Кротоновая кислота, проба

Ряд примесей, не определяемый прямыми аналитическими методами, может влиять на выдерживание пробы на окисляемость и пробы с серной кислотой. Ничтожное содержание акролеина и кротонового альдегида приводит к резкому ухудшению пробы спирта на окисляемость, а присутствие 0,0005% их в ректификованном спирте делает его нестандартным по пробе с серной кислотой. Аналогичное действие проявляет и диацетил. Значительно ухудшают пробу на окисляемость серосодержащие соединения. [c.304]

Анализируемая нами система содержит паральдегид (80—96%), ацетальдегид (2—10%), уксусную кислоту (2—10%), серную кислоту (0,01—0,1%), кротоновый альдегид ( 0,5%) и смолы. Так как растворимость паральдегида в воде ограничена (13 г на 100 г), встал вопрос о выборе фона-растворителя. Во избежание увеличения числа компонентов исследуемой смеси предлагается использовать в качестве фона 50%-ный раствор ледяной уксусной кислоты в воде (отношение фон исследуемая проба 1 1). По проведенным расчетам ошибка, вызванная образованием растворимых комплексов ацетата свинца, ничтожна. [c.206]

Проба омыления. В пробирку наливают несколько миллилитров 0,5 н. спиртового раствора едкого кали и несколько капель масла или растопленного жира. Большинство жиров при этом не растворяется растворимы в спирте только касторовое и кротоновое масла. Добавив несколько кипелок, смесь в течение некоторого времени нагревают до кипения при этом большая часть спирта испаряется. По охлаждении к остатку прибавляют воду в случае чистого жира образуется совершенно прозрачный раствор. При подкислении этого раствора выделяются в виде комков жирные кислоты. [c.532]

Кротоновая кислота, полученная из бромистого/геранс-пропенилмагния по [10], плавилась при б8—69° С (из лигроина). Смешанная проба с заведомой кротоновой кислотой [15] депрессии температуры плавления не дала. Выход 40 %. [c.824]

Бензоильное производное, полученное, как указано выше, непосредственным бензоилироваиием продукта конденсации ацетальдегидаммиака с малоновой кислотой, плавилось при 153—154° (по литературным данным 155—155,5° [15]), и смешанная проба его с образцом, приготовленным бензоилированием чистой -аминомасляной кислоты, не давала снижения точки плавления. Растворимость бензоильного производного была найдена равной 0,2459 г в 100 г воды при 25° (по литературным данным — 0,2467 г [16]). Во всех опытах получения бензоил-р-аминомасляной кислоты удавалось выделить с небольшим выходом и кротоновую кислоту ( -8%). [c.431]

Скорость взаимодействия эквимолекулярных количеств кротонилхлорида с аллиловым спиртом в различных растворителях измерялась по расходованию хлорангидрида, концентрацию которого определяли после гидролиза пробы на содержание свободной кротоновой кислоты потенциометрически. Начальная концентрация реагентов во всех случаях 1,360 моль/л. Опыты проводили при температурах 20, 30, 40 и 50° или 20, [c.52]

Использование в качестве раствора сравнения части пробы, отобранной указанным способом, позволяет устранить мешающее действие других соединений, способных к образованию окрашенных продуктов с диазотированной сульфаниловой кислотой. Предварительное добавление сульфанилата натрия позволяет связывать только акролеин и кротоновый альдегид. Остальные альдегиды в щелочной среде не связываются, поэтому раствор сравнения имеет меньшую оптическую плотность, чем рабочий раствор. [c.210]

Малеиновый ангидрид поглощается водой и определяется в водном растворе в виде малеиновой кислоты. При титровании пробы водного раствора из поглотителей определяют сумму всех кислот, полученных нри окислении. Муравьиная, уксусная, акриловая, кротоновая и бензойная кислоты улет5гчиваются с водяным паром, [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология