Частоты гамет

Частоты гамет у самок [c.112]

Частоты гамет у самцов [c.114]

Значит, р + д=1 и г-1-5=1. Если аллели двух локусов встречаются в популяции в случайных комбинациях, то теоретически ожидаемые частоты гамет четырех возможных типов задаются произведениями частот, входящих в эти гаметы аллелей, т.е. [c.181]

Поскольку популяция большого озера в десять раз больше популяции малого, то после перемешивания частоты всех гамет, кроме аЬ, получаются умножением соответствующих частот в большом озере на 10/11 частота гаметы аЬ вычисляется как сумма ее частот в общей популяции. Следовательно, после объединения популяций [c.299]

На практике это число параметров последовательно снижают, принимая ряд допущений относительно способов, которыми связаны частоты аллелей, зигот и гамет. Например, если допустить, что гаметы соединяются при оплодотворении совершенно случайно, то частоты а"(а" )j2 различных типов зигот будут полностью определяться по а" — 1 независимым частотам гамет при этом будет достигнуто огромное снижение числа параметров— в (а"+1)/2 раз. Это снижение достигается за счет допущений случайного спаривания особей и отсутствия предпочтительного слияния гамет при оплодотворении. Если принять эти допущения, то все локусы в момент оплодотворения будут находиться в равновесии Харди — Вайнберга. [c.286]

Таким образом, О—мера отклонения фактических частот гамет от их частот при случайном сочетании. Если О положительно, то возникает избыток гамет притяжения 11 и 00, тогда как при отрицательном значении О слишком много гамет 10 и 01. [c.289]

Ряд соотношений, заданных уравнениями (29) и (30), ясно показывает, каким образом изменяется размерность задачи при наличии зависимости между локусами. Если локусы независимы, частоты гамет можно полностью охарактеризовать двумя независимыми переменными Р я р. При отсутствии же независимости локусов друг от друга появляется три параметра, заданных любыми тремя частотами гамет gij. Их можно с равным успехом представить тремя переменными р, Р и 0-, при этом отношения между двумя параметрическими представлениями динамического пространства заданы уравнениями (30). [c.289]

По аналогии с дисперсионным анализом можно приписать три степени свободы, связанные с частотами гамет, двум главным эффектам (частоты аллелей в каждом локусе) г. [c.289]

Если уравнения динамики частот гамет (34) применить к разным моделям отбора, то в процессе отбора траектория популяции проходит не в плоскости Д = О, а более или менее отклоняется от нее, причем степень отклонения определяется уровнем рекомбинации и формой отбора. Кроме того, отклонение от равновесия сцепления в процессе отбора может возрастать или уменьшаться, причем оно всегда возрастает вначале, если исходные частоты гамет достаточно близки к О = 0. [c.294]

Иногда считают, что гены, локализованные в разных хромосомах (/ = 0,50), всегда находятся в равновесии сцепления. Как показывает таблица, это неверно. Независимый набор — неудачное выражение, и для генов, подобранных, ,независимо , возможны гаметические корреляции. Табл. 58 показывает, что сцепление оказывает действие на любой аспект генетического состава равновесной популяции. Наличие очень тесного сцепления или его отсутствие приводит к резким различиям не только частоты гамет и величины В, но и равновесных частот генов, особенно в локусе А, и усиление сцепления приводит к 22%-ному увеличению средней приспособленности. [c.300]

Очевидно, что сцепление не влияет на выход гамет у тех особей, чьи генотипы содержат одну или две пары генов в гомозиготном состоянии. Например, зигота ааВЬ будет давать 50% гамет аВ) и 50% аЬ) независимо от того, сцеплены эти два локуса или нет. Сцепление проявляется только в изменении частот гамет, образуемых двойными гетерозиготами, и зависит от того, находятся они в фазе притяжения или отталкивания . Пусть двойные гетерозиготы дают следуюшие гаметы [c.162]

Это равенство выражает характерное свойство ассортативного скрещивания. При инбридинге г(Л, Л)=г(5, B)=f=F, однако г(Л, Б)=0. Отношение (33) подразумевает, что частоты генотипов по одному локусу и частоты гамет по двум генам одинаковы, что показано ниже [c.335]

При анализе проблем дифференциального отбора среди особей разного пола, как правило, удобнее пользоваться отношениями частот генов, чем самими частотами. Обозначив, как обычно, частоты аллелей А и а через р и д, запомним, что обозначение x=q p относится к самкам, а y=q p — к самцам. Следовательно, частоты гамет у самок относятся друг к другу как 1(Л) х а), а у самцов —как 1(Л) у а). При случайном скрещивании поколение потомков будет иметь состав [c.406]

Пусть, как и в гл. 8, х, 2у, г — частоты гамет (ЛЛ), Аа) и аа) соответственно. Рассмотрим следующий тип отбора пяти тетраплоидных генотипов [c.424]

Аналогичные соотношения имеют место для 2у и г. Упростив выражения и опустив при частотах гамет штрих, получаем условия равновесия [c.424]

Его приближенное решение у=0,21293. Два других корня не имеют генетического смысла один из них отрицательный, а второй дает равенство 2г/= 1,885. Таким образом, стационарные частоты гамет равны [c.425]

Даже из такого простого примера можно сделать несколько интересных выводов. Во-первых, отметим, что стационарные состояния должны выражаться через частоты гамет, а не через частоты генов. В рассмотренном примере при любом /г>0 популяция находится в стацио- [c.425]

Приспособленность генотипов Стационарная частота гамет [c.431]

Число работ, посвященных отбору по двум локусам, и интерес к этому вопросу намного больше, чем к отбору у тетраплоидов, поскольку многофакторное наследование представляет важную область генетики. Литература по этому вопросу становится все более и более обширной, и изложить на нескольких страницах все известные на сегодня данные невозможно поэтому нижесказанное следует рассматривать только как введение в предмет. За последние годы появился ряд книг, посвященных специальным вопросам [89, 138, 317, 703], и читатель, ознакомившись с некоторыми общими принципами и основными результатами, может с их помощью изучить этот предмет более глубоко. Предполагается, что со свойствами случайного скрещивания в случае двух локусов (гл. 10) читатель уже знаком. Для удобства мы будем обозначать частоты гамет не через ц, ё г, ёъ, ёгг (гл. 10), а через хь Хг, Хз, соответственно. Частоты гамет и генотипов будут теперь записываться так [c.431]

При анализе отбора следует прежде всего выписать рекуррентные соотношения для частот гамет. Здесь мы приведем такие соотношения для схемы I, из которых, объединив отдельные члены, можно будет затем легко вывести различные частные случаи. Из схемы I и выражения для частоты генотипа (22) видно, что средняя приспособленность (или суммарная приспособленность после отбора) равна [c.433]

Далее мы всюду будем применять уравнения (25) без знака штрих . Аналогично случаю с тетраплоидами, для диплоидов мы имеем стационарные состояния (равновесные значения частот гамет) двух типов симметричное и несимметричное. Найдем сначала симметричные решения. Вычитая попарно выражения (25), получим [c.434]

Х2=хз= ——X, по формуле (24) найдем отклонение частот гамет от [c.434]

Графически эти зависимости представлены в левой части рис. 23.4. Отметим, что кривая S(x) пересекает ось абсцисс в точке x=Ei/2(Eq+ + 1) =0,9/3,2 = 0,28 прямая пересекает эту ось в точке х=0,25. Кривая и прямая пересекаются в точках х = 0,0230 0,2893 0,4689. Таким образом, получаем следующие три набора симметричных стационарных частот гамет (при i = 0,04) [c.435]

У моногибридов (Ла) в результате разделения гомологичных хромосом образуются с одинаковой частотой гаметы двух типов (Л и а). У дигибрида АаВЬ), у которого две пары аллелей располагаются в разных парах хромосом, возможно два различных типа распределения хромосом в первой метафазе мейоза. [c.84]

Это приводит к образованию с равной частотой гамет четырех типов. Таким же образом у тригибридов возможны и равновероятны четыре различных типа распределения хромосом. В результате образуются с равной частотой гаметы восьми разных типов. [c.84]

Гены а,Ьис расположены на хромосомной Kapie в алфавитном порядке. Расстояние между генами а и Ь 0 сМ, а между Ь и с 5 сМ. Коэффициент коинциденции для этих генов равен 2/3. Какова ожидаемая частота гамет -Ь -Ь -Ь у особи с генотипом аЬ + / + +с1 [c.156]

Экспериментальная популяция ячменя Hordeum vulgare) была получена перекрестным опылением 30 разновидностей ячменя из разных частей света. Затем эта популяция была предоставлена самой себе и размножалась путем естественного самоопыления. Исследовались частоты аллелей в двух локусах, кодирующих эстеразы. В каждом локусе присутствовали по два аллеля 1 и 2). Частоты гамет в трех поколениях оказались следующими (в каждом поколении было проанализировано по несколько тысяч гамет) [c.201]

Популяция большого озера в десять раз многочисленнее популяции малого озера частоты гамет сразу после смешения популяций будут равны АВ 10/11 аЬ 1/11 АЬ 0 аВ 0. В исходный момент неравновесность по сцеплению составляет = (10/11)(1/11) = = 10/121 = 0,0826. Значение d будет с каждым поколением случайного скрещивания убывать в соответствии с формулой dj =(1 — )пяти поколений случайного скрещивания d = (i — [c.299]

Кроме того, в результате ассоциации специфических аллелей с инверсиями аллели двух разных локусов распределяются по отношению друг к другу не случайно. Например, частота гамет генотипа pt-W >° , а-амилаза ° в популяции Строберри-Кеньон, согласно частотам аллелей, приведенным в табл. 27, должна составлять (0,320) (0,680) = 0,258. Однако в результате полной ассоциации аллеля а-амилаза ° с филадой Санта-Крус и прочной ассоциации аллеля а-амилаза °° с филадой Стандарт частота этих гамет составляет только 0,131. Если мы рассмотрим сочетание трех аллелей pt-lO , а-амилаза °° и pt-12 °, то частота их при случайном распределении должна быть равна (0,380) X X (0,680) (0,450) = 0,116 в действительности же она равна только 0,005, т. е. это сочетание практически отсутствует. [c.149]

У D. pseudoobs ura аллели разных локусов в третьей хромосоме связаны не случайно (Пракаш и Левонтин, 1968, 1971), и в правильном описании генотипического состава популяций должны быть указаны частоты гамет. [c.288]

Допущение, согласно которому частоты гамет можно предсказать по частоте отдельных аллелей, основывается на представлении о том, что рекомбинация независимо от ее частоты со временем рандомизирует гены по отношению друг к другу, даже если в какой-то момент истории данной популяции имеется избыток определенных сочетаний генов. В отсутствие естественного отбора или мутационного процесса динамику процесса рандомизации легко вывести (Гейрингер, 1944). [c.288]

Эволюцию популяции можно изобразить траекторией точки в единичном тетраэдре, три ребра которого — три независимые частоты гамет goo. g oi и gio (рис. 25,Л). Гиперболический параболоид в пространстве тетраэдра представляет собой поверхность независимости , на которой D = giogoo — goigio = 0. Точки, расположенные выше этой поверхности, имеют положительную связь (избыток типов сопряжения ), а точки, лежащие ниже ее, — отрицательную. Популяция, начиная свою эволюцию в некоторой произвольной точке внутри тетраэдра, эволюционирует по линии, определяемой ограничением, согласно которому частоты аллелей в двух локусах не меняются, и наконец достигает поверхности независимости . Эти два ограничения определяют [c.290]

В процессе исследования проблемы мимикрии Кимура вывел общие уравнения, описывающие изменения частот гамет в моделях с перекрывающимися поколениями. Аналогичные уравнения для модели с дискретными поколениями выведены Левонтином и Койимой (1960) при изучении эволюционной динамики некоторых сложных случаев полиморфизма. Изменения частот гамет даются уравнениями [c.292]

Уравнения (34) не являются независимыми, так как содержат только три независимые переменные, и сумма Agi должна равняться нулю. Число этих уравнений снизится до трех, если исключить одну из частот гамет, и их можно использовать для расчета траектории частот гамет в пространстве тетраэдра на рис. 25, А. При этом траектории уже не будут прямыми линиями, потому что частоты аллелей также изменятся под влиянием естествеиного отбора. В качестве альтернативы можно записать три параметрических уравнения Ар, АР и AD и проследить эволюцию популяций в пространстве на рис. 25, Б. [c.293]

Если бы сцепление не оказывало влияния на частоты генов независимо от того, что бы ни случилось с частотами гамет, можно было бы допустить, что его можно не принимать в расчет, однако даже это допущение неверно. Распределение зигот в значительной мере определяется частотами гамет, а не аллелей, и, таким образом, сцепление может оказывать сильное влияние на распределение фенотипов и приспособленностей. Возьмем крайний случай и допустим, что два локуса расщепляются по сбалансированным деталям. В обоих локусах частоты аллелей поддерживались бы в устойчивом равновесии р = q = 0,5. Если бы гены находились в равновесии сцепления, все четыре типа гамет имели бы одинаковую частоту. Частота двойных гетерозигот — единственного жизнеспособного класса— была бы ра вна и в этом случае средняя приспособленность цопуляции W = 0,25. Однако при наличии только гамет 00 и 11 [c.293]

В явном виде решения для равновесия частот гамет до сих нор получали только в симметричных моделях (Карлин и Фельдман, 1970), частными случаями которых являются модели Левонтина и Койимы, а также Кимуры. Можно, однако, получить численные решения для любой модели, а в асимметричных случаях проявляется весь спектр эффектов сцепления и отбора. В табл, 58 даны численные результаты для асимметричной модели с обусловленным гетерозисом (Левонтин, 1964а). При [c.298]

Равновесные частоты гамет, неравновесие сцепления и приспособленности для мультипликативной кумулятивной гетерозисной модели (Левонтин, 1964а) [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология