Совместная поликондеисация

Совместная поликондеисация (сополиконденсация) — это разновидность поликондепсации, при которой в образовании макромолекулы принимают участие несколько мономеров (сомономеров). [c.62]

Продукты совместной поликондеисации и диспропорционирования [c.272]

Таким образом, совместная поликондеисация охватывает весьма разнообразный круг исходных мономеров. Это открывает широкие возможности химической модификации свойств высокомолекулярных соединений в желаемом направлении, как за счет использования для поликонденеации исходных веществ различного химического строения, так и за счет варьирования их соотношений. [c.193]

Трудности эти были только частично устранены модификацией смолы путем совместной поликондеисации с тиокарбамидом. Добавка тиокарбамида привела к повышению стойкости пресс-материала к действию горячей воды и ускорению его отверждения. Такой пресс-материал можно было хранить в течение двух лет за это время он не утрачивал пластичности и хороших технологических свойств. Однако недостатком этих пресс-материалов было слишком медленное отверждение, узкий диапазон температур прессования (130—145 °С) к недостаткам следует отнести и необходимость изготавливать формы из кислотостойкой стали, так как обычная сталь корродировала под действием серы, содержащейся, в пресс-материале. В 1935—1945 гг. карбамидные пресс-материалы изготавливались только из карбамидотиокарбамидных смол, но позднее они уступили место более дешевым карбамидным смолам на основе так называемых предполимеров, состоящих главным образом из оксиметилмочевин. [c.144]

Свойства веществ этих двух классов можно сочетать, но это не достигается при простом смешении, так как они зачастую несовместимы. Зато путем совместной поликондеисации можно 1юлучить полисилоксаны с одним алкильным и одним арильным радикалом при одном и том же атоме кремния Преимуществом совместной конденсации является возможность осуществить большое число комбинаций и, следовательно, достичь большого разнообразия свойств (разной эластичности, термо-пластичности и механической прочности). Таким путем были йолучены метилфенилсилоксаны Наилучшие результаты [c.513]

При совместной поликондеисации е-капролактама с гексаметилендиаммо-нийазелаинагом [7] (результаты представлены на рис. 114—116), в первую очередь в реакцию вступает гексаметилендиаммоиийазелаинат (АзГ) как более активный мономер е-капролактам реагирует значительно медленнее. Так, через 2 часа при 205°С е-капролактам вступает в реакцию в количестве только 30—35%, в то время как соль АзГ прореагировала уже на 90%. По мере же протекания процесса, к концу реакции состав образующегося полимера приближается, а затем становится равным составу исходной смеси (см. рис. 116). [c.189]

Поликондеисация, в которой участвует два или больше мономеров одного типа, называется совместной или соподиконденсацией f M. с. 67). [c.44]

Современные лакокрасочные материалы, не содержащие растворителей, из которых наиболее известны ненасыщенные полиэфиры (см, стр, 37), также являются примером совместной цеп-пой полимерп заци и полпкопдепсации, -1сходный полиэфир, получаемый методом поликондеисации, представляет собой линейный полимер, содержащий ненасыщенные двойные связи. Растворителем для алкида служит реакционноспособный мономер — стирол, При добавлении инициаторов и ускорителей полимеризации получаются полимеры сетчатого строения с требуемыми твердостью, стойкостью к растворителям и т. и. [c.118]

В зависимости от реакционной способности гидроксильной группы получаются трехмерные, нерастворимые термореактив- ые полиамиды или, напротив, линейные и до некоторой степени растворимые полимеры. Трехмерные полиамиды получаются из мономеров, содержащих гидроксильные группы в а-положении к реагирующей функциональной группе, например при поликондеисации с диамином а,а -диоксиадипиновой кислоты , Н-этаноламино-11-ундекановой кислоты , 11-амино-Ю-оксиундекаяовой кислоты, или при совместной поликонденсации этих компонентов с компонентами нормальных полиами- [c.276]

Поликондеисация тетраметилендиамина и гексаметилендиамина с адипиновой и себациновой кислотами [79]. Совместную поликонденсацию осуществляют нагреванием смеси 4,685 г (0,02 моля) соли тетраметилендиамина с адипиновой кислотой с 9,553 з (0,03 моля) соли СГ в запаянной ампуле (предварительно освобожденной от кислорода воздуха последовательным эвакуированием и промывкой азотом) при 220° С в течение 2 час. Затем ампулу вскрывают, присоединяют ее верхнюю часть к насадке с боковым отводом, постепенно в течение 15 мин. снижают в системе давление и нагревают реакционную смесь 1,5 часа при 220° С в вакууме 1жжрт. ст. (или ниже) в медленном токе азота, подаваемом при помощи капиллярной трубки через расплав полимера. Смешанный полимер охлаждают в токе азота. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология