нитроанилина нитрозобензола

Форма пиков на циклической хроновольтамперограмме позволяет судить о кинетике электродного процесса [49, а местонахождение (по оси потенциалов) анодных пиков указывает на природу образовавшихся в процессе электровосстановления продуктов и обратимость процесса. Этим способом было доказано, например, образование и-хинондиимина и нитрозобензола в ходе циклической поляризации растворов /г-нитроанилина и нитробензола соответственно [50, 51]. Зависимость величины и местонахождения анодных пиков от времени позволяет судить о побочных реакциях ди-меризации, таутомеризации и т. д. Меняя скорость поляризации и ее обращения, удается оценить скорости этих реакций [52, 53]. [c.96]

Как известно, взаимодействие азотистой кислоты с первичными ароматическими аминами приводит к получению диазосоединений. Однако в некоторых случаях реакция С-нитрозирования становится конкурентоспособной реакции W HHiposHpoBaHHfl [44, 89]. Так, при обработке водным раствором нитрита нитрия некоторых Л1-фенилендиаминов в соляной кислоте наряду с диазосоединением образуется С-нитрозосоединение. При этом jn-фенилендиамин превращается в 1,3-диамино-4-нитрозобензол (20%) (пат. 133375 Германия), 4,6-диаминоизофталевый альдегид образует 5-нитрозопроизводное (85 %) [89, с. 44], а 3-амино-ЛРД-диметил-2-нитроанилин нитрозируется в положение 4 [86]. Нитрозирование л -ами-нофенолов и его замещенных в соляной кислоте нитритом натрия (пат. 82627, 83432,86068 Германия) или амилнитритом в спиртовой (водной) щелочи (пат. 78924, 82635 Германия) приводит к образованию С-нитрозосоединений. Замещение идет в иара-положение к аминогруппе, а если оно занято, в иара-положение к гидроксигруппе. [c.37]

Надуксусная кислота окисляет анилины в нитрозосоединения. На примере анилина, л-толуидина и л-нитроанилина в работе [162] было показано, что в результате этой реакции с выходом более 70% образуются соответствующие нитрозобензолы, при этом основной примесью являются азоксибензолы, выход которых составляет более 20%. Реакцию проводят в воде путем добавления к амину в один прием немногим более 2 экв. моль надуксусной кислоты. При прибавлении кислоты по каплям снижается выход нитрозосоединений и возрастает количество азо-ксибензолов. В некоторых случаях в качестве окислителя может быть использована смесь уксусной кислоты с пероксидом водорода (30%-ным). Таким образом удается окислить 2,6-дигалогензамещенные анилины (пат. 2793385 СССР) [163]. Окисление осуществляется двумя способами с катализатором (Н2 804) - метод А - и без него - метод Б. Синтез нитрозосоединений проводится по следующим общим методикам [163]. [c.88]

В предыдущем разделе отмечалось, что при фотолизе 4,6-ди-нитро-2-метилфенола происходит восстановление одной нитрогруппы в аминогруппу известны также случаи частичного фотовосстановления ароматических нитросоединений до соответствующих нитрозобензолов [1], Рассел [75] наблюдал, что при действии ультрафиолетового света на разбавленные водные растворы М-(2,4-ди-питрофенил)-Ы-метиллейцина (ЬХХУ ) в качестве основного продукта разложения образуется 2-нитрозо-4-нитроанилин (ЬХХУП), Образование этого соединения соответствует наблюдаемым реакциям фотодеалкилирования других алкиламинов [76, 77]. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология