Структуры метастабильные

Исследование процесса распада пересыщенного твердого раствора в сплавах тиконал, проведенное методом диффузного рассеяния рентгеновских лучей на монокристаллах после закалки с 1250 °С и изотермического отпуска при температурах 800 и 650 °С, показало, что распад происходит по схеме твердый раствор — модулированная структура — метастабильные тетрагональные фазы — равновесные кубические объемно-центрированные фазы. [c.168]

В зависимости от содержания Мо в сплаве происходит также изменение межатомных расстояний в структурах метастабильных фаз и соответствующее изменение твердости закаленных и отпущенных сплавов. Все эти изменения приводят к снижению твердости закаленных сплавов в области а"-фазы, Несмотря на то, что легирование Мо увеличивает прочность сплава. [c.45]

После закалки и низкого отпуска исследуемые стали обладают высоким сопротивлением микроударному разрушению благодаря образованию структуры мартенсита. Как известно, мартенсит легированных сталей имеет максимальную эрозионную стойкость и уступает в этом отношении лишь в некоторых случаях высоколегированным сталям, имеющим структуру метастабильного аустенита при высокой коррозионной стойкости. [c.185]

Если все полости клатратного соединения нормального гидро-хинонового типа пусты, то образуется структура метастабильного -гидрохинона. Если достаточная доля полостей занята включенными молекулами, то кристалл станет термодинамически устойчивым по сравнению с системой, состоящей из включенного компонента например, газа) и а-гидрохинона. (а-Гидрохинон является нор аль-ной устойчивой формой кристаллического гидрохинона). [c.445]

На рис. 44 приведена диаграмма нерастянутого высококристаллического полипропилена. В полипропилене растяжение также вызывает появление второй, по-видимому, нестабильной структуры [24]. При слабом растяжении вначале ориентируется плоскость (010) в направлении волокна. При стопроцентном растяжении эта ориентация оказывается полной. При больших растяжениях появляется новая кристаллическая структура, которая сравнительно легко путем нагревания до 100—150°С может быть снова переведена в первичную структуру. Метастабильная структура является, по-Рис. 42. Винтовая структура изо- видимому, гексагональной, тактического полипропилена по Такую же гексагональную структу- [c.440]

В случае отрицательной анизотропии диэлектрической проницаемости молекул картина квадратной решетки меняется, когда напряжение поднимают выше порогового и оптическая ось поворачивается на 90°. (Наклонная структура метастабильна и при выключении поля релаксирует к планарной текстуре только спустя продолжительное время.) При еще более высоких напряжениях наступает турбулентность и происходит переход к режиму динамического рассеяния. После вы ключения поля жидкий кристалл релаксирует с образованием конфокальной текстуры, а рассеяние остается. Это явление было описано как режим накопления, или эффект памяти, в холестерических жидких кристаллах [76]. Наложение переменного поля звукового диапазона частот ( 10 кГц) возвращает образец к планарной текстуре. В сочетании с фотопроводимостью этот эффект был использован при создании оптических панелей с памятью [77]. [c.280]

Следует отметить, что данный механизм не противоречит законам квантовой химии, а отражает глубокую физическую сущность химической связи, заключающуюся в свойстве преобразования частиц и энергии. В этой связи представляет интерес проведение квантово-химических расчетов кристаллической структуры метастабильных фаз атомных поверхностных структур воды. Однако неэмпирические расчеты в настоящее время не могут обеспечить требуемую точность вычислений [141]. [c.60]

Кристаллический Оа(ОН)з получают по следующей методике [1] к раствору Ga ls при 90 °С прибавляют раствор NH3. Осадок гидроксида тщательно промывают, а затем нагревают в автоклаве вместимостью 15 мл с 6 мл воды в течение 89 ч при - 167°С. Образуется очень тонкий порошок, состав которого почти точно соответствует орто-форме, имеющий определенную кристаллическую структуру (метастабильную). При более длительном нагревании (в течение 166 ч при 170°С) образуется мета-форма— GaO(OH) со структурой типа диаспора (см. ниже). [c.925]

ЗАКАЛКА — 1) Закалка металлов — термообработка, заключающаяся в нагреве металлов до т-р не ниже их критических точек, последующей выдержке (если необходимо) при этих т-рах и быстром охлаждении. Приводит к получению нестабильных (метастабильных) состояний. 3. стали применяют с древнейших времен, 3. сплавов цветных металлов — с начала 20 в. Фиксируемые закалкой структуры метастабильны, т. е. лишь относительно устойчивы при комнатной т-ре они практически устойчивы, однако даже при незначительном на греве испытывают превращения, пе реходя в более устойчивые состоя ния. Сущность 3. заключается в том что при нагреве до критических то чек происходят фазовые изменения а при быстром охлаждении не успе вают развиться обратные процессы приводящие к нормальному равновесному состоянию, вследствие чего металл при комнатной т-ре находится в неравновесном состоянии. Наи большее значение и пром. примеке- [c.449]

Приведена структура метастабильной модификации (быстрое охлажденйЬ) низкотемпературная модификация имеет тот же тип структуры, но модифицированной (кроме За). [c.173]

Ряд макромолекулярных кристаллов может существовать в различных полиморфных состояниях (разд. 2.4). При любой заданной температуре стабильна лишь одна полиморфная кристаллическая структура. Метастабильные полиморфные кристаллические структуры при отжиге в соответствующих условиях путем фазовых переходов в твердом состоянии превращаются в стабильные полиморфные структуры. Протекающие при различных температурах обратимые переходы между полиморфными структурами влияют на изменения, которые происходят при отжиге и выражаются в увеличении подвижности. Хотя эта возросшая подвижность может привести к уменьшению числа дефектов, часто при этом наблюдается процесс разрушения кристаллических зерен или образования муль тип летных двойников, вызванный наличием напряжений, которые возникают в процессе перехода из-за геометрических ограничений. Механизм зарождения и роста новой фазы в кристалле был рассмотрен Делингером [28]. Основная движущая сила перехода в новую фазу - более низкая свободная энтальпия этой фазы. Однако образование зародыша новой фазы и, возможно, также дальнейший его рост связаны с появлением значительной положительной энергии деформации (свободной энтальпии), которая распределяется между существовавшими кристаллами, новой фазой и меж фазными областями. Если существует вторая метастабильная <ристаллическая структура с промежуточной свободной энтальпией, обладающая близкими к исходной метастабцльной структуре геометрическими соотшениями, т.е. если она обладает более низкой [c.457]

Наблюдение рентгеноструктуры у-фаз глицеридов не при-ве.ло пока к единой точке зрения. В то время как одни авторы [71] (1934) получили структуру, говорящую о стек.яообразном характере у-фаз (фот. 2), в более поздних исследованиях [115, 116] (1945) у-фазе тристеарина приписывается кристаллическое строение (фот. 3), весьма близкое к структуре метастабильной криста.ллической а-фазы (фот. 3). Возможно, что при этом немалую роль играли различные условия охлаждения, применяемые авторами при получении у-фаз, различие в технике вы-по.лнения структурного анализа, и наконец, возможности получения тонкого цилиндрика тристеарина в виде смеси у- и ос-форм. Это подтверждается, повидимому, последующей работой [117], выполненной в 1948 г., в которой критикуются взгляды [116] [c.84]

Изучено [102] присоединение электронов молекулами азо диизобутиропитрила (N=G—С (СНз)2—N=N—С (СНд)2— =N), Кроме недиссоциативного захвата тепловых электронов с образованием молекулярных ионов (т (М ) = 87 мксек) названные молекулы образуют осколочные отрицательные ионы с mie 137, 53 и 26, стабильные относительно автоотщенления электрона, и эффективный выход которых практически не меняется при изменении температуры ионизационной камеры в интервале 80— 100° С. Совершенно иначе вели себя ионы с mie 68 — при таком незначительном изменении температуры выход ионов увеличивался в несколько раз, а среднее время жизни уменьшалось. Этот результат интерпретирован как существование двух типов ионов — стабильных ионов N —С (СНд)2, образованных диссоциативным захватом электронов молекулами азодиизобутиро-нитрила, и ионов той же структуры, метастабильных относительно выброса электронов, образованных недиссоциативным захватом электронов радикалами N —С,(СНз)2 (последние образуются в камере ионизации при термическом разложении молекул).. [c.124]

Действительно, фазовый состав зависит от размера частиц. Так, у частиц, больших 100 нм, наблюдались области с различными фазами. Частицы от 10 до 100 нм имеют кристаллическую структуру, метастабильную или вообще нехарактерную для массивного материала. Поверхностный слой ультрадисперсных частиц обогащен высокотемпературными модификациями. В качестве примера рассмотрим свойства высокодисперсного нитрида титана, процесс получения которого здесь уже описан. Продукт представлял собой монокристаллы нитрида титана кубической формы, средний размер частиц -- 50 нм. Рентгеновские исследования показали, что наблюдаются статистические искажения кристаллической решетки TiN. Искажения структуры должны изменить значения термо-э. д. с., которая является структурно-чувствительным параметром. Оказалось, что у высо-кодисперсного TiN термо-э. д. с. при 300 К в 2 раза выше, чем у спеченного при 1600 К, и составляет 10 мкВ/К. Вакуумный отжиг при 1000 К приводит к ее росту до 25 мкВ/К. Но с дальнейшим повышением температуры отжига происходит спекание частиц, что вызывает снижение значения термо-э. д. с. до значений, характерных для монолитных образцов. Таким же образом изменялась термо-э. д. с. и при отжиге нитрида ванадия, полученного в СВЧ-плазме, со средним размером частиц -- ЗО нм [433]. [c.330]

В представленной структуре двумерный лед является диэлектриком в поперечном направлении, имеет проводящие поверхностные слои за счет донорно-акцепторного взаимодействия свободных зарядов гидроксил-аниона и гидроксил-радикала, образующих систему с нецелочисленной степенью окисления вследствие обменных электрон-дырочных взаимодействий, регулируемых протонными миграциями в сопряженных структурах метастабильных льдов. Таким способом обеспечиваются условия для туннелирования электронов. Однако в силу слоистости проводящих структур и их высокой близости друг к другу (расстояние между слоями 2,960А - для льда VII и 3,41А - для льда VI) сохраняются условия для магнитного взаимодействия свободных электронов и их термодинамически обусловленного спаривания. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология