Популяции локальные

Наиболее существенным надындивидуальным уровнем организации биосистем является популяция — локальный представитель вида. Механизмы, направленные на поддержание определенной стабильности популяции, регулируют ее генетическую структуру, в которой происходит накопление, обмен и комбинирование мутаций. - [c.17]

Сохранение в популяции локально неблагоприятных аллелей обычно объясняют превосходством гетерозигот, которые поддерживают разнообразие, несмотря на давление отбора, стремящееся элиминировать нх . [c.326]

Эти два способа изоляции входят в определения рас и видов. Пространственная изоляция свойственна локальным популяциям локальным расам и географическим расам. Хорошо развитая реп- [c.183]

Математическая модель роста популяции, созданная в предположении независимости элементарных актов клеточного уровня (бинарного деления) от взаимного влияния особей, не способна описать поведение популяции в реальных условиях ее существования. Переход к попыткам описания закономерностей именно на популяционном уровне неизбежно приводит к тому, чтобы отказавшись от идеализированной схемы, учитывать те закономерности, которые характеризуют этот уровень биологических систем. Такой качественной особенностью популяции как локального представителя вида является внутривидовая борьба, которая может принимать формы взаимного ингибирующего влияния, своеобразного каннибализма, конкуренции за субстрат к тому же само по себе исчерпание субстрата при культивировании микроорганизмов периодическим способом также должно учитываться при анализе процессов роста п размножения микроорганизмов. [c.61]

Принципиальным отличием подхода Хиншельвуда к рассмотрению кинетики роста микробной популяции является развитие концепции определяющего этапа цепи метаболических процессов. Распространенные представления об узком месте как звене, в котором реакция протекает с наименьшей скоростью и тем самым определяет кинетику всего процесса в целом, являются справедливыми для линейных последовательных реакций. Когда процесс в целом определяется протеканием реакций, соединенных в циклы и образующих пространственную сетку последовательных переходов, предполагающих альтернативные пути метаболизма в зависимости от конкретных условий, Хиншельвуд, развивая концепцию узкого места, предлагает принцип наибольшей скорости реакции. Суть этого принципа заключается в том, что при наличии различных маршрутов реакций основное значение в общем процессе метаболизма приобретает тот путь, по которому реакция может развиваться при данных условиях с наибольшей скоростью. Любое изменение условий роста приводит не к изменению локальной стадии микробиологического синтеза, а к перераспределению кинетических параметров всей системы. Ограничение общей скорости процесса в сетке химических реакций внутриклеточного метаболизма не обязательно определяется наиболее медленной стадией, а зависит от соотношения констант скоростей ряда отдельных реакций. При этом соотношение ферментов различных этапов процесса микробиологического синтеза, их разрушение, расход, образование и диффузия определяют поведение популяции в целом. Основное уравнение кинетики процесса микробиологического синтеза, по мнению Хиншельвуда, должно иметь следующий вид [c.93]

В пределах одного вида популяции с различными фенотипами, или экотипы, могут быть адаптированы к определенным условиям среды (разд. 27.6.2). Если вид занимает очень обширный географический ареал, то у населяющих этот ареал популяций могут наблюдаться локальные изменения фенотипических признаков, в результате чего они становятся промежуточными между популяциями краевых областей. Такой непрерывный градиент постепенно изменяющихся признаков на протяжении географического ареала представляет собой обычно фенотипическую реакцию на изменение климатических и(или) эдафических (почвенных) факторов и известен под названием клипы (разд. 27.6.3). [c.323]

До настоящего времени в полевых условиях пытались использовать лишь несколько видов микроспоридий. Учитывая, что приготовление инфекционного материала очень сложный и трудоемкий процесс, наиболее целесообразным методом его использования является интродукция в незараженные популяции вредителей с целью создания локальных очагов болезни, которая какое-то время будет сохраняться в них или же даже распространится из них в соседние местности. [c.482]

Широкое применение некоторых стандартных гербицидов создало серьезную проблему, изменив конкуренцию сорняков и равновесие их популяций например, в посевах зерновых культур главную трудность представляет борьба с другими однодольными растениями. Ожидаются дальнейшие изменения в составе сорняков, отдельные их виды станут проблемой в определенных районах и на определенной культуре. Пока есть хоть один сорняк, устойчивый к определенному гербициду, с исчезновением его конкурентов он может стать местной или даже национальной проблемой. Экономика производства различных культур может меняться в зависимости от изменений локальной, государственной и международной экономики или от изменений во вкусах потребителей. Новое в возделывании культур может потребовать и новых приемов борьбы с сорняками например, введение дорогостоящих карликовых гибридов пшеницы обусловит точный высев, и это в сочетании с характером роста растений ослабит их конкуренцию с сорняками, борьба с которыми станет еще более необходимой. [c.348]

Однако трудности, возникавшие в начальном перио де работы с каждым новым видом вредителей, были преодолены, и в последние годы осуществлена целая серия успешных проектов, которые привели либо к локальному искоренению насекомых, либо к сведению плотности популяций значительно ниже экономического порога вредоносности. [c.133]

Если важно определить число живых микроорганизмов в пробе на момент ее отбора, необходимо учитывать возможность размножения клеток в образце во время хранения или транспортировки (феномен, известный как эффект бутылки и особенно важный для обработки проб морской воды, лишенных природных абсорбирующих поверхностей). Когда пробу морской воды помещают в стерильную посуду, питательные вещества воды сорбируются на внутренней поверхности сосуда, повышая локальную концентрацию субстратов, что становится притягательным для микроорганизмов, которые также сорбируются на стенках и вследствие повышенной концентрации субстратов, начинают быстро размножаться. С другой стороны, условия хранения собранных образцов могут привести к гибели части популяции микроорганизмов, что вызовет занижение общего микробного числа. [c.253]

В чужой стране не обязательно вести поиски вредителя и его естественных врагов на местной дикой растительности в относительно труднодоступных районах. Опыт показал, что ботанические сады, парки, опытные посадки, приусадебные сады, заповедники, декоративная растительность вдоль тротуаров и дорог и аналогичные доступные насаждения или дикорастущие растения обычно будут заселены популяциями разыскиваемых насекомых. Такой практический подход сборщиков к обследованию палисадников и других подобных мест поисков очень метко был назван поиски на обочинах . Растения, растущие в таких условиях, часто изолированы друг от друга и заселяются в различное время. Это часто приводит к тому, что вредитель на какое-то время остается вне поля зрения разыскивающих его естественных врагов, и таким образом возникают локальные вспышки размножения, которые, однако, в конце концов вызывают сильное нападение паразитов или хищников. [c.223]

Условия запыления, при которых подавляется деятельность естественного врага, также часто способствуют увеличению численности вредителя и в конечном итоге, когда количество пыли уменьшается, к созданию значительных популяций естественных врагов. Деятельность муравьев может иногда способствовать возникновению локальных вспышек размножения вредителя. Сборщики могут собирать большие количества естественных врагов, уничтожив муравьев и дождавшись последующего постепенного нарастания популяции паразитов или хищников. Необходимо отметить, что в описанных выше ненормальных условиях относительное обилие различных паразитических видов также может изменяться и наиболее часто встречающиеся здесь виды могут оказаться не теми, которые преобладают в нормальных условиях. [c.223]

Следовательно, широкое применение ядохимикатов в агробиоценозах исключает возможность возникновения очагов инфекции микроорганизмов, а тем более локальных эпизоотий. Такое положение приводит к отбору наиболее выносливых, физиологически более полноценных и плодовитых особей в популяциях вредителей. В конечном итоге складывается такая ситуация, когда химический метод при определенных обстоятельствах проявляет себя в некотором роде как один из факторов селекции на повышение плодовитости и устойчивости к ядохимикатам вредных насекомых. В свете сказанного еще более возрастает роль биологического метода, который лишен указанных недостатков. [c.264]

Автор данного направления Е. В. Талалаев (1963, 1966) на площади 250 га экспериментально доказал возможность создания эпизоотии сибирского шелкопряда в кедровых насаждениях предложенным им методом. Однако Управление лесного хозяйства еще не применяет указанный метод в практике из-за замедленной его результативности. Ведь для создания даже локальной эпизоотии в популяции сибирского шелкопряда требуется несколько лет. Это не значит, что в данное время не происходит вымирания какого-то количества гусениц-бациллоносителей. Однако оно не носит массового характера. Остающееся количество живых бациллоносителей (при массовом размножении сибирского шелкопряда) в состоянии уничтожить основную часть хвои. Кедровые насаждения не обладают свойством ее регенерировать и засыхают. Поэтому лесники заинтересованы в таких приемах, которые обеспечивали бы массовое уничтожение гусениц сибирского шелкопряда до того, как он успеет нанести непоправимый вред кедровым насаждениям. [c.271]

Очевидно, вполне реально и создание на основе микроспоридий своего рода биопрепаратов. Выяснив для определенного вида микроспоридий условия, оптимальные для размножения, можно в короткие сроки получить споры в количествах, достаточных для локального внесения в популяцию хозяина. Однако разведение микроспоридий, возможное только на живых насекомых, неминуемо будет удорожать стоимость препарата. [c.371]

Рассмотрим локальную популяцию, в которую с определенной частотой мигрируют особи из окружающих популяций, причем пришельцы скрещиваются со старожилами. Пусть доля пришельцев в популяции равна т, так что в следующем поколении потомство получает от старожилов долю генов, равную (1—т), а от пришельцев-долю, равную т. Предположим также, что в окружающих популяциях, из которых происходит миграция, средняя частота аллеля Лх составляет Р, тогда как в локальной популяции его исходная частота равна Ро- Тогда в следующем поколении частоту аллеля в локальной популяции можно выразить уравнением [c.121]

Полезно рассмотреть, как изменяется во времени различие в частотах аллеля между локальной и соседними популяциями. По прошествии одного поколения [c.122]

Эта формула позволяет рассчитать частоту аллеля в локальной популяции по прошествии I поколений миграции с известной скоростью (т), если известны исходные час готы аллелей (рд и Р) [c.122]

Данная формула может оказаться полезной также при исследовании других интересных вопросов. Например, если мы знаем исходные частоты аллелей (Ро и Р), частоту аллеля в локальной популяции в настоящий момент (р,) и продолжительность процесса миграции ((), то можем рассчитать интенсивность миграции, или, что то же самое, интенсивность потока генов т. [c.122]

Классификация рас должна выявлять генетические различия между популяциями. Вопрос состоит в том, сколь велика должна быть степень генетических различий между популяциями, чтобы выделить их в самостоятельные расы. Если ограничиться выделением всего нескольких расовых групп, как это сделано на рис. 25.17, то тогда некоторые группы окажутся весьма гетерогенными. С другой стороны, при более мелком членении популяции различия и границы между расами становятся менее отчетливыми. Стенли Гарн предложил эклектическое рещение этой проблемы, выделив 9 географических рас и 34 локальные расы (табл. 25.11). [c.197]

А. Локальные популяции одного вида изображены кружками, стрелки обозначают потоки генов между популяциями. Б. Популяции распались на две группы, между которыми отсутствует поток генов. Эти группы постепенно все более дифференцируются в генетическом отношении, как показано слева. Вследствие генетической дифференциации возникают репродуктивные изолирующие механизмы. Это первая стадия видообразования. В. Особи из обеих групп популяций способны спариваться друг с другом. Однако, поскольку уже существуют репродуктивные изолирующие механизмы, воз- [c.207]

Пространственное распределение особей отдельных видов почти никогда не бывает равномерным как правило, существуют более или менее четко определенные группировки особей, или локальные популяции. Локальной популяцией называется группа особей одного вида, существующих совместно на одной территории. Представление о локальной популяции на первый взгляд может показаться вполне очевидным, однако при его практическом применении обнаруживается, что гранихи, между локальными популяциями могут быть размытыми и плохо очерченными (рис. 22.1). Кроме того, организмы внутри каждой группировки не распределены равномерно даже тогда, когда границы самих группировок совершенно однозначны, как, например, в случае озерных или островных организмов. Берега озер и островов очерчивают границы группировок, однако распределение наземных животных на острове и водных в озере всегда неравномерно. Животные часто мигрируют из одних локальных популяций в другие. Точно так же из одних популяций в другие переносятся семена и пыльца растений. Таким образом, локальные популяции довольно тесно связаны друг с другом. [c.73]

В частях П и III было рассмотрено действие эволюционных сил в пределах скрещивающейся популяции. Локальная популяция, однако, представляет собой одну из составных частей более общир-ной популяционной системы, она принадлежит к определенной расе и определенному подвиду. Если, как это обсуждалось в гл. 17, единичная скрещивающаяся популяция является ареной, на которой происходят эволюционные изменения, то для эволюционных сил такой ареной служит система соединяющихся между собой популяций— раса и вид. [c.162]

Конформационные изменения решетчатой модели производились методом Монте Карло с различными относительными весами дальних и ближних взаимодействий и с вариацией соотношения между их специфическими и неспецифическими составляющими. Полученные результаты позволили авторам сделать следующие выводы феноменологического характера. Во-первых, решетчатая модель описывает равновесный переход свертывания и развертывания цепи как типичный двухфазный процесс (и, следовательно, полагают авторы, модель отвечает поведению реального белка) только при определенном соотношении между специфическими дальними взаимодействиями и всеми другими взаимодействиями. Во-вторых, скорость процесса свертывания и развертывания цепи существенно зависит от соотношения специфических и неспецифических взаимодействий. Специфические взаимодействия способствуют образованию у модели локальных нативноподобных структур, объединение которых, в конечном счете, приводит к искомой конформации белковой молекулы. Неспецифические взаимодействия ведут к созданию у модели менее стабильных, флуктуирующих состояний. Решетчатая модель представляет свертывание белковой цепи в нативную конформацию как процесс инициации и постоянного увеличения популяции нативноподобных локальных структур относительно популяции мигрирующих и распадающихся состояний структур развернутой цепи. При увеличении влияния неспецифических взаимодействий модель вырождается в статистический клубок, а при переоценке влияния специфических ближних взаимодействий - в [c.491]

Наряду с короткими сроками развития, Положительным свойством трихограммы является выгодное соотэ шенйе полов в потомстве. Обычно самки составляют 75—90% всей популяции. Благодаря этим особенностям, определяющим высокие темпы размножения трихограммы, при наличии яиц насекомых-хозяев паразит быстро накапливается в природе. Хотя трихограмма обыкновенная — чрезвычайно многоядный вид, различные внутривидовые формы и даже локальные популяции проявляют определенную приуроченность к различным хозяевам и их местообитаниям. Поэтому приходится тщательно подбирать формы наиболее эффективные для применения против конкретных видов вредителей на тех или иных культурах в различных зонах. Обычно более эффективны местные формы, которые и следует применять против тех вредителей, которых они предпочитают. [c.144]

Наряду с короткими сроками развития, положитель-нЫхМ свойством трихограммы является выгодное соотношение полов в потомстве. Обычно самки составляют 75— 90 % всей популяции. Благодаря этим особенностям, определяющим высокие темпы размножения трихограммы, при наличии яиц насекомых-хозяев паразит быстро накапливается в природе. Хотя трихограмма обыкновенная — чрезвычайно многоядный вид, различные внутривидовые формы и даже локальные популяции проявляют определенную приуроченность к различным хозяевам и их местообитаниям. Поэтому приходится тщатель- [c.258]

Вероятно, немногие специалисты, не говоря о производственниках, представляют, сколь пагубны химические обработки в агробио-ценозах на энтомопатогенную микрофлору. Как известно, в популяциях вредителей возникают нередко очаги инфекции микроорганизмов, в которых первоначально происходит постепенное вымирание ограниченного количества особей. Затем эти очаги расширяются все больше и нередко переходят в локальные эпизоотии, а иногда в эпизоотии широкого масштаба. Убедительным тому примером служит возникшая в шестидесятых годах эпизоотия серой зерновой совки в агробиоценозе пшеницы, возделываемой на целинных землях Казахстана, вызванная вирусом гранулеза, а также эпизоотия боярышницы и златогузки в пятидесятых годах, вызванная вирусом ядерного но-лиэдроза в садах и лесах Закарпатья. [c.264]

Результаты соответствующих полевых опытов показали, что можно достигнуть высокой эффективности в уничтожении хлопковой совки, если опрыскивать растения вирусной суспензией. Этот путь мы считаем наиболее правильным и перспективным, так как многолетние и многократные обработки вирусной суспензией будут из года в год способствовать возникновению и усилению деятельности очагов вируса в популяции вредителя. Такие очаги при нарушении нормального физиологического состояния особей вредителя, несомненно, будут перерастать в локальные эпизоотии. Однако для создания указанной благоприятной обстановки должны быть исключены химические обработки. Чтобы перейти к практическому использованию выделенного штамма вируса ядерного полиэдроза хлопковой совки, ВИЗР разрабатывает лабораторный регламент технологии получения вирусного препарата в результате этих исследований решены уже некоторые важные методические вопросы. [c.274]

Исходя из биологических особенностей простейших, способствующих их распространению из первичных локальных очагов на достаточно большую территорию, заселенную хозяином, ученые предложили создавать искусственные очаги эпизоотии микроспоридиоза. В полевых опытах суспензией сиор микроспоридий обрабатывали листья вокруг гнезд американской белой бабочки (Weiser, Veber, 1955). В результате этого гибель гусениц вредителя от паразитов достигла 80— 100%. Погибали от микроспоридиоза и насекомые следующего поколения, полученные от особей, выживших после обработки. Однако распространения микроспоридиоза из мест первичного внесения не произошло. Это говорит в первую очередь о том, что для создания искусственных очагов эпизоотии микроспоридиоза необходим очень тщательный подбор видов и паразита и хозяина, а также знание условий, способствующих передаче и накоплению паразитов в популяции хозяина. [c.371]

Генетическая дифференциация и сопутствующие ей развитие постзи-готйчёских РИМ происходят обычно постепенно. Поэтому в решений вопроса о том, начался ли уже процесс видообразования между двумя данными популяциями, допускается некоторая произвольность. Можно считать, что популяции находятся на первой стадии видообразования, если между ними возникли РИМ. Локальные популяции одного вида часто генетически несколько отличаются друг от друга, однако не следует думать, что они находятся на первой стадии процесса видообразования, если генетическая дифференциация мала и не влечет за собой появления РИМ. [c.208]

Любая популяция, характеризующаяся общим генофондом, будет медленно эволюировать во времени. Если популяция очень маленькая, то ее члены вскоре становятся инбредными и теряют гибридную мощность. В недалеком прошлом черный носорог бьш на грани вымирания, поскольку на него интенсивно охотились из-за ценного рога. В настоящее время каждая локальная популяция представляет собой лишь очень незначительную часть исходной популяции и эти локальные популяции отделены друг от друга физическими барьерами. Естественно, что в таких популяциях будет происходить инбридинг. Аутбридинг увеличивает генетическое разнообразие в популяциях, а для очень маленьких популяций он имеет огромное значение. Сперму животных можно собрать у анестезированных или пойманных самцов и использовать ее для осеменения во время эструса (во время овуляции) анестезированных самок. Такде искусственное осеменение не требует транспортировки животных, но делает возможным распространение генов. Кроме того, эта методика позволяет создавать запасы генетического материала (путем криоскопии — глубокого замораживания спермы) в тех случаях, когда в данной локальной популяции обнаружены только самки. [c.348]

Менделевскими популяциями наиболее высокого ранга являются виды (гл. 26). Как правило, отдельные виды генетически из ированы друг от друга. Размножающиеся половым путем особи разных видов не скрещиваются между собой этому препятствует существование специальных механизмов репродуктивной изоляции. Отдадьные виды представляют собой независимые единицы эволюции "генетические "изменения, происшедшие в какой-то одной локальной популяции, могут распространяться по всему ареалу вида, но обычно они не передаются организмам другого вида. [c.73]

Генетическая коадаптация-это свойство как вида в целом, так и отдельных локальных популяций. Одни и те же аллели могут подвергаться положительному отбору в одних чабтях ареала вида и отрицательному-в других, если они хорошо взаимодействуют с аллелями первой локальной популяции и плохо-с аллелями второй. Примером может служить африканская бабочка-парусник РарШо агйапиз (рис. 25.9). Сам- [c.179]

Подражательная окраска определяется в основном двумя локусами. В одном локусе находятся два аллеля, один из которых контролирует присутствие, а другой-отсутствие так называемых хвостов , характерных для окраски этих бабочек. В другом локусе содержится несколько аллелей, и каждый из них определяет основной цветовой узор соответствующей миметической формы. Кроме того, сушествует множество генов-модификаторов, влияющих на проявление главных генов. В локусах, содержащих гены-модификаторы, отбор благоприятствовал аллелям, максимизирующим покровительственную окраску бабочек. Это, однако, привело к тому, что в разных локальных популяциях были отобраны различные наборы аллелей. Поскольку в природных условиях бабочки Р. dardanus из разных районов не скрещиваются между собой, ясно, что под действием естественного отбора не произошло взаимной коадаптации наборов аллелей-модификаторов из этих районов. Когда скрещиваются миметические формы из разных районов, в геноме потомства соединяются наборы аллелей, не коадаптированные по отношению друг к другу, и в результате у потомства возникает несовершенная покровительственная окраска. [c.180]

В таблицу 26.4 включены два примера, относящиеся к насекомым. В первом случае это два вида, недавно сформировавшиеся на острове Гавайи. Эти виды-Drosophila sylvestris и D. heteroneura хорошо различимы морфологически и в значительной части своих ареалов симпа-тричны, что свидетельствует о завершенности второго этапа видообразования. Однако генетическая дифференциация очень мала, лишь чуть больше обнаруживаемой между локальными популяциями различных групп организмов (см. табл. 26.3). [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология