Клеточный центр

Рис. 11-42. Ход митоза в типичной клетке животного (сига). А. Интерфаза клеточный центр, содержащий центриоль, как правило, имеет малые размеры и несколько удален от ядра. Б. Ранняя профаза клеточный центр удвоился и приблизился к ядру число отходящих от него микротрубочек увеличилось. В. Середина профазы две звезды расходятся около поверхности ядра. Г. Прометафаза ядерная оболочка разрушилась, и нити веретена уже взаимодействуют с хромосомами. Д. Метафаза ясно видна биполярная структура веретена, все хромосомы распо-

Далее во время профазы происходит следующее ядерная мембрана исчезает, она как бы расплавляется в той самой цитоплазме, которая ее образовала. Затем растворяются ядрышки, и на противоположных полюсах клетки становятся различимы так называемые полярные колпачки (как правило, в растительных клетках) или клеточные центры, или центросомы (чаще всего в клетках животных). Позднее от них отходят образования наподобие тонких нитей, которые прикрепляются к хрома-тидам и оттягивают их друг от друга. [c.99]

В конце прошлого века был открыт еще один важный орган , названный клеточным центром, или центриолью. Это едва уловимое блестящее тельце (одно, два или больше), от которого, подобно сиянию, расходятся во все стороны лучи протоплазмы. [c.137]

Естественно, что сложные, разнонаправленные сдвиги в ферментативном аппарате инфицированной клетки должны быть обусловлены изменениями в деятельности клеточных центров, определяющих природу синтезируемых белков и регулирующих интенсивность их синтеза. Непосредственный механизм влияния, оказываемого метаболитами микроорганизма на эти центры, пока не изучен. Вполне вероятно, что в результате взаимодействия образующихся в инфицированной клетке полианионов, представляющих собой продукты гидролиза пектинов и нуклеиновых кислот, с прот-аминами и гистонами, образуются соединения, которые, проникая в ядра, оказывают репрессирующее влияние на синтез одних белков и одновременно активируют биосинтез других. [c.329]

Большинство микротрубочек ассоциировано с вспомогательными белками, такими как МАР или тау-белки, которые, по-видимому, регулируют сборку микротрубочек и обеспечивают их взаимодействие с другими компонентами клетки. Вспомогательные белки входят также в состав центров организации микротрубочек, к которым последние прикреплены одним концом. Наиболее важным центром организации микротрубочек служит так называемый клеточный центр, который окружает пару центриолей. [c.109]

Актиновые филаменты, микротрубочки, промежуточные филаменты и ассоциированные с ними белки, находясь под контролем неизвестных механизмов, обеспечивают изменения формы клетки и разнообразные виды клеточной подвижности. Кроме того, цитоскелет, по-видимому, играет роль структурного организатора цитоплазмы, связывая клеточные органеллы и растворимые белки. Микротрубочки, исходящие из клеточного центра, определяют характер [c.134]

Исследования на мутантных дрожжевых клетках показали, что для начала синтеза ДНК необходимо удвоение структуры, находящейся на ядерной оболочке,-полярного тельца веретена. Аналогом этой структуры в животной клетке является центриоль, которая действует и как часть важного центра организации микротрубочек, тесно связанного с интерфазным ядром (клеточный центр, см. разд. 10.4.2), и как компонент каждого из полюсов веретена во время митоза. Центриоль удваивается, по-видимому, путем матричного процесса один раз за клеточный цикл (см. рис. 11-19 и разд. 10.4.4). Возможно, что достижение определенной стадии в процессе ее удвоения (так же как и в случае полярного тельца веретена у дрожжей) представляет собой критический момент в цепи событий, инициирующих репликацию ДНК. К сожалению, пока нет возможности блокировать удвоение центриоли и проверить таким образом это предположение. [c.158]

В главе 10 мы уже объясняли, что микротрубочки обладают отчетливо выраженной полярностью и с одного конца (+) растут быстрее, чем с другого (-). Как и следовало ожидать, нити веретена, связанные с полюсом, обладают той же полярностью, что и микротрубочки, организуемые клеточным центром в интерфазе все полюсные микротрубочки прикреплены своими минус-концами к полюсам, где они, по-видимому, закреплены и защищены от деполимеризации (разд. 10.3.6). Это означает, что свободные плюс-концы по- [c.184]

По современным представлениям, клеточный центр — само-воспроизводящаяся система, репродукция которой всегда предшествует репродукции хромосом, вследствие чего ее молено рас сматривать как первый акт клеточного деления. [c.95]

Клеточный центр (центросома) (рис. 8)—органоид, отчетливо видимый в световой микроскоп и состоящий из одной или двух мелких гранул — центриолей. С помощью электронного микроскопа установлено, что жаждая центриоль — это цилиндрическое тельце длиной 0,3—0,5 и диаметром около 0,15 ц. Стенки цилиндра состоят из 9 параллельно рас- [c.27]

Клеточный центр иногда занимает геометрический центр клетки (откуда происходит название органоида) чаще же он оттеснен ядром ил включениями к периферии, но обязательно располагается вблизи ядра по одной оси с центром ядра и центром клетки. [c.28]

Рис. 8. Клеточный центр (центросома).

Показан процесс изменения хромосом и клеточного центра. [c.64]

В центре клетки или рядом с ядром обычно располагается клеточный центр — центросома. Центросома состоит из двух центри-олей и центросферы — особым образом организованного участка цитоплазмы. Центросома участвует в процессе деления клетки, создавая веретено деления. [c.17]

Ядра ГМК имеют удлиненную форму (см. рис. 69—71, 73, 79), окружены цитоплазмой, содержащей обычные органеллы митохондрии, комплекс Гольджи, клеточный центр, элементы агранулярной и гранулярной эндоплазматической сети. [c.111]

Аппарат Г ольджи (называемый также комплексом Г ольджи) обычно расположен около клеточного ядра, а в животных клетках он часто находится вблизи центросомы, или клеточного центра. Он состоит из набора окруженных мембраной уплощенных цистерп. напоминающих стопку тарелок Каждая стопка Гольджи (у растений называемая диктиосомой) обычно содержит от четырех до шести цистерп, имеющих, как правило, диаметр около I мкм (рис. 8-59). Число стопок Гольджи в клетке в значительной степепи зависит от ее типа некоторые клетки содержат одн> большую стопку, тогда как в других имеются сотпи очень маленьких стопок. [c.58]

Те центриоли, которые образуют базальные тельца ресничек, выполняют в клетке весьма специализированную функцию, так как реснички сами по себе - структуры специализированные. Наряду с этим почти во всех животных клетках имеется пара центриолей, которая служит как бы срединным элементом центросомы, или клеточного центра. Центросома (разд. 13.5.2) организует цитоплазматические микротрубочки в интерфазных клетках, а в делящихся клетках удваивается и дает начало двум полюсам митотического веретена (мы обсудим это в следующем разделе). Иногда центриоли могут выполнять поочередно то одну функцию, то другую у hlamydomonas. нанример. перед каждым митозом оба жгутика исчезают, а базальные тельца покидают свое место, чтобы стать полюсами веретена. [c.301]

Многие микротубулярные системы в клетке весьма лабильны, причем функции некоторых из них прямо связаны именно с их лабильностью. Во время интерфазы микротрубочки лучами расходятся из клеточного центра по всей цитоплазме, однако на раннем этапе деления, когда начинает формироваться веретено, эти цитоплазматические микротрубочки распадаются. В конце митоза происходит обратный процесс. Более специализированная перестройка наблюдается в ловчих щупальцах (псевдоподиях) солнечников-одноклеточных организмов, родственных амебам. Каждое щупальце содержит несколько сотен параллельно лежащих микротрубочек, связанных в единый пучок (рис. 10-34). Когда животное питается, щупальца вместе с захваченной добычей быстро втягиваются такое втягивание щупалец обусловлено быстрой деполимеризацией микротрубочек. Деполимеризация может также быть вызвана воздействием низких температур или ионов Са при повышении температуры или удаления ионов кальция микротрубочки и щупальца быстро образуются вновь. [c.97]

Почти во всех животных клетках в середине главного центра организации микротрубочек, называемого клеточным центром или центросомой, находится пара центриолей. Структура цеитриоли показана на рис. 10-49 это цилиндр около 0,3 мкм длиной и 0,1 мкм в диаметре, едва различимый в световом микроскопе. Подобно базальному тельцу реснички или жгутика, центриоль образована девятью триплетами микротрубочек, на поперечном срезе расположенными по окружности (рис. 10-49, Б). Однако не все центры организации микротрубочек содержат центриоли. Например, в делящихся клетках высших растений микротрубочки заканчиваются в неясно отграниченном электроно- [c.106]

Центриоли и базальные тельца очень сходны, если не идентичны, по своей структуре и во многих случаях могут превращаться друг в друга. Так, например, одноклеточная зеленая водоросль hlamydomonas имеет два жгутика, каждый со своим базальным тельцем в начале митоза жгутики исчезают, а базальные тельца мигрируют в глубь клетки, ближе к ядру, где служат центрами организации митотического веретена. По завершении митоза центриоли снова становятся базальными тельцами, от которых вновь отрастают жгутики. У клеток позвоночных в культуре часто появляется так называемая первичная ресничка, растущая от клеточного центра, с системой микротрубочек типа 9 -f- 0. Эта ресничка неподвижна, и начало ей дает лишь одна из пары центриолей, исчезающая перед началом митоза. [c.107]

Так какова же действительная роль центриолей Согласно одной из крайних точек зрения, центриоли-это органеллы, единственная функция которых состоит в образовании ресничек или жгутиков их физическая ассоциация с клеточным центром и с полюсами веретена нужна лишь для равномерного распределения материала, способного к образованию базальных телец, между дочерними клетками. Однако митотическое веретено с центриолями на обоих полюсах и множеством расходящихся от них микротрубочек представляет собой четко локализованную структуру, тогда как в клетках, лишенных центриолей, например у растений, нити веретена в гораздо меньшей степени сфокусированы у полюсов. Кроме того, ряд косвенных данных указывает на то, что в животных клетках центриоли играют роль главных организующих элементов, от которых зависит точное положение перицентриолярного материала, а тем самым и структурная полярность всей клетки (см. разд. 10.7.4). [c.109]

Базальные тельца и центриоли имеют одинаковую структуру и взаимозаменяемы по своим функциям, однако различаются по способу образования микротрубочек. Базальное тельце лежит у основания аксонемы реснички или жгутика микротрубочки, составляющие аксонему, являются прямым продолжением микротрубочек базальных телец. В отличие от этого цитоплазматические микротрубочки не растут прямо из центриоли, а возникают в окружающей ее аморфной перицентриолярной области. Центриоли существуют парами и обычно образуются рядом с уже имеющимися. Пара центриолей, находящихся в клеточном центре, вероятно, играет ключевую роль в организации цитоскелета многочисленные цитоплазматические. шкротрубочки расходятся во все стороны именно из этой области. [c.110]

Таким образом, цитоплазматические микротрубочки, по-видимому, определяют структурную полярность клетки и координируют деятельность различных частей цитоскелета, ответственных за сложные движения. Но, как уже говорилось (разд. 10.4.2), построение многих микротрубочек в свою очередь организуется клеточным центром, которьш, таким образом, можно рассматривать как командный пункт клетки. Эту концепцию подкрепляют наблюдения, показавшие, что в культурах in vitro клеточный центр мигрирующей клетки обычно находится с той же стороны от ядра, что и продвигающаяся [c.130]

Говоря коротко, организация и функционирование цитоскелета практически не зависят от клеточного ядра. Клетка, затратившая ядро, все еще способна прикрепляться к субстрату, изменять форму, мигрировать, захватьшать пищевые частицы и т. д. Если отделить от фибробласта небольшие фрагменты, вокруг каждого из, них замыкается плазматическая мембрана и эти фрагменты (которые могут составлять менее 1% объема клетки) сохраняют различные формы подвижности в течение нескольких часов. Некоторые из них образуют мембранные выпячивания или ламеллоподии, другие вытягивают и втягивают микрошипы. Однако ни один из них не способен передвигаться, и это позволяет думать, что субструктуры цитоскелета сами по себе могут обеспечить только локальную подвижность, тогда как перемещение всей клетки требует некоторой согласованности различных двигательных процессов. За эту согласованность, возможно, ответственны микротрубочки, тянущиеся от клеточного центра. - [c.132]

Удлиненные (палочковидные или нитевидные) хромосомы могут иметь изгиб, придающий им V-образную форму с равными или неравными плечами, что определяется расположением первичной, или кинетической (центрической), перетяжки. В месте перетяжки структура хромосомы плотная, пластическая, дискообразной формы, делящая хромосому на два плеча и служащая местом прикрепления нитей веретена во время митоза. Это образование получило название центромеры, предложенное К. Дарлингтоном в 1937 г. (от лат. entrum — центр и греч. meros—часть). Установлено, что центромеры являются одним из центров полимеризации тубулинов от них отходят пучки микротрубочек митотического веретена, направляющиеся к клеточным центрам — центросомам — важнейшим клеточным органеллам, обычно состоящим из двух центральных телец — центриолей, окруженных светлой зоной. [c.78]

Движущая сила в процессе деления клетки — клеточный центр, расположенный в интерфазе чаще всего в центральной части клетки, вблизи ядра. Он принимает активное участие в митотическом делении, входя в состав ахроматинового (делительного) аппарата и определяя полюса делящейся клетки. Клеточный центр, являющийся одной из важнейших органелл клетки, состоит из одного или двух самореплицирующихся образований, называемых центриолями. [c.94]

Центриоли — цитоплазматические органеллы, пока обнаруженные лишь в клетках животных и некоторых низших растений. Они представляют собой центры, от которых во время митоза звездообразно расходятся нити веретена. Установлено, что в каждом центре имеются две центриоли, образующие диплоне-му, обычно видимую еще в интерфазе. Клеточный центр, входящий в состав митотического аппарата, наиболее развит в период митоза. [c.94]

Исследование митотического веретена показало, что оно состоит из слабо окрашивающихся белковых нитей двух типов. Одни из них идут от одного полюса делящейся клетки к другому,, соединяя таким образом центриоли двух клеточных центров другие ахроматиновые нити (называемые иногда хроматиновы-ми) соединяют центриоли с центромерами хромосом. Эти нити способствуют перемещению хромосом к полюсам клетки в анафазе. При изучении нитей митотического веретена в электронном-микроскопе наблюдают волокнистые элементы, построенные из-пучков микротрубочек (рис. 49). Микротрубочки состоят из ту- [c.95]

Современная цитология относит к органоидам клетки рибосомы, эндо-плазматнческую сеть, комплекс Гольджи, митохондрии, клеточный центр пластиды, лизосомы. [c.25]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.97 , c.106 , c.130 , c.158 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.301 , c.306 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.94 , c.96 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.27 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.301 , c.306 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология