Трехфакторные скрещивания

В некоторых отношениях образование хиазмы аналогично процессу генетической рекомбинации. Образование одной хиазмы, например, уменьшает вероятность возникновения поблизости другой хиазмы. Это явление, называемое положительной интерференцией, проявляется в уменьшении числа двойных рекомбинантов в трехфакторном скрещивании. (В скрещивании AB х ab образуется класс двойных рекомбинантов АЬС и аВс, при этом в одной и той же хромосоме происходит сразу два перекреста один-между и В и другой-между В и С.) Меньшее число двойных рекомбинантов соответствует меньшей частоте двойных перекрестов по сравнению с произведением одиночных перекрестов (которые должны преобладать, если оба перекреста происходят независимо). Положительная интерференция проявляется на таких протяженных участках генетической карты, за пределами которых уже нельзя пользоваться величиной прямого сцепления, так как она приближается к максимальному значению-50% рекомбинации. При образовании перекрестов между соседними маркерами в один перекрест вовлечена одна пара из четырех хромосом бивалента, а в другой перекрест-вторая, причем оба перекреста происходят независимо. [c.16]

Для того чтобы определить, в каком порядке расположены описанные мутации на генетической карте, использовали трехфакторные скрещивания. При этом применялся метод, несколько отличный от описанного для трехфакторных скрещиваний в гл. 5, поскольку в этом случае было необходимо отбирать рекомбинантов дикого типа по двум [c.200]

Таким образом, трехфакторные скрещивания позволяют установить порядок расположения трех генов в хромосоме и определить частоты рекомбинаций между ними. Такой способ анализа, впервые разработанный Стертевантом, послужил основой для построения всех генетических карт. Генетическая карта генома Drosophila melanogaster, построенная Стертевантом и другими сотрудниками лаборатории Моргана, изображена на рис. 5.10. [c.137]

Реципрокные типы рекомбинантов Родительские типы Сателлитная ДНК Сцепленные гены Сцепленные Х-хромосомы Трехфакторное скрещивание Частота рекомбинации Эухроматин [c.153]

Таблица 7.4. Частоты рекомбинации, наблюдаемые при трехфакторных скрещиваниях мутантов фХ174

Селективный маркер Супрессорчувствительные мутации Температурочувствительные мутации Трехфакторное скрещивание Физическая карта [c.222]

На мутантах мелкого фага были поставлены два указанных ниже трехфакторных скрещивания. Считайте, что селективные маркеры всегда теснее сцеплены по сравнению с неселективнымц. [c.223]

I 7.8. На мутантах мелкого фага были поЬтавлены следующие трехфакторные скрещивания. Принимая предположения, сделанные в условиях двух предьадущих задач, постройте карту последовательности генов. [c.223]

Рис. 8.19. Пример использования реципрокных скрещиваний для установления и подтверждения взаимного расположения маркеров в трехфакторном скрещивании при трансдукции. Для определения последовательности генов выявляют относительные частоты двух указанных рекомбинантных генотипов. Участок, на котором произошел кроссинговер, обозначен цветной стрелкой, а наиболее вероятное расположение второго кроссинговера -черной стрелкой. Менее вероятные локализации кроссинговера указаны пунктирными стрелками.

Таблица 8.5. Определение взаимного расположения мутаций путем трехфакторных скрещиваний при трансдукции ауксотрофности по триптофану

Анализ частот возникновения рекомбинантных генотипов при трехфакторном скрещивании дает дополнительное (хотя и косвенное) подтверждение тому, что процесс рекомбинации сопровождается образованием гетеродуплексных участков ДНК. Впервые это было отмечено при изучении явления высокой отрицательной интерференции при скрещиваниях с участием очень тесно сцепленных генетических маркеров. Понятие интерференция (I), введенное нами в гл. 5, определяется формулой I = — с, где с коэффициент совпадения (коинциденции), т.е. отношение числа наблюдаемых двойных перекрестов к числу ожидаемых, при трехфакторном скрещивании. В большинстве случаев при скрещиваниях с участием маркеров в трех различных сцепленных генах (х — у — г) оказывается, что образование перекреста между х и у снижает вероятность образования второго перекреста в интервале между у и г. То есть в таких скрещиваниях величина с меньше 1, а / соответственно положительное число, отражающее наблюдаемую величину интерференции (см. гл. 5). [c.139]

В качестве примера рассмотрим трехфакторное скрещивание между двумя штаммами АзсоЬоЫз, при котором наблюдали за конверсией маркера т в асках, нерекомбинантных по фланкирующим маркерам а и Ь. Модель Холлидея предсказывает образование с одинаковой частотой двух типов аберрантных асков 5 3 (рис. 14.10), возникающих за счет случайного выбора одной из двух цепей ДНК партнеров в качестве [c.148]

На основании данных по двум реципрокным трехфакторным скрещиваниям иден- [c.280]

Подсчитайте число рекомбинатов. Учитывайте положение на карте маркеров реципиентов. Таким способом можно определить направление переноса, но лишь приблизительное положение на карте точки начала переноса Hfr. Для более точного картирования возьмите самые близкие к точке начала переноса маркеры и используйте разведения донорной культуры. Для дальнейшего уточнения данных по картированию необходимо уже определять время вхождения маркера или проводить трехфакторные скрещивания. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология