Координированная регуляция

Зависимая от циклического АМР про-теинкиназа фосфорилирует киназу фосфорилазы и гликоген-синтазу. Фосфорилирование обоих ферментов лежит в основе координированной регуляции синтеза и расщепления гликогена. Оно приводит к включению фосфорилазы (при посредстве киназы фосфорилазы) и к одновременному выключению гликоген-синтазы (прямым путем). [c.126]

Синтез рибосомных РНК строго скоординирован с синтезом рибосомных белков так, что в клетках в заметных количествах не обнаруживается ни свободных рибосомных РНК, ни свободных рибосомных белков. Скорость образования рибосом регулируется в быстро растущих на богатых питательных средах культурах эта скорость высокая, в медленно растущих на бедных средах — низкая. Механизмы координированной регуляции синтеза компонентов, рибосом отличаются большой сложностью и изучены еще недостаточно. Здесь будет рассмотрен только один элемент этой регуляции, основанной на взаимодействии с РНК-полимеразой низкомолекулярного эффектора гуанозинтетрафосфата. Этот нуклеотид синтезируется на рибосомах в условиях аминокислотного голодания клеток. Накопление гуанозинтетрафосфата в голодающих по аминокислотам клеткам приводит к значительному замедлению синтеза рибосомных РНК и мРНК рибосомных белков и может стимулировать транскрипцию оперонов биосинтеза аминокислот. [c.154]

При рассмотрении данных о генетическом контроле двух разных типов азотфиксирующих систем — бобово-ризобиального симбиоза и симбиоза растений с цианобактериями — можно видеть ряд общих черт, характеризующих эти взаимодействия (табл. 4.6). Во-первых, обе группы симбиозов базируются на сигнальных взаимодействиях партнеров, причем сигналы воздействуют непосредственно на экспрессию генов. В результате наблюдается координированная регуляция и дифференциальная экспрессия генов партнеров, которая приводит к морфогенезу симбиотических структур и к тесной метаболической интеграции растений и бактерий. Во-вторых, в обеих системах основные эффекты взаимодействия — азотфиксация и развитие структур симбиоза — контролируются разными генными системами и могут быть разобщены с помощью генетических методов. [c.187]

Модификация координированной регуляции [c.191]

Фенотип клетки есть результат координированной экспрессии определенного набора генов. Возможно, что в тех случаях, когда необходима координированная регуляция разбросанных по геному генов, в каждом локусе имеется один и тот же регуляторный элемент. [c.339]

КООРДИНИРОВАННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ. Означает общий контроль экспрессии группы генов. [c.522]

По-видимому, присутствие повторов такого рода перед несколькими генами — необходимое условие их координированной регуляции, которая наблюдается у многоклеточных при действии многих гормонов. Известно также, что посредником в регуляторном действии гормонов служит цАМФ. [c.424]

На основании вышеперечисленных фактов и наблюдений М. Номура с сотрудниками предложили очень изящную модель координированной регуляции синтеза всех рибосомных белков. Модель основана на идее о конкуренции между рибосомной РНК и мРНК за связывание с сердцевинными рибосомными белками. Такие белки, как S4, S7, S8, L1, Ы, а также белковый комплекс L10 (L7/Ы2)4, имеют сильное сродство к специфическим местам прикрепления на рибосомных РНК, и поэтому по мере их синтеза они немедленно вовлекаются в процесс сборки рибосомных частиц, связываясь с 16S и 23S РНК соответственно. Собственное высокое сродство к рибосомной РНК и кооперативность сборки [c.242]

Таким образом, первоначальная попытка идентифицировать гены дрожжей, отвечающие за высокую спонтанную г/го--мутабильность, привела нас к получению мутаций в ядерных генах, которые, по всей вероятности, занимают узловые позиции в системе координированной регуляции генетической стабильности, смены фаз клеточного цикла и радиочувствительности. Современные достижения геномики существенно облегчили идентификацию этих генов. Представляются целесообразными как дальнейший детальный анализ уже обнаруженной регуляторной роли генов SRM, так и выявление и исследование функций этих генов применительно к таким, например, существенным аспектам генетической регуляции, как метаболическая индукция/репрессия и сайленсинг. [c.103]

Моноцистронные единицы транскрипции содержат последовательность, кодирующую только один белок или стабильную РНК (рис. 8.1, >4). Однако единицы транскрипции прокариот, как правило, являются полицистронными и содержат последовательности, кодирующие не один, а несколько типов белков или РНК (рис. 8.1, и В). Обычно все кодирующие сегменты в полицистронной единице транскрипции имеют общие 5 - и З -регуляторные последовательности, что обеспечивает координированную регуляцию и экспрессию множественных генов. Последовательности, кодирующие один или несколько полипептидов, транслируются без какой бы то ни было модификации или процессинга РНК. Напротив, последовательности, кодирующие многочисленные РНК, например три вида рРНК или множест- [c.21]

Умение разобраться в сложных изолированных генетических элементах-лишь первый шаг в решении проблем более высокого порядка, касающихся живых систем. По мере воссоздания полной молекулярной картины этих сложных систем острые редук-ционистско-холистические дебаты постепенно затихнут. Мы будем все глубже и глубже проникать в суть биологических феноменов, начиная с исследования фундаментальных свойств генов и геномов и кончая анализом сложных иерархически организованных взаимоотношений живых существ. Стоящие перед нами задачи неординарны нам придется рассматривать самые разные организмы и системы. Например, мы остановимся на том, как ведут себя вирусы вне рамок своего спехщализированного жизненного цикла проследим за координированной регуляцией генов во время развития и дифференцировки проанализируем механизмы достижения гомеостаза и стабильности организмов. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология