Изомеры вращения ротационные

В соответствии с такой точкой зрения М. Ханак (1965 г.) предлагал использовать термин конформация тольТ<о в отношении структур, отвечающих минимуму" адиабатического потенциала, а прочие метастабильные структуры называть формами. Однако взгляд на конформацию как на Изомер, в конечном счете, не получил поддержки. Вероятно, это связано с тем, что конформационный анализ на раннем этапе его развития в представлении химиков ассоциировался с внутренним вращением. Поэтому использование термина конформация в смькле изомер выглядело ненужным дублированием термина ротационный изомер . Впрочем, термин конформационный изомер , или конформер ,. вскоре также получил широкое хождение, причем под конформером понималась стабильная конформация из бесконечного множества расположений атомов, возникающих из-за вращения вокруг ординарных связей. [c.133]

В настоящее время принято называть изомеры, переходящие друг в друга путем вращения атомов вокруг химической связи без разрыва валентностей, поворотными (ротационными) изомерами илн конформациями. [c.362]

Поэтому взамен последней предложена гипотеза ротационной изомерии. Появление изомеров обусловлено вращением С-углеводного заместителя вокруг связи С-1-углевода - С-6 или С-8 флавоноида с попеременной фиксацией одного из пространственных положений водородными связями гидроксигрупп углеводного заместителя и фдавонои-да, а также стерическими взаимодействиями между заместителями (см. схемь[ 2 и 3). Для обозначения пространственных положений углеводного остатка и структурной характеристики изомеров предложены термины - снн- яи/ии- [111, 114, 130]. По мнению редакции журнала Химия природных соединений , этн термины можно было бы заменить на обозначения - цисоидный и трансоидный изомеры [81]. С этим замечанием можно было бы согласиться, так как оно исходит из конформационных представлениий Иллиэла [96]. Хотя в данном случае по существу ничего не меняется. [c.100]

M. B. Волькенштейн. Внутреннее вращение и ротационная изомерия.— Усп. хим., 1944, т. 13, стр. 234—252. [c.143]

С другим объяснением выступили в 1888 г. Ауверс и Мейер . Они утверждали, что вторая гипотеза Ван-Гоффа ( допущение свободного вращения вокруг простых связей и отсутствие в связи с этим ротационных изомеров ) в частном случае оксимов неправильна и изображали стереоизомерные бензилдиоксимы формулами 1а и 16 [c.182]

Естественно предположить, что частоты около 1640 и 1650 см из триплета возникли в результате расщепления основной частоты 1645 см 1 (середина дублета) на основе взаимодействия ее с обертоном частоты 820 см , имеющейся в спектрах всех эфиров. Другими словами, область двойной связи у винилалкиловых эфиров представлена как бы двумя частотами 1612 и 1645 см"1, из которых последняя распалась на две частоты вследствие Ферми-резонанса. Появление же дублета 1612 см и 1645 см 1 можно понять как следствие ротационной изомерии, вызванной заторможенным вращением вокруг углерод-кислородной связи [c.52]

Волькенштейн М. В., Внутреннее вращение и ротационная изомерия, Успехи химии , XIII, 234, 1944. [c.83]

В соответствии с такой точкой зрения М. Ханак (1965 г.) предлагал использовать термин конформация только в отношении структур, отвечающих минимуму адиабатического потенциала, а прочие метастабильные структуры называть формами. Однако взгляд на конформацию как на изомер, в конечном счете, не получил поддержки. Вероятно, это связано с тем, что конформационный анализ на раннем этапе его развития в представлении химиков ассоциировался с внутренним вращением. Поэтому использование термина конформация в смысле изомер выглядело ненужным дублированием термина ротационный изомер . Впрочем, термин конформационный изомер , или конформер , [c.132]

Более удачно использование в конформационном анализе графа конформациоиных взаимопревращений, впервые появившегося в работе И. Уги и др. (1976 г). Существенным недостатком этой работы, однако, является связь определения графа с конкретным частньп видом внутримолекулярного движения-внутренним вращеним. Рис. 28 уже продемонстрировал нам, что сфера конформационного анализа отнюдь не ограничивается ротационной изомерией. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология