Ацилирование азометиновых соединений

Наконец, поляризация азометинной связи увеличивается также прн взаимодействии с хлорангидридом кислоты. Например, при одновременном действии хлорангидрида и цианида щелочного металла на изохинолин образуются соединения Райссерта . Реакция родственна образованию циангидрииов из карбонильных соединений, которое также дает особенно хорошие результаты при одновременном ацилировании [c.345]

Таким образом, можно подметить внутреннее сходство между весьма важными в технике получения промежуточных продуктов и красителей реакциями ацилирования, образования азометинов, диазотирования, образования диазоаминосоеди-пений, получения имидазольных соединений и т. д. Во всех этих реакциях вместо одного или нескольких водородных атомов аминогруппы вводятся остатки, несущие положительные заряды, например [c.43]

Теоретическое рассмотрение реакций ацилирования аминов, их диазотирования, образования азометинов, диазо-амино соединений и имидазольных производных из них дает возможность предложить новый механизм этих реакций, за-ключающийся в первой его стадии во внедрении неподеленной пары электронов атома азота аминогруппы в электронный пробел какого-либо атома атакующей амин молекулы, возникающий в результате поляризации двойной связи или в слу-чае диазосоединений диссоциации этой молекулы на органический катион и неорганический анион. Образующийся проме-жуточный продукт стабилизируется во второй стадии реакции с выделением каких-либо простых молекул (НаО, НС1 и т. д.). [c.53]