенсивность обмена возрастает. Это снижает активность дыхания водных организмов. [c.79]

В процессе фотосинтеза водоросли и цианобактерии выделяют кислород. В темновой стадии фотосинтеза в процессе дыхания они потребляют кислород. Рост растений происходит при положительном балансе фотосинтез - дыхание. Поскольку активность фотосинтеза, а следовательно и интенсивность образования кислорода меняется в зависимости от уровня освещенности, а активность дыхания и интенсивность потребления кислорода не изменяются в зависимости от прозрачности и глубины воды, то существует предельная глубина водоема, на которой еще возможен рост растений. Эта глубина называется уровнем компенсации. Он изменяется в зависимости от времени суток, прозрачности воды и времени года. В океанах в зависимости от широты уровень компенсации располагается на глубине 50-100 м. В пресных водоемах, особенно эвтрофных, уровень компенсации меньше. [c.80]

Характерное повышение дыхания наступает при различных стрессовых состояниях. Затем идет постепенное ослабление его интенсивности. Так, например, сразу после заражения растений вирусами активность дыхания повышается, а затем падает [Рубин и др., 1968 Рубин, 1975]. При этом пик активности дыхания зараженных тканей коррелирует с повышением деятельности окислительных ферментов и наступает раньше, чем произойдет накопление вирусных частиц. Это свидетельствует [c.21]

В 1974 г. Дж. Адлер и его коллеги наблюдали движение мутанта Е.соИ, лишенного способности к окислительному фосфорилированию. Мутант был подвижен в условиях активного дыхания, хотя оно не могло быть сопряжено с синтезом АТФ, уровень которого поддерживался гликолизом. Более того, сильное уменьшение кон- [c.171]

На основе способа контроля активности ферментов оксидаз специалистами Академии химической защиты был создан портативный экспресс-анализатор для контроля качества питьевой воды, а также опытный образец портативного анализатора жидких проб (ОСЕ-2). С помощью прибора, регистрирующего активность дыхания микроорганизмов (оксидаз) возможно определение общего микробного индекса в грунтовой электролите [c.48]

Сильно развитая система внутрицитоплазматических мембран, морфологически отличающихся от мезосомальных, описана у представителей трех групп грамотрицательнь х хемотрофных эубактерий (азотфиксирующих, нитрифицирующих и метанокисляющих), для которых показаны высокая активность дыхания, а также способность метаболизировать растворенные в жидкой среде газообразные соединения. [c.54]

Почвенная биота. После внесения в почву сохраняет токсичность для обитающих в ней вредителей в течение 4—5 лет. Дей ствует на почвенную биоту, угнета я протеолитическую активность дыхание, ухудшая процессы нитрификации сульфата аммония Стимулирует развитие анаэробов в почве (Тюрюканова и др.), [c.536]

Иногда при операциях на органах грудной клетки приходится вызывать у больного прекращение естественного (активного) дыхания, вводя взамен его так называемое управляемое дыхание. В этих случаях дыхательная смесь подается больному ритмичным нан а-тием дыхательного мешка газонаркозного аппарата. [c.52]

Лысенко [137, 140], выделивший токсин, описывает его как продукт белкового характера, недиалистатирующий, термостабиль-ный, относимый к протеазам. Инактивируется при 60—75° С через 10 минут, при 25° С через 18 часов. После лиофилизации очень устойчив. В культуральной среде его можно осадить сернокислым аммонием. Ионы кальция не инактивируют токсин, и его можно подавить 10—4М фенилтиомочевиной. На некоторых средах токсин не образуется, хотя бактерии растут хорошо. Инъекция гусеницам большой вощинной моли этого возбудителя снижает активность дыхания и вызывает быстрое почернение гусеницы. Это, по-видимому, связано с метаболизмом фенолоксидаз и системой сильных протеолитических ферментов, которые образуются в токсине Р. aeruginosa. [c.247]

Так, при введении кис- ,смУсм лорода в среду, содержащую парафины, активность дыхания С. lipolyti a значительно повышается по сравнению с выращиванием культуры на других источниках углерода, так как на окисление парафина требуется в 2,6 раза больше кислорода, чем на окисление глюкозы. В процессе культивирования микроорганизмов при аэрации среды изменяются коэффициент дыхания и удельная скорость потребления кислорода (рис. 84). [c.259]

Следовательно, различия между отдельными видами, органами и тканями растения, а также между возрастно неодинаковыми объектами не ограничиваются лишь активностью дыхания, но и носят нередко более глубокий характер. В особенности отчетливо эти различия выявляются при изучении влияния, оказываемого на дыхание и величину ДК парциальным давлением кислорода. [c.287]

Активность дыхания организма измеряется количеством потребленного кислорода воздуха и выделенного в во.здух углекислого газа. Так как между потреблением орга1шзмом кислорода и выделением углекислого газа существует пря. шя зависимость, то об интенсивности дыхания можно судить но количеству потребленного организмом кислорода. [c.249]

Накопление металлов протекает в две стадии (рис. 7.2). После введения в среду металл в течение 2-3 минут связывается с клеточной поверхностью в результате физико-химических процессов (стадия I), а затем медленно переносится в цитоплазму клетки (стадия 2). Этот процесс часто энергозависим и протекает лишь при активном дыхании организма. Он может блокироваться в анаэробных условиях или такими дыхательными ингибиторами, как динитрофенол и азид натрия. Металлы легко отделяются с поверхности клетки хелатирующими агентами (ЭДТА и др.) или разбавленными кислотами. На внутриклеточное содержание металлов ЭДТА не влияет. [c.467]

Передвижение веществ в растении тесно связано с дыханием, следовательно, более активное дыхание свойственно сосудн-сто-волокнистым пучкам по сравнению с паренхимными тканями. Исследования показали, что передвижение сахаров из. дистьев в корни сахарной свеклы проходит в активированной форме — в виде фосфорных эфиров сахарозы. [c.269]

Физиологически активные вещества и ингибиторы. Многие исследования посвяш,ены изучению действия физиологически активных веществ на растительный организм в целом, и в частности на функцию дыхания и рост. Так, изучение влияния гетероауксина (р-индолнлуксусной кислоты) на дыхание пшеницы с помош,ью меченой по С глюкозы показало повышение общего уровня активности дыхания и усиление пентозофосфатиого превращения глюкозы по сравнению с гликолитическим путем. [c.272]

В настоящее время известно, что хотя для роста клеток растяжением требуется длительный синтез белка и РНК (рис. 4.10), а также активное дыхание, тем не менее если ткани стебля или колеоптиля обрабатывать ауксииом, то скорость роста увеличится после очень небольшого лаг-периода, всего лишь порядка нескольких минут (рис. 4.11). Поэтому кажется маловероятным, чтобы рост ускорялся благодаря изменениям в скорости транскрипции или трансляции. Скорее ауксии влияет иа какую-то предсуществующую систему. Также хорошо установлено, что в ответ па действие ауксина происходят значительные изменения в полисахаридах клеточной стенки и в самом деле трудно себе представить, чтобы без таких изменений могли измениться механические свойства клеточной стенки. Поскольку в данном случае происходят разрыв и образование новых ковалентных связей, очевидно, что в этих изменениях участвуют ферменты. Исследователи давно пытались выяснить, какие именно изменения происходят в полисахаридах клеточной стеики и коррелируют ли эти изменения с различиями в активности ферментов внутри стенки. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология