Единица мутации

Первая успешная попытка конкретизации представлений о гене принадлежит Т. X. Моргану, который один из своих классических трудов назвал Теория гена (1926). Представления школы Т. X. Моргана о гене можно кратко резюмировать следующим образом. Гены находятся в хромосомах и представляют собой далее неделимые единицы мутации, рекомбинации и функции. Ген — это [c.371]

А молшо ли считать ген единицей мутации (Бензер предложил для такой единицы название мутон) Если ген представляет собой участок молекулы ДНК, то можно было бы ожидать, что мутон, так же как и рекон, состоит всего лишь из одной нуклеотидной пары. [c.490]

Второе и, вероятно, наиболее существенное достижение Бензера состояло в том, что ему удалось использовать г11-мутации для экспериментального определения гена. По мере развития классической генетики термин ген постепенно стал обозначать единицу генетического материала, которая передается от родителей потомству и может быть обнаружена в эксперименте по ее способности мутировать в различные состояния, рекомбинировать с другими такими же единицами и функционировать, наделяя организм каким-либо конкретным фенотипом. С классической точки зрения эти три свойства — мутации, рекомбинации и функции — относятся к одной и той же генетической единице— гену. Однако, как уже должно быть ясно из предыдущего рассмотрения, на самом деле классического гена не существует, поскольку единицей мутации и рекомбинации, очевидно, является отдельная пара нуклеотидов в ДНК, тогда как единицей функции является последовательность сотен или тысяч нуклеотидов, которые определяют последовательность двадцати стандартных аминокислот, составляющую первичную структуру белка, кодируемого геном. [c.310]

Причиной появления нового термина послужило стремление ввести определения для генетических единиц единица мутации, единица рекомбинации, единица функции. Исследование //-системы четко показало, что единицы мутации и рекомбинации меньше единицы фуйкции, де- [c.19]

Затем были обнаружены два замечательных примера того, что дрозофилы дикого типа могут появляться в результате рекомбинации между мутациями, которые в соответствии с фенотипическим критерием должны были бы считаться аллельными. Для обозначения таких мутаций, которые фенотипически выглядят аллельными, но способны рекомбинировать друг с другом, был принят термин псевдоаллели. Вопросы, относящиеся к внутренней структуре генов, не были однозначно решены до появления генетики микроорганизмов, для которой характерна очень большая разрешающая способность генетического анализа. В этих работах понятия о единице мутации, единице рекомбинации и единице генетической функции были четко разграничены. Генетические исследования, расщепившие ген на субъединицы, начались примерно в то же время, когда Уотсон и Крик предложили свою модель структуры ДНК. Благодаря изучению тонкой структуры гена была заполнена брешь в представлениях о генетической карте и физической структуре молекулы ДНК. Эти исследования опровергли теорию неделимого гена [c.159]

Что такое ген (рис. 2.100). В классической генетике ген рассматривался как единица мутации, рекомбинации и функции. Принято было считать также, что гены расположены в хромосоме в линейном порядке подобно бусинкам на нити. Однако детальный генетический анализ показал, что такое представление является упрощенным например, у дрозофилы два тесно сцепленных мутантных гена, будучи на одной хромосоме (т. е. в г мс-положении), дают меньший фенотипический эффект, чем те же две мутации, расположенные на гомологичных хромосомах (т.е. в т/ анс-положении). Нередко фенотипический эффект и вовсе отсутствовал. Г ены, демонстрирующие такой цис-транс-э ект, были названы псевдоаллелями (см. также разд. 3.5.1 рис. 3.30). В дальнейшем биохимический анализ показал, что г/ис-ш/ анс-эффект возникает в том случае, когда две мутации затрагивают разные сайты в пределах структурного гена, кодирующего один простой белок. Когда две такие мутации находятся в г мс-положе-нии, гомологичный нормальный ген способен контролировать синтез функционально интактного белка. С другой стороны, когда две мутации находятся в транс-по-ложении, интактный белок не образуется. Развитие молекулярной генетики в 50-е гг. сделало необходимым введение новой терминологии. По предложению Бензера (1957 [569]) единицу рекомбинации стали называть реконом, единицу мутации-мутоном, а единицу функции-цистроном (по цис-транс-эффекту). В последующие годы было показано, что рекой и мутон соответствуют отдельному нуклеотиду-самой маленькой единице генетического материала, тогда как цистрон соответствует фрагменту ДНК, кодирующему одну полипеп-тидную цепь. Из этих трех терминов только последний стал популярным среди гене- [c.148]

Большое значение для преодоления этих ошибок и создания теории гена имели работы советских генетиков А. С. Серебровского и Н. П, Дубинина. Уже в конце 20-х годов в опытах с дрозофилой были получены данные, показывающие, что ген нельзя рассматривать как корпускулу и последнюю ступень деления наследственного материала, что он в действительности имеет более сложное строение. При изучении мутаций гена s ute a haete, вызывающего редукцию щетинок на теле дрозофилы, были получены результаты, не укладывающиеся в сложившиеся представления о гене как неделимой наследственной единице. Мутации этого гена, локализованного в одном и том же участке I хромосомы, имели разное фенотипическое вырал<ение. Мутация затрагивала один ген, но у одних особей в результате ее сокращалось число щетинок на голове, у вторых — только на брюшке, у третьих — и на брюшке и на голове. [c.162]

Открытие ступенчатого и ложного аллслизма и создание центровой теории гена поколебали представление Т. Моргана о том, что геи — это последняя, далее неделимая единица мутации, функции и рекомбинации. Стало очевидным, что мутации могут затрагивать ие обязательно полностью весь ген, а происходить в отдельных его участках. Под сомнение ставились представления о гене [c.163]

В некоторых генетических работах вместо мутона употребляется близкое к нему понятие единицы мутации — сайт (от англ. site — место, участок), при этом полагают, что сайт состоит не из одного, а из нескольких нуклеотидов. В принципе понятие сайт соответствует понятию центр в центровой теории гена. [c.164]

Механизм ступенчатого аллелизма до сих пор не расшифрован Тем не менее исследование в 1929—1933 гг. локуса ас у D. melanogaster, показавшее, что ген не является единицей мутации, было первым прорывом в область сложной структуры гена, которая определилась лишь к середине 50-х годов. [c.374]

Сейчас очевидно, что рекомбинация может разделять соседние пары нуклеотидов, что наименьший участок ДНК, который изменяется при мутировании, — это пара нуклеотидов. По-видимому, по этой причине термины, введенные С. Бензером для обозначения единицы мутации (мутон) и единицы рекомбинации (рекон), не получили широкого распространения. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология