нитрозосоединений синтез

Дифениламин — нитрозосоединения синтез [c.330]

Модификация нитрозосоединениями наиболее распространена при получении резиновых смесей, и механизм взаимодействия нитрозосоединений с диеновыми полимерами и модельными соединениями изучался рядом авторов [52—55]. Показана возможность присоединения к полимерам антиоксидантов и синтеза полидиенов с различными функциональными группами. Смешение полимеров с карбоксильными и аминными группами позволяет осуществить кислотно-основное взаимодействие в макромолекулах и получить системы со специфическими свойствами. [c.239]

Область синтеза с применением солей диазония существенно расширилась после выяснения того, что нитрозосоединения, получаемые реакцией нитрозирования углеводородов, восстанавливаются до солей диазония избытком азотистой кислоты или ее ангидридом NA [1391 [c.393]

Окисление аминогруппы в нитрогруппу. В лабораторной практике при синтезе некоторых соединений окисляют аминогруппу ароматического основания в соответствующее нитрозосоединение кисдотой Каро. При дальнейшей обработке нитрозосоединений концентрированной азотной кислотой они окисляются в нитрогруппы. [c.34]

В качестве карбонильной компоненты могут быть использованы эфиры дикарбоновых кислот, а также эфиры азотной и азотистой кислот (для получения, соответственно, нитро- и нитрозосоединений). Классическим примером конденсации является синтез ацетоуксусиого эфира [c.212]

Дильса-Альдера реакция нитрозосоединения 3, 237 синтез [c.255]

Синтез нитрозосоединений при действии на углеводороды окиси азота и хлора [c.254]

Весь синтез можно провести значительно быстрее, если отказаться от выделения нигрозо-[5-нафтола. В этом случае смесь бисульфита и щелочи прибавляют непосредственно к суспензии сырого нитрозосоединения, что дает возможность избежать медленно протекающего отсасывания. Количество воды, прибавляемой при последующих операциях, следует свести к минимуму. При этом количество раствора едкого натра должно быть достаточным для нейтрализации имеющегося избытка кислоты. Получаемая таким путем аминонафтолсульфокислота—несколько худшего качества по сравнению с кислотой из отфильтрованного нитрозоиаф-тола в этом случае выход понижается на 4—5%. [c.52]

Авторы синтеза указывают, что данное нитрозосоединение стабильно при низкой температуре и что его можно хранить в хо-лодилыю.м шкафу в течение нескольких месяцев или даже больше без каких-бы то ни было признаков изменений. [c.57]

Кроме того, при азидной конденсации наблюдались и другие побочные реакции нитрование фенольного ядра тирозина, окисление производных 8-бензилцистеина до сульфоксидов, образование Ы-нитрозосоединений триптофана, а также разложение азидов а-тозиламинокислот. Побочные реакции, возможные при азидном синтезе, обстоятельно рассмотрены в обзоре Шнабеля [236]. [c.140]

Вторая группа методов синтеза включает конденсацию по Дильсу — Альдеру нитрозосоединений с диенами (схема 8) [13]. Конденсация легко протекает с ароматическими нитрозосоедине-ниями и с нитрозосульфинильными соединениями нитрозамины не вступают в эту реакцию, а в случае алифатических нитрозосоединений необходимо наличие в а-положении электроноакцепторного заместителя (С1, СЫ). Аддукты алифатических а-хлорнитрозосо-единений легко гидролизуются с образованием незамещенных при атоме азота производных 1,2-оксазина. Рассмотренные реакции циклоприсоединения приводят к 3,6-дигидро-2Я-1,2-оксазинам (28 Р = Аг, Аг502), но присоединение тетрациклона к 4-нитрозо-диметиланилину протекает с экструзией монооксида углерода, так [c.567]

Онитрозосоедннення. Другой возможный путь, вместо диазо-сочетания и восстановления, состоит в превращении фенола в о-или /г-иитрозопроизводное. которое затем восстанавливают примером может служить синтез диаминоурацила по Шерману и Тэйпору [71. Розово-красное нитрозосоединение перемешивают с водон и [c.402]

Нитрозо- и диазоаминосоединения. Азотистая кислота превращает индолины в Ы-нитрозопроизводные (I, R = N0), которые легко перегруппировываются в 5-нитрозосоединения (II, Н = N0). Таким же путем получаются и Ы-азопроизводные, перегруппировывающиеся в 5-азоиндолины [408, 417]. Подобные соединения облегчают синтез некоторых производных индола с заместителем, находящимся в положении 5. [c.92]

Нитрозосоединения. Большое значение реакций циклоприсоединения с участием нитрозосоединений в синтетической химии гетероциклов связано главным образом с двумя причинами. Во-первых, нитрозосоединения обладают высокой реакционной способностью, даже нитрозобензол легко вступает в реакцию Дильса — Альдера. Нитрозокарбонильные соединения, генерируемые in situ, относятся к наиболее реакционноспособным из всех известных диенофилов. Примеры реакций циклоприсоединения такого типа приведены в табл. 4.21 (пример 8) и на рис. 5.22. Во-вторых, циклоаддукты, содержащие слабую связь N—О, легко раскрываются при восстановлении, и образующиеся при этом соединения могут служить предшественниками других гетероциклических систем. В качестве иллюстрации на рис. 4.38, а приведен синтез пирролидин-З-она. Циклоаддукты, образующиеся из а-хлоронитрозосоединений, таких, как [c.136]

Ehrli h(-Sa hs) реакция Эрлиха (—Закса) (синтез шиффовых оснований из ароматических нитрозосоединений и веществ с активированной метиленовой группой) [c.423]

Как и большинство других производных солей хинолизиниев, метильные производные чаще получают прямым синтезом, чем реакциями замещения (см. раздел 16.6.2.1). Изомеры, содержащие метильную группу в положениях 2, 4, 6 или 8 (т. е. в а- или -положениях к атому азота), по реакционной способности сходны с 2- и 4-метилпиридинами они легко депротонируются и образуют продукты конденсации с альдегидами и ароматическими нитрозосоединениями. Иодид 2-метилхинолизиния с /г-диметил-аминобензальдегидом дает иодид 2-(л-диметиламиностирил) хинолизиния (52) схема (18) . [c.296]

Альтернативный и важный метод синтеза 2-амино-ЗЯ-азепинов использует дезоксигенирование нитрозо- и нитроаренов в присутствии вторичного амина путь (б) на схеме (26) [86—89]. Дезоксигенирование достигается действием соединений трехвалентного фосфора, например триэтилфосфита. Нитрозосоединения дезоксигенируются в мягких условиях, но более легкодоступные нитросоединения требуют более жестких условий, что первоначально вызывало некоторые трудности. Однако открытие более мощных дезоксигенирующих агентов схема (27) позволяет ныне проводить дезоксигенирование нитросоединений гладко и эффективно в сравнительно мягких условиях [88]. [c.711]

При непосредственном хлорировании или бромировании карбазол дает 3-моно- или 3,6-дигалоидные производные. Аналогично карбазол участвует в синтезах кетонов по Фриделю—Крафтсу. Карбазол конденсируется в положении 3 с ароматическими нитрозосоединениями. Так, конденсация карбазола с тг-нитрозофенолом приводит к получению индофенола, который служит сырьем в производстве важного сернистого красителя — гидронового синего (см. формулу в главе Сернистые красители ). Это и является важнейшим техническим применением карбазола. [c.659]

Оксимы могут быть получены из соединений с активной метиленовой группой, так как нитрозосоединения способны к енолизации (стр. 156). Первая стадия синтеза метилфенилглиоксаля из пропиофенона (СОП, [c.469]

Расположенные по соседству друг с другом перфторвинильные группы и образующиеся концевые нитрозосоединения могут вступать в реакцию синтеза нитроксильных радикалов [c.202]

Выделяющийся при распаде нитрозосоединений оксид азота может реагировать с концевым алкильным радикалом, превращаясь в концевое нитрозосоеди-нение, реакция которого с расположенной по соседству двойной связью приводит к синтезу нитроксильных макрорадикалов [c.203]

Данная работа является продолжением исследований в области синтеза полимерных модификаторов [I]. Она иосвяи1ена изучению механизма взаимодействия С-нитрозосоединений с непредельны ми углеводород ны м и п о л и м ер а м и. [c.55]

Смотреть страницы где упоминается термин нитрозосоединений синтез: [c.103] [c.213] [c.560] [c.310] [c.684] [c.480] [c.526] [c.194] [c.194] [c.3] [c.317] [c.258] [c.33] [c.65] [c.103] [c.197] [c.474] [c.606] [c.534] [c.65] [c.86] [c.103] [c.197] [c.474] [c.606]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология