Полипротеины

Наиболее простой цикл репликации / транскрипции вирусной РНК — это когда с геномной РНК снимается комплементарная копия и эта копия, в свою очередь, служит матрицей для синтеза геномной РНК роль мРНК в образовании всех необходимых для размножения вируса белков выполняет родительская РНК. Если отвлечься от частностей, то этот принцип реализуется у фага Ор и у вируса полиомиелита. Однако стратегии этих вирусов различаются в одном существенном отношении. Фаг Ор размножается в клетках прокариот, поэтому его (+)РНК может функционировать как истинная полицистронная мРНК. Хозяин вируса полиомиелита — эукариотная клетка. Соответственно на (+)РНК этого вируса имеется единственная точка инициации трансляции, и все зрелые вирус-специфические белки возникают в результате ограниченного протеолиза единого полипротеина-предшественника. Как и у ДНК-содержащих вирусов, у вирусов с РНК-геномом разные вирус-специфические белки требуются в разных количествах и в разное время, а образование всех этих белков из единого предшественника затрудняет количественную и временную регуляцию их производства. Поэтому у РНК-содержащих вирусов эукариот возникли механизмы, обеспечивающие появление разных мРНК для [c.331]

У нек-рых РНК-содержащих вирусов эукариот в РНК закодирювано большое число белков, которые в процессе трансляции синтезируются в виде гигантской единой полипептидной цепн (полипротеина), расчленяемой затем специфич. протеазами на отдельные белковые молекулы. [c.666]

Выше схематически представлена выработка изолята белых белков из листьев с применением веществ, вызывающих образование хлопьев (процесс Полипротеин ). [c.479]

Геном образует однонитевая молекула +РНК. РНК сохраняет иифекционность после выделения ее из вириона. Репликативный цикл реализуется в цитоплазме клеток, где выявляются эозинофильные включения. После адсорбции и депротеинизации вирусная РНК выполняет функцию матричной РНК (мРНК) для синтеза вирусных нротеинов, образующихся путем протеолитического нарезания полипротеина. [c.130]

Геном образует однонитевая молекула +РНК. РНК сохраняет иифекционность после выделения ее из вириона. При репликации образуется однородная мРНК. Полный геном флавивирусов транслируется в единственный полипротеин, впоследствии нарезаемый протеолитическими ферментами. После созревания дочерние популяции отпочковываются от клеточной или внутриклеточных мембран, служащих местом сборки. [c.142]

Роль клеточных полипротеинов [c.341]

Некоторые из рассмотренных вариантов наиболее ярко проявляются при синтезе полипротеинов. Этот термин впервые был использован для обозначения полифункцио-нальных продуктов РНК-содержащих геномов ретрови русов. Несколько вирусных белков синтезируются в виде общего предшественника, расщепляемого в определенных участках с образованием индивидуальных функционально активных белков. Эта ситуация формально соответствует общему правилу, согласно которому эукариотические системы трансляции включают только моноцистронные мРНК, но при этом в результате одного акта трансляции может синтезироваться несколько белков. [c.341]

Leu). Полипротеин в этом случае образуется как бы в результате Мплификации, поскольку при каждом цикле транскрипций И трансляции образуется несколько копий полипептидного продукта. [c.341]

Рис. 27.il. Кодируют ЛИ эти гены полипротеины. состоящие из перекрывающихся продуктов

Видно, что в случае рассмотренных нами клеточных полипротеинов образуются продукты небольшого размера (состоящие менее чем из 40 аминокислот). Отражает ли это тот факт, что сложности, возникающие при синтезе небольших белков de novo, приводят к необходимости их образования путем расщепления более длинных предшественников (и, таким образом, открывают путь для эволюции различающихся белковых продуктов) Было бы интересно охарактеризовать гены, кодирующие множество сходных полипротеинов. Действительно ли, что их сборка осуществляется путем перетасовки экзонов, аналогичной рассмотренной в гл. 20, или весь процесс в целом возник в результате эволюции одной из следующих стадий экспрессии повторяющихся генов, гены-предки которых не кодировали такие множественные функ- [c.342]

Одна из информационных РНК, в результате сплайсинга утратившая терминирующий кодон в гене дад, транслируется с образованием белка Gag—Pol. Сплайсинг также способствует образованию более коротких субгеномных информационных РНК, которые при трансляции образуют полипротеин Env, предшественник двух белков. [c.490]

ПОЛИПРОТЕИН. Продукт трансляции расщепляется на несколько отдельных белков. [c.524]

Наиболее радикальная модификация, которой подвергаются белки перед секрецией, происходит в последнюю очередь. Многие полипептидные гормоны и нейропептиды синтезируются в форме неактивного белка-предшественника, из которого затем в результате протеолиза образуется активная молекула. Полагают, что это расщепление начинается в транс-сети Голъджи и продолжается в секреторных пузырьках. Сначала связанная с мембраной протеаза расщепляет белок по связям основных аминокислот (Lys-Arg, Lys-Lys, Arg-Lys, или Arg-Arg), после чего происходит окончательная доделка секретируемого продукта (рис. 8-66). В простейшем случае полипептид часто имеет только один N-концевой про-участок, который отщепляется с образованием зрелого белка незадолго до секреции. Следовательно, такие белки синтезируются в виде пре-про-белков, у которых пре-часть является сигнальным пептидом ЭР, удаляемым в шероховатом ЭР. В более сложном случае пептидные молекулы синтезируются в виде полипротеинов, содержащих множество копий одной и той же аминокислотной последовательности (см. рис. 8-66). И наконец, в клетке существуют пептиды, выступающие в роли предшественников для множества различных конечных продуктов. Эти конечные продукты по одному отщепляются от исходной полипептидной цепи. В разных типах клеток одни и те же полипротеины могут расщепляться, различным образом, увеличивая тем самым разнообразие молекул, участвующих в химической передаче сигнала между клетками. [c.64]

Следует кратко остановиться на процессинге сигнальных пептидов и вирусных полипротеинов. Сигнальная последовательность прокариотических и эукариотических белков организована таким образом, что имеется кластер положи- [c.172]

Черты сходства между вирусами и хозяевами наблюдаются в реализации генетической информации. Так, у многих РНК-со-держащих вирусов эукариот различные белки образуются в результате протеолитического расщепления единого предшественника — полипротеина — первичного продукта трансляции вирусной РНК. Каждую молекулу вирусной РНК у РНК-содержащих вирусов можно рассматривать как самостоятельный ген-кластер. РНК таких вирусов служит одновременно носителем генетической информации и в качестве иРНК. Расщепление же полипротеина — это своеобразное приспособление вирусов к паразитизму внутри клетки эукариот, в которой невозможна повторная инициация в ходе белкового синтеза, и в то же время для созревания вириона необходимо несколько отдельных белковых молекул. [c.483]

Гены пептидных медиаторов кодируют длинный пре-про-полипротеин. В зндоплазматическом ретикулуме сигнальный полипептид отщепляется, а оставшийся про-полипротеин гликозилируется. В результате протеолитического процессинга из этого полипротеина образуются один или несколько пептидных медиаторов. [c.357]

Общая стратегия белкового синтеза, используемая пикорнавирусами, изучается на протяжении уже более десятилетия, и основные ее особенности установлены. РНК содержит одну протяженную рамку считывания, кодирующую полипептидную цепь. Эта цепь, называемая полипротеином, расщепляется в процессе трансляции, поэтому полноразмерный белок обычно не образуется. В результате каскада расщеплений, катализируемых двумя или тремя протеазами, образуется 11 или 12 продуктов для семи из них удалось (по крайней мере частично) установить функцию, которую они выполняют (рис. 18.1). Сегменты 1А, 1В, 1С и Ш области Р1 представляют собой элементы субъединицы белковой оболочки (протомера). Продукт ЗС — это протеаза [234, 296], которая участвует в большинстве (но не во всех) актов расщепления полипротеина [121], ЗВ — [c.197]

Используя рибосомы и другие компоненты белоксинтезиру-ющего аппарата клетки-хозяина, проникающая в клетку РНК образует полисомы (этап 2) и направляет синтез полипротеина . Последний расщепляется протеолитически еще до окончания своего синтеза, в результате чего образуются предшественник белков оболочки (Р1), белок центральной части генома (Р2) и [c.211]

Вначале осуществляется трансляция одной большой кодирующей области генома, а затем в результате расщепления новосинтезированного полипротеина образуются белковые продукты (рис. 18.1). Расщепление пар Tyr-Gly, которые связывают предшественник оболочки Р1 с Р2-РЗ и 3 -3D, в полиовирусе, вероятно, выполняется протеазой хозяина [121]. Остальные расщепления в Р2-РЗ происходят по парам Gln-Gly, узнаваемым кодируемой вирусом протеазой ЗСр [159, 231]. Для того чтобы решить проблему расщепления до того, как образуется необходимая для этого протеаза, молекулы пикорнавирусного РЗ выработали способность к автокаталитическому вы-щеплению ЗСр . [c.229]

Синтез полипротеина в клетке занимает от 10 до 15 мин [36, 239, 297]. Это, вероятно, минимальное время между раздеванием и началом синтеза вирусной РНК. Синтез осуществляется с помощью белка 3Dp°, который в цитоплазме зараженных клеток прочно связан с матрицей РНК [100, 183] и клеточными мембранами [39]. [c.229]

Синтез и расщепление полипротеина [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология