Паральдегид растворимость

Пуль [18] исследовал относительную растворимость парафина и смазочного масла более чем в 50 органических растворителях. Он нашел, что из исследованных им растворителей по высокой селективной растворимости масел, наряду с низкой растворимостью парафина, наиболее обещающими оказались бутиловый спирт, бутиловый эфир муравьиной кислоты, паральдегид, амиловые спирты (пентазол). [c.398]

Как известно, растворимость сильно зависит от температурных условий и в некоторой степени от измельченности растворяемого вещества. В подавляющем большинстве случаев при повышении температуры существенно увеличивается растворимость вещества. Однако, как уже отмечалось, из этого правила имеется ряд исключений. Например, растворимость кальция гидроокиси, кальциевой соли лимонной кислоты, кальция глицерофосфата, кальция сульфата, паральдегида, газов при повышении температуры уменьшается. Растворимость в воде десятиводного натрия сульфата увеличивается до 34 0 и падает при дальнейшем повышении температуры. Измельчение [c.149]

Паральдегид — жидкость с характерным запахом, плохо растворимая в воде и хорошо растворимая в спирте, эфире. [c.289]

Ацетальдегид — бесцветная жидкость с характерным запахом, хорошо растворимая в воде, кипящая при 21°С. При добавлении кислоты к безводному ацетальдегиду последний полимеризуется и превращается в паральдегид [c.87]

Уксусный альдегид (ацетальдегид) СНз—СНО. Бесцветная жидкость с резким запахом, хорошо растворимая в воде темп. кип. + 21 °С. Под действием кислот он легко полимеризуется в циклические полимеры — паральдегид (жидкость) и метальдегид (твердое вещество). [c.115]

Полимер ацетальдегида. Бесцветная жидкость с характерным запахом. При охлаждении кристаллизуется. В 100 г воды при 13 С растворяется 12 г паральдегида, при нагревании растворимость уменьшается — 6 г (100° С), раствор мутнеет и расслаивается. Смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом. [c.28]

Осмоление ангидрида молочной кислоты (лактида) известно с 1872 г., однако водостойкие вещества получить не удалось ни при нагревании в струе сухого возду.ха, ни в вакууме (100—200°). Поэтому применили последующую обработку СНгО или паральдегидом, причем в зависимости от чистоты молочной кислоты получали продукты от светлой до темной окраски, хорошо растворимые в хлороформе и ледяной уксусной кислоте, труднее в бензоле и его гомологах, но нерастворимые в эфире или этаноле . [c.482]

Смола № 106 (ТУ 6-10-839—76)—твердый продукт поликонденсации дифенилолпропана с формальдегидом и паральдегидом. По внешнему виду твердая хрупкая смола от темно-желтого до коричневого цвета. Температура плавления по капилляру 60— 85 °С. Содержание формальдегида не более 0,04%. Смола полностью растворима в этаноле и не должна содержать свободных кислот. [c.148]

Анализируемая нами система содержит паральдегид (80—96%), ацетальдегид (2—10%), уксусную кислоту (2—10%), серную кислоту (0,01—0,1%), кротоновый альдегид ( 0,5%) и смолы. Так как растворимость паральдегида в воде ограничена (13 г на 100 г), встал вопрос о выборе фона-растворителя. Во избежание увеличения числа компонентов исследуемой смеси предлагается использовать в качестве фона 50%-ный раствор ледяной уксусной кислоты в воде (отношение фон исследуемая проба 1 1). По проведенным расчетам ошибка, вызванная образованием растворимых комплексов ацетата свинца, ничтожна. [c.206]

Методика заключается в прибавлении порциями сухого параформальдегида (примерно с 5%-ным избытком) к раствору литийорганического соединения в эфире (0,25 моля в 200 мл) о такой скоростью, чтобы происходило умеренное кипение. Пр окончании прибавления перемешивают 10—15 мин., гидролизуют и обрабатывают для выделения карбинола обычными методами. Отмечено, паральдегид менее реакционноспособен по отношению к ароматическим литийорганическим соединениям, чем параформальдегид [34]. В случае плохой растворимости ароматического соединения лития следует нагревать реакционную смесь с параформальдегидом или использовать тетрагидрофуран как растворитель. [c.199]

Небольшое изменение условий проведения реакции, заключающееся в применении растворимого в воде окислителя (ж-нитро-бензолсульфокислоты) и 60—70%-ной серной кислоты, может заметно увеличить выход хинальдина . Спайви и Керд изучили условия образования 5- и 7-хлорхинальдинов из ж-хлоранилина и паральдегида по этому видоизмененному методу и нашли, что понижение концентрации кислоты способствует увеличению количества 7-хлсрхинальдина. [c.113]

Теперь имеется фракция ЛЛ I, легколетучая, растворимая в эфире. Карбоновых кислот в ней нет, так как они растворимы в воде. Из слабо кислых веществ может итти вопрос лишь о меркаптанах, легко обнаруживаемых по запаху. Основания не могут присутствовать, так как все они растворимы в воде, фенолы кипят выше, следовательно, остаются лишь нейтральные соединения, а именно алифатические сложные эфиры, ацетали, паральдегид, кетоны, по меньше мере с 4 атомами углерода, простые-эфиры, спирты С4 и С5, углеводороды, алифатичес1ше нитросоединения, эфиры азотистой и азотной кислоты, пиррол, галоидонроизводные, сероуглерод, тиофен, сзшьфиды, горчичные масла. [c.17]

Напомним, что масляные алкиды легко совместимы с фенольными смолами, растворимыми в маслах, и пх можно вместе растворять в ароматических углеводородах обычно при температуре плавления смол. Например, конденсируют 7,7 ч. крезола с 2,3 ч. паральдегида и отдельно смесь из 45 ч. фталевого ангидрида, 22 ч. глицерина и 23 ч, жирных кислот льняного масла. Начальные продукты конденсации обеих смесей соединяют и заканчивают конденсацию. Крезол целесообразно заменять на высшие алкилфенолы. При этом сначала получают щелочной конденсацией маслореактквную смолу с большим избытком СН 0, а затем окончательно конденсируют, смешивая ее с масляным алкидом или его компонентами, или же с промежуточными продуктами этерификацин. Можно также в 190 ч. фенола, нагретого до 80—90°, ввести 148 ч. фталевого ангидрида и 10—15 ч. А1СЬ и к 100 ч. полученного продукта добавить 5—25 ч. параформальдегида. Добавив на 100 ч. полученной смолы 90 ч. жирных кислот льняного масла и 48 ч. глицерина, доводят конденсацию до конца [c.523]

Паральдегид (пара-ацетальдегид) представляет oooii бесцветную жидкость с характерным запахом и неприятным вкусом т. кип. око.ло 122° затвердевает около 9° растворимость в воде 1 8 смешивается со спиртом, эфиром и хлороформом. Как было указано ранее, паральдегид образуется при обработке ацетальдегида концентрированной серной кислотой при этом происходит энер-гичная реакция. При обработке паральдегида разбавленной серной кислотой он деполимеризуется обратно в ацетальдегид. [c.160]

Паральдегид является транспортабельной формой ацетальдегида. Его получают, прибавляя небольшое количество серной кислоты к ацетальдегиду температура смеси повьш1ается и реакция быстро доходит до состояния радновесия. После этого смесь промывают водой для удаления небольшого количества непрореагировавшего ацетальдегида и кислотного катализатора, а паральдегид, плохо растворимый в воде, высушивают и перегоняют. Вместо серной кислоты в качестве катализатора используют также катиониты. Существуют специальные непрерьгоно действующие ионитовые установки для толимеризации ацетальдегида,/ 3 б7. [c.185]

В некоторых патентах описывается прил1енекие в каталитических растворах кислых сульфатов или фосфатов щелочных металлов или аммония [27, 29]. Эти соли способствуют высаливанию ацетальдегида из раствора, но также понижают и растворимость ацетилена, что замедляет реакцию. Авторам этой книги удалось добиться хорошей каталитической активности для насыщенного водного раствора бисульфата натрия только при распределении раствора тонким слоем на инертном наполнителе главным продуктом в этом случае был паральдегид [30]. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология