хромосома дрозофилы, гены

По счастью, оказалось, что у нашей старой знакомой дрозофилы тоже встречаются подобные гигантские хромосомы, особенно часто в слюнных железах (рис. 135). Дрозофила является, пожалуй, лучше всего изученным в генетическом отношении организмом. Для нее построены очень подробные хромосомные.карты. И вот когда сравнили эти карты с картинами расположения поперечных дисков, обнаружилось настолько полное соответствие (рис. 136), что можно было рискнуть сделать следующий вывод поперечные диски соответствуют генам — тем самым генам. [c.292]

Личинки дрозофил линяют в ответ на повышение концентрации стероидного гормона экдизона. Замечательной экспериментальной системой для изучения гормон-индуцируемой активности генов служат политенные хромосомы слюнных желез дрозофилы, потому что их активные гены увеличиваются в размерах, образуя пуфы, которые видны в световой микроскоп, причем величина пуфа пропорциональна скорости его транскрипции. Некоторые пуфы, называемые межлинечными, активны и без добавки экдизона. Если же к выделенным слюнным железам добавить экдизон, то эти межлинечные пуфы исчезают, зато возникают две группы новых пуфов. Первая группа (ранние пуфы) появляется уже спустя несколько минут после добавления экдизона, тогда как вторая (поздние пуфы)-лишь по прошествии 4-10 ч. Следует отметить, что концентрация экдизона на протяжении всего этого периода времени остается неизменной. Динамика появления и исчезновения пуфов после добавки экдизона схематично изображена на рис. 12-6, А. [c.221]

Наибольшие успехи в этом направлении были достигнуты школой американского генетика Т. Г. Моргана (1866—1945), сформировавшего хромосомную теорию наследственности (1911). Морган доказал, что гены находятся в хромосомах и расположены вдоль них в линейном порядке. Успехи школы Моргана (как и всего последующего изучения явлений наследственности) в известной мере обусловлены введением для генетических исследований нового объекта — дрозофилы. Интенсивное размножение, быстрая смена поколений (каждые 10 дней), значительное число наследственных изменений, небольшие размеры и легкость содержания — ценные качества для объекта генетических исследований. При изучении связи наследственных факторов с хромосомами дрозофила также оказалась весьма удобной благодаря небольшому числу хромосом их у дрозофилы всего 4 нары. [c.110]

На отношение полов могут влиять некоторые гены. Например, рецессивные летальные гены (т.е. гены, приводящие к гибели организма до достижения половозрелости) в Х-хромосоме дрозофил убивают ге-мизиготных самцов, но оставляют невредимыми гомозиготных самок. У Drosophila pseudoobs ura существует линия, в которой потомство состоит почти исключительно из самок, вероятно, вследствие того, что содержащие Y-хромосому гаметы самцов либо не возникают вовсе, либо не способны оплодотворять яйцеклетки. [c.85]

Большая часть хромосом эукариот, в том числе и хромосомы дрозофил, характеризуется чередованием генетически активных, или эухрома-тиновых, участков и генетически неактивных участков, называемых гетерохроматиновыми (см. дополнение 1.1). Большинство известных генов дрозофилы расположены в эухроматиновых участках. В соматических клетках некоторых тканей дрозофилы и других видов двукрылых, в особенности в клетках слюнных желез их личинок, содержатся так пазы- [c.145]

В лаборатории можно развести огромное число дрозофил, что дает возможность обнаружить большое разнообразие наследственных вариантов, или мутантов. К 1915 г. Морган и его сотрудники обнаружили 85 различных мутантных типов дрозофилы, отличающихся от мух нормального, или дикиго, типа размером крыльев, окраской тела, цветом глаз, размером глаз и формой щетинок. Каждый из этих мутантов обнаруживался как отдельный, отклоняющийся от нормы индивидуум среди потомства, состоящего из тысяч нормальных мух. Поэтому был сделан вывод, что каждому из этих отклонений от нормы (мутантный признак) мухи обязаны своим возникновением в результате редкой спонтанной мутации тою гена, который контролирует этот признак. (В 1927 г. Г. Мёллер, ранее работавший с Морганом, показал, что облучение мух рентгеновскими лучами сильно повышает частоту мутирования этих генов по сравнению с частотой спонтанных мутаций.) Наличие этих мутантов сделало возможным проведение обширных опытов по скрещиванию, которые были поставлены для того, чтобы еще глубже, чем это было возможно ранее, проникнуть в тайну механизмов наследственности. Скрещивания двойных мутантов, т. е. мух, несущих два мутантных гена в двух разных хромосомах, с нормальными мухами, несущими соответствующие аллели дикого типа, вскоре подтвердили результаты, полученные Менделем на горохе. Рецессивные признаки исчезали в первом дочернем поколении и вновь появлялись, но уже в случайном сочетании среди мух второго дочернего поколения. Но когда стали проводить подобные дигибридтые скрещивания с мухами, у которых оба мутантных гена находились в одной и той же [c.27]

Рекомбинантные типы при таком скрещивании (рис. 5.5) возникают из рекомбинантных гамет, образующихся у самки в процессе кроссинго-вера при мейозе. Кроссинговер обычно происходит в мейозе всех организмов, и у самцов, и у самок, и во всех парах гомологичных хромосом. Однако у самцов многих видов насекомых отряда Diptera, в том числе и у дрозофил, кроссинговер не происходит и рекомбинантные гаметы не возникают. Вот почему в скрещивании, представленном на рис. 5.4, аллели генов, находящихся в одной хромосоме, расходятся всегда вместе, т.е. ведут себя так, как этого следует ожидать при полном сцеплении. [c.132]

Наличие поперечной исчерченности составляет общую черту миготических хромосом даже таких далеких друг от друга видов, как человек и дрозофила. Более того, картина распределения полос в хромосомах почти не изменилась за долгие периоды эволюции. Например, почти каждой хромосоме человека соответствует аналог в кариотипе шимпанзе, гориллы и орангутана (хотя в результате слияния одной пары хромосом у человека имеется 46. а не 48 хромосом, как у обезьян), причем картина распределения полос у них практически одинакова. Все это лишний раз указывает на большое значение пространственной организации ДНК в составе хромосом для экспрессии соответствующих генов, а само существование полос, возможно, отражает какие-то черты функциональной организации хроматина. Почему образуются такие полосы, до сих пор является загадкой. Даже наиболее тонкие полосы, изображенные на рис. 9-40, должны содержать не менее 30 петель, а суммарный нуклеотидный состав столь длинных последовательностей ДНК (более миллиона пар оснований, что соответствует размеру среднего бактериального генома), но-видимому. близок к среднестатистическому. Известно, что как АТ-богатые. так и ОС-богатые полосы содержат гены. [c.123]

У дрозофилы встречаются жизнеспособные т сомики по IV хромосоме (трипло-1У). Самка дрозоф с нормально развитыми глазами имеет три IV хро сомы с генами ААа, безглазый самец имеет две IV х мосомы с генами аа. Какое потомство получится 1 скрещивании этих мух между собой [c.128]

Дрозофила 10 —Ш Закономерности сцепленного наследования н обмена геиов, лока-чизованных в гомологичных хромосомах. Открытие линейного расположения генов в хромосомах и составление генетических карт [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология