азометан получение

Полученные данные показывают, что термическая цис-транс-изомеризация протекает в газовой фазе и не является цепным процессом. Однако эксперименты [2, 3, 6] трудно согласовать и с представлениями о радикальном механизме [1]. Так, увеличение поверхности, введение инертного разбавителя (азот), донора радикалов (азометан) и акцептора- радикалов (пропилен) слабо сказываются на скорости основной реакции, хотя при этом меняются скорости образования радикалов и их концентрация в системе. Что касается побочных процессов, то они, очевидно, являются реакциями термического превращения бутенов, протекающими по радикальному механизму. Естественно поэтому влияние на их скорость увеличения поверхности (это способствует гибели радикалов), добавления доноров и акцепторов радикалов. Вместе с тем установлено [2, 3], что определенная для реакции первого порядка константа скорости меняется с начальным давлением исходного вещества [c.53]

Другие соединения, содержащие азот. Поскольку азометан был одним из первых соединений, использованных для получения свободных метильных радикалов (стр. 17), неудивительно, что его фотохимическое разложение изучалось весьма обстоятельно. Разложение вызывается светом с длиной волны [c.138]

Пиразол может быть получен конденсацией ацетилена с ди азометаном [c.567]

Однако метиламин в реакции не был обнаружен, поэтому авторы пришли к выводу, что процесс гомолитического замещения у атома азота не происходит. Метиламин был одним из продуктов реакции атомов водорода, полученных в разрядной трубке, с азометаном при повышенных температурах при низких температурах (27 °С) образуется только диметилгидразин [16]. На основании этих результатов сделан вывод, что метиламин (продукт реакции при 110°С) образуется в результате гомолитического замещения у атома азота под действием атомов водорода. Этой реакции (18) приписана энергия активации, равная 8 ккал/моль (33,49X X10 Дж/моль) тепловой эффект реакции составляет около 35 ккал/моль (1415,54 10 Дж/моль) [c.129]

Ранее уже упоминалось, что радикалы СНзОО превращаются частично в метанол (см. (XVI)), частично в формальдегид (см. (XXI)). Данные, полученные в опытах с меченым азометаном, дают возможность определить соотношение между скоростями двух параллельных процессов, схематически представленных ниже [c.103]

Для двух оставшихся классов протеолитических ферментов характерны совершенно другие механизмы действия. Пепсин [73] является основным компонентом группы протеолитических ферментов, активных в желудке при низких значениях pH. Хотя пепсин был вторым по времени ферментом, полученным в кристаллическом состоянии (1926 г.), детали его трехмерной структуры стали известны только в последнее время. Свиной пепсин содержит одну полипептидную цепь из 327 аминокислотных остатков известной последовательности. Для нее характерно наличие большого количества (29) аминокислотных остатков, содержащ,их карбоксильную группу, и, как полагают, две или три из них принимают участие в катализе. Так, фермент инактивируется диаз.о-метаном при pH 5,5, хотя для этого и требуется избыток реагента, а для полной инактивации необходима этерификация пяти карбоксильных групп. Более специфичными ингибиторами являются диазокетоны — аналоги субстрата. Toзил-L-фeнилaлaнилди-азометан (45), например, быстро ингибирует фермент в соотношении 1 1 [74] (схема (38) . [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология