амино диазо

При реакции диазотирования берут избыток минеральной кислоты против теоретически необходимого количества, чтобы устранить побочную реакцию образования диазо-амино и амино-азосоединений, получающихся в результате взаимодействия соли диазония с еще непрореагировавшим с азотистой кислотой амином. Диазо- [c.113]

Обычно амин диазотирует в водном растворе серной кислоты. Нерастворимые или нереакционноспособные амины диазо-тируют в растворе уксусной кислоты, а также метилового или этилового спиртов, бутилнитритом и серной или соляной кислотой. Аминокислоты часто растворяют в растворах щелочей вместе с нитритом натрия, и полученную смесь приливают к серной кислоте. [c.556]

Органические соединения, содержащие в молекуле атомы азота, широко представлены в природе и играют большую роль в технике. К ним относятся белковые вещества, многие важнейшие физиологически активные соединения, полимерные материалы, красители, лекарственные препараты. В настоящем разделе будут рассмотрены те азотсодержащие органические соединения, в молекуле которых атом азота непосредственно связан с атомом углерода нитросоединения, амины, диазо- и азосоединения, аминокислоты. [c.168]

При взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой получаются более устойчивые ароматические соли диазо-1ШЯ, которые имеют важное синтетическое значение (об этом подробнее [c.139]

Минеральную кислоту берут в некотором избытке (2,5 экв на I экв амина). Во время диазотирования и в конце его раствор должен иметь отчетливую кислую реакцию (pH 1—2) по универсальному индикатору. Это необходимо, во-первых, потому, что равновесие ион аммония i-t амин при более высоких значениях pH смещается в сторону свободного основания, которое значительно труднее растворяется в воде. Во-вторых, избыток кислоты необходим для предотвращения сочетания образовавшейся соли диазония с еще не прореагировавшим свободным амином (образование диазо-аминосоединения). В-третьих, при более высоких значениях pH реакционноспособные формы диазотирующих агентов переходят в неактивные формы. В противоположность кислоте, нитрит натрия в избытке не применяется, так как диазотирование — это реакция, протекающая между амином и нитритом практически количествен- [c.186]

Наиболее важным методом получения ароматических аминов является восстановление иитросоединений и других азотсодержащих производных (нитрозо-, азо-, диазо-, азокси- и т. д.). [c.295]

Нитробензол-( 1", 4)-диазо-амино-( 1--азо-1 )-бензол-2"-арсоно-4 -сульфонат натрия [c.474]

Величина избытка кислоты зависит от легкости образования диазо-аминосоединений из соли диазония и первичного амина. Эта побочная реакция легко протекает в слабокислой среде [c.453]

Степень легкости сочетания определяется природой реагирующих веществ легче сГно протекает с фенолами и кетоенольными соединениями, труднее—с аминами. Активность диазосоединений увеличивают галоиды, а также нитро-, сульфо-, карбоксильная и карбонильная группы. Эти же заместители понижают активность азосоставляющих. Подбирая условия реакции, необходимо учитывать реакционную способность обеих компонентов—диазо- и азо-составляющей. [c.478]

Затем он просит назвать новые функциональные группы — нитро-, амино-, диазо- и азофункциональные группы. Учащиеся должны определить валентное состояние азота в этих функциональных группах (в нитрогруппе азот пятивалентен, в аминогруппе — трехвалентен, в диазогруппе один атом азота трехвалентен, а второй — пятивалентен кроме того, в этой функциональной группе тройная связь между атомами азота в азосоединенрях оба атома азота трехвалентны и между ними двойная связь). [c.135]

Соли большинства аминов сравнительно хорошо растворимы в воде или слабых растворах соляной кислоты (до Ю-процент-ной концентрации). Поэтому диазотируют их обычно в виде истинных растворов. Трудно растворимые соли аминов диазо-тируются в виде тонких суспензий в растворе соляной кислоты. Для получения такой суспензии соль амина либо растворяют при нагревании и затем быстро охлаждают (например р-нафтил-амин), либо сначала амин растворяют в каком-либо другом растворителе (растворе соды, уксусной кислоте, серной кислоте) и затем высаживают его, разбавляя раствор водой или соляной кислотой. Например, антраниловую кислоту предварительно растворяют в растворе соды, 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокис-лоту (кислоту Клеве) — в водном растворе аммиака, а- и 3-ами- [c.321]

Колориметрические методы определения никотинамида (ниа-цинамида) и никотиновой кислоты основаны главным образом на реакции с бромистым цианом и ароматическим амином, предложенной Кенигом [117] и Цинке [204] для определения пиридинов, не имеющих заместителей в обоих а-положениях. И никотинамид и никотиновая кислота дают при этом быстро исчезающее желтое окрашивание, однако скорость реакции и максимальная интенсивность окраски эквивалентных количеств этих двух соединений различна [119, 128]. Предложен метод раздельного определения никотинамида и никотиновой кислоты в одной и той же навеске, однако отклонения в параллельных анализах здесь достигают 10—15%. Такое раздельное определение имеет значение в тех случаях, когда с помощью микробиологического испытания невозможно различить никотинамид и никотиновую кислоту. Имеется колориметрический метод, основанный на превращении никотинамида при действии гинобромита в 3-аминопиридин амин диазо-тируют и сочетают с р-нафтолятом натрия. Образуется характерная окраска, которую и измеряют фотоколориметрически [79]. [c.215]

Ниже (см. гл. VI, определение ОН-группы) описан метод анализа фенолов азосочетанием, применимый и к аынносоединениям. Обзор методов определения аминов диазо-тированнем (и сочетанием) дан К- Д- Щербачевым - . [c.285]

Взаимодействие солсй диазо[ ил с ароматическими аминами, фенолами или некоторыми СП-кислотами с образованием соответствующих азо-соединений. [c.58]

Окси- и оксосоединения. Карбоновые кислоты, сульфокислоты. Амины. Гидраяины. Азо- и диазо-соединення Фосфор-, мышьяк- и ртутьорганические соединения [c.235]

Звездочкой при ссылке обозначается патент. Следует помнить, что сложные эфиры органических кислот помещаются ири кислотах соли аминов — при аминах соли четвертичных аммониевых, сульфониевых и иодониевых оснований и соли диазо-ния — при соответствующих основаниях двойные и молекулярные соединения (за исключением хорошо известных и помещаемых как самостоятельные соединения) при обоих компонентах. Чтобы облегчать обработку литературного материала за ряд лет, кроме ежегодных указателей выпускались сводные указатели (Generalregister), охватывающие сразу 5 лет. [c.238]

Реакция с аэотистой кислотой. Первичные ароматические амины в реакции с азотистой кислотой НЫОа отличаются от первичных аминов жирного ряда. В последних, как известно, при действии азотистой кислоты аминогруппа заменяется на гидроксил, выделяется азот и образуются спирты (стр. 274). Если же азотистой кислотой действовать на холоду на соль первичного ароматического амина, то при этом вначале образуются диазо- [c.387]

Из большого числа разнообразных азотсодержащих органических соединений мы рассмотрим питросоедииения, амины и диазо-соединення. [c.217]

Некоторые амины удается диазотировать нитрозилсульфатом, который получается осторожным растворением нитрита натрия в концентрированной серной кислоте при 5—10 °С или пропусканием сернистого газа в дымящую азотную кислоту при охлаждении Приведите несколько примеров аминов, которые диазо- тировались бы нитрозилсульфатом. [c.251]

В случае ароматических аминов атаковаться могут либо атомы азота, либо атомы углерода (в отличие от фенолов)-. Для первичных и вторичных аминов (т. е. N-алкиланилинов) атака направляется в основном по атому азота и приводит к диазо-лминосоединениям [c.152]

Эта реакция может быть осуществлена и для аминов, у которых аминогруппа защищена арилсуЛьфогруппой (такие соединения называются сульфаминовыми кислотами ArNHSOgNa). Амины, обладающие метил-или алкокси группой, в орто- и мета-положении не образуют диазо-аминосоеди нений. [c.478]

Точно так же и концентрация иона фенолята в кислом растворе очень мала, поскольку диссоциация фенола сильно подавлена. В щелочной среде способность амина вступать в реакции электрофильного замещения проявляется наиболее полно, а у фенола эта способность даже сильно повышается вследствие образования фе-нолята, но концентрация иона диазония очень мала, поскольку в щелочной среде образуется не способный к азосочетанию диазо-тат ) 111 [схема (Г. 8.28)] [c.242]

А. Сочетание в слабокислой среде (с аминами). К раствору 0,1 моля азо- омпоиента в эквивалектком количестве 1 н. минеральной кислоты (в случае аминокислот — в эквивалентном количестве 1 н. раствора едкого натра) постепенно, при перемешивании и охлаждении до 5—10 °С приливают раствор соли диазо- [c.243]

Диазоалканы нельзя получать диазотированием первичных алифатических аминов, поскольку в молекулах последних нет активированного а-водородного атома, так что образовавшийся ал-килдиазониевый ион быстрее распадается с выделением азота, чем депротонируется до диазоалкана. Поэтому для получения таких диаз соединений приходится прибегать к обходному пути нитро-зируют ацилированный первичный алифатический амин и ацил-нитрозоалкилвмин подвергают щелочному расщеплению [c.247]

ДИАЗЕНЫ КК К = N. Образуются, напр., при окисл. гел-дизамещенных гидразинов, взаимодействии NHF2 с вторичными аминами. Легко разлагаются с образованием [c.155]

ДИАЗО-2-НАФТОЛ-4-С У Л Ь Ф О К И С-ЛОТА (диазоксид), желтые крист. плохо растворяется в воде. Разлагается на свету, в сухом виде огнеопасна, выше 100 °С может взрываться. Получается диазотированием 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Применяется в производстве азокрасителей. [c.156]

В отличне от алифатических аминов, прн взаимодействии первичных ароматических амтшов с азотистой кислотой в мягких условиях получаются весьма стабильные соли ареидиазония, отчего и сама реакция получила название реакции диаз отирования. [c.1636]

Они 1 ашли, что хорошие выходы циннолпна получаются в тех случаях, когда Н —метил или арил, а К —водород. 06-)алование циннолинов происходит и в том случае, если Н и —ароматические радикалы. Однако если К —водород или карбоксильная группа, а К — ароматический радикал, то диазо-тированный амин вступает в реакцию Пшорра, в результате которой образуется производпос фенантрена. [c.24]

В процессе крашения при нагр. в кислой или нейтральной среде р-ция идет справа налево катион диазония на волокне быстро образует с азотолом, входящим в состав диаз-аминола, нерастворимый азокраситель, а амин-стабилизатор, хорошо р-римый в воде, смьшается с ткани в виде соли Na. [c.52]

Амины-стабилизаторы должны содержать группы СООН и (или) SO3H, придающие им (а следовательно, и диазо-аминосоединениям) р-римость в воде и снижающие основность. Если стабилизатором служит первичный амин, возможно таутомерное щэевращение диазоаминосоединения (а) [c.52]

Первые обычно получают ацилированием азо- или диазо-составляющей (см. Азокрасители) цианурхлоридом при 5 °С и pH 3-5 с послед, диазотированием и азосочетанием. В ряде случаев ацилируют аминоазосоединения или их комплексы с металлами (Си, Сг, Со), а также продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (или дисульфокислоты) с диаминами при использовании последних получаются красители, дающие ярко-голубые окраски тканей из натуральных волокон. Монохлортриазиновые А.к. получают, замещая на остаток бесцв. амина (напр., моно- или дисульфокислоты анилина и его производных) или алкоксисоединения (напр., метанол) атом хлора в дихлор-триазиновых красителях или в соед., применяемых для их синтеза, при 20-40 °С и pH 7-8. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология