Менделевская популяция

Менделевская популяция. Группа скрещивающихся между собой организмов, имеющая общий пул генов. [c.310]

В этом разделе мы рассмотрим два метода представления менделевской популяции с помощью диаграмм. Согласно первому из них (рис. 1.2), популяцию изображают в виде равностороннего треугольника. Разделим основание треугольника на два отрезка в отношении р д. Через точку деления проведем прямые, параллельные сторонам треугольника. Площади полученных таким образом фигур относятся как 2рд Малый равносторонний треугольник соответствует квадратичному члену для гомозигот, а параллелограмм — члену, представляющему собой произведение для гетерозигот. Для двух аллелей одинаково пригодны как треугольная система координат, так и обычная прямоугольная. Однако, как мы увидим далее (гл. 5), для множественных аллелей удобнее использовать первую. [c.16]

В заключение коротко остановимся на общем методе разложения дисперсии — методе ортогональных контрастов, который широко используется в экспериментальной статистике. Элементарное введение в понятие и метод построения ортогональных контрастов можно найти у Ли (см. гл. 12 и 22 из [387]). С понятием контраста мы уже ознакомились выше (представление коэффициента регрессии в виде контраста и его приложение к двум частям менделевской популяции). В этом параграфе, следуя терминологии экспериментальной статистики, мы применим ортогональные контрасты к анализу влияния фактора на трех уровнях с равными интервалами, но неравным числом повторностей. Аналогия между такой экспериментальной ситуацией и менделевской популяцией ясна из табл. 3.5. [c.54]

Аналогия между структурой эксперимента по изучению влияния фактора (на трех уровнях) с равными интервалами, ио неравным числом повторностей и структурой менделевской популяции с тремя генотипами. В двух последних строках даны коэффициенты двух ортогональных контрастов [c.54]

Первые два равенства свидетельствуют о том, что сг, С1 и Со действительно коэффициенты контрастов (11), а третье показывает ортогональность контрастов друг другу. Очевидно, что коэффициенты для менделевской популяции из табл. 3.5 удовлетворяют этим условиям. В экспериментальной статистике, если 0 есть контраст [c.54]

Менделевскими популяциями наиболее высокого ранга являются виды (гл. 26). Как правило, отдельные виды генетически из ированы друг от друга. Размножающиеся половым путем особи разных видов не скрещиваются между собой этому препятствует существование специальных механизмов репродуктивной изоляции. Отдадьные виды представляют собой независимые единицы эволюции "генетические "изменения, происшедшие в какой-то одной локальной популяции, могут распространяться по всему ареалу вида, но обычно они не передаются организмам другого вида. [c.73]

Гетерозиготность (Я) Классическая модель структуры популяции Менделевская популяция Полиморфность (Р) Полиморфизм ДНК Полиморфный локус [c.104]

Проблема наследования количественных (metri al, quantitative) признаков в менделевской популяции составляет столь обширную область генетики, что заслуживает не менее подробного рассмотрения, чем приведенные здесь классические законы Менделя. Настоящую главу можно рассматривать как введение в данный предмет и как основу для вывода в последующих главах ряда теорем, касающихся количественных признаков. Первые три параграфа посвящены линейной регрессии приложения к генетическим задачам начинаются с четвертого параграфа. Специальные вопросы генетики количественных признаков рассмотрены в работах [144, 280, 440]. [c.41]

Все вышеописанные методы применимы лишь в частном случае двух аллелей. Однако Кемпторн [280] модифицировал последний из них (представление популяции в виде двух частей) и распространил его на случай множественных аллелей. В данной главе мы рассмотрим этот общий метод для двухаллельной системы, а применение его к случаю множественных аллелей дадим в гл. 5. Модификация основана по существу на аналогии между менделевской популяцией и факторным экспериментом. Менделевскую популяцию можно представить в виде таблицы 2 X 2, в которой аллели выполняют роль анализируемых факторов. [c.53]

Так, роль reoiTpaфической изоляции в процессе видообразования, на мой взгляд, до сих пор остается спорной. Еще при жизни Ч. Дарвина М. Вагнер считал географическую изоляцию непременным условием дивергенции видов, по автор Происхождения видов не мог с ним согласиться. Однако идеи Вагнера возродились в СТЭ действительно, в классической менделевской популяции с высокой степенью панмиксии разделение одного вида на два произойти не может и видообразование должно быть аллопатричным — через географические расы и подвиды. [c.6]

Это слияние произошло в тридцатых годах и непосредственно привело к современной или, как ее называют, синтетической теории эволюции. Начало этой теории заложил популяционно- генети-ческий подход к эволюции. Характер происшедшего синтеза отражают названия трех классических работ, относящихся к этому раннему периоду Генетическая теория естественного отбора (Fisher, 1930), Эволюция в менделевских популяциях (Wright,. 1931), Генетика и происхождение видов фоЬгЬапзку, 1937). [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология