Частоты аллелей поток генов

Таким образом, изменение генных частот, вызванное потоком генов, зависит от доли иммигрантов (т), исходной частоты до аллеля Сг и частоты Сг у иммигрантов. [c.131]

Данная формула может оказаться полезной также при исследовании других интересных вопросов. Например, если мы знаем исходные частоты аллелей (Ро и Р), частоту аллеля в локальной популяции в настоящий момент (р,) и продолжительность процесса миграции ((), то можем рассчитать интенсивность миграции, или, что то же самое, интенсивность потока генов т. [c.122]

В США потомство от смешанных браков между белыми и неграми принято относить к негритянскому населению. Следовательно, смешанные браки можно рассматривать как поток генов из белой популяции в негритянскую. Частота аллеля контролирующего резус-фак-тор, у белого населения США составляет Р = 0,028. В африканских племенах, от которых происходит современное негритянское население США, частота этого аллеля равна Ро = 0,630. Предки современных негров США были вывезены из Африки примерно 300 лет назад (около 10 поколений), следовательно, I = 10. Частота аллеля у современного негритянского населения США составляет р, — 0,446. [c.122]

Поток генов — это обмен генами между популяциями, осуществляющийся в форме происходящих время от времени спариваний между особями, принадлежащими к различным скрещивающимся популяциям, проникновения в данную популяцию животного, родившегося в другом месте, или же внесения чужих семян или пыльцы. Во всех этих случаях в популяцию вводятся гены, возникшие в результате мутации в какой-либо иной среде и сохраненные отбором. Непосредственный эффект такого события сходен с эффектом мутаций в популяцию вносится новый источник изменчивости. Если у иммигранта имеется аллель, соверщенно новый для данной популяции, то эффект в точности аналогичен эффекту мутации. Чтобы вычислить эффект иммиграции особей, каждая из которых несет новый аллель Сг, на популяцию, в которой прежде имелся только аллель Сь мы используем те же самые уравнения, которые были выведены для мутационного процесса, заменив и (частота мутаций) на I (частота иммиграции), V (частота обратных мутаций) —на е, или частоту эмиграции аллелей Сг дз попу- [c.130]

Изменение Ад частоты аллеля Сг, вызванное потоком генов, — это разность между его исходной частотой до и частотой дх после притока новых генов [c.131]

Мутационный процесс, рекомбинация, поток генов и отбор представляют собой основные факторы, определяющие эволюцию путем естественного отбора. В гл. 6 мы описали эти факторы, а также простые модели их действия на генные частоты в локусе с двумя аллелями в бесконечно большой популяции, обитающей в однородной среде. Читатель должен был понять, что эти модели полезны для учебных целей, но совершенно нереалистичны применительно к настоящим популяциям, развивающимся в природных условиях. Мы показали, что природные популяции имеют конечные размеры, что они живут в изменчивых средах, что гены взаимодействуют между собой при определении фенотипа и что они объединены в хромосомы. Кроме того, мы привели достаточно примеров, чтобы убедить читателя в наличии в популяциях очень больших запасов генетической изменчивости, которые трудно или [c.258]

Мы выразили однонаправленный поток генов от белых к черным через скорость т за поколение. Однако точно число поколений для этого процесса неизвестно, а, кроме того, в Соединенные Штаты существовал непрерывный поток негров в течение длительного времени. Исследователей интересует, как правило, лишь общее совокупное количество генов белых, имеющихся в популяции американских негров. Рассмотрим частоты аллеля в виде следующей диаграммы [c.482]

Факторы, вызывающие изменения частот аллелей или хромосомных инверсий, можно назвать главными факторами эволюции. Известно четыре таких фактора мутационный процесс, поток генов, естественный отбор и дрейф генов. [c.49]

Аллель Al может мутировать в аллель Л2 один раз или многократно, увеличивая тем самым частоту Л2. Особи или гаметы, несущие аллель Л2, могут мигрировать в изучаемую популяцию из какой-либо другой популяции, в которой аллель Ла встречается чаще. Подобная миграция или поток генов также изменит прежние частоты генов в популяции-реципиенте. [c.49]

Совершенно очевидно, что частота нового аллеля на каждом этапе его миграционного пути резко уменьшается. И это несмотря на то, что в нашем примере исходное различие по частотам аллеля между популяцией А и другими популяциями очень велико, в сущности максимально, и скорость миграции относительно высока. В некотором ограниченном ряду генераций (большем, чем в этом примере) на одном из этапов миграции новый мигрирующий аллель 02 окажется таким редким, что его шансы попасть в следующую выборку эмигрантов будут очень незначительны. Процесс генетически эффективного потока генов временно прекратится. [c.73]

На протяжении длинного ряда поколений пр И продолжающемся потоке генов частоты аллелей во всех четырех популяциях будут приближаться к равновесным, но на это потребуется много времени. [c.73]

Изменения частоты аллелей, обусловленные отбором, могут быть выражены в любой степени, вплоть до полного замещения. Новый аллель а, появившись за счет мутации или потока генов, может вначале содержаться в популяции с низкой частотой. Но до тех пор пока аллель а обладает хоть каким-то селективным преимуществом по сравнению с существовавшим до него в популяции аллелем Л, частота аллеля а будет возрастать, а частота аллеля Л — снижаться. Конечным результатом при наличии достаточного времени может оказаться полное замещение в популяции аллеля Л аллелем а. [c.95]

Частоты аллелей регулируются потоком генов в том случае, когда [c.164]

Эффект частоты мутаций описывается уравнениями, аналогичными уравнениям для потока генов. Частота аллелей регулируется давлением мутаций, когда и дрейфом тенов, [c.165]

Действие частоты мутаций описывается уравнениями, анало- гичными уравнениям для потока генов. Частота аллелей регулируется давлением мутаций, когда и дрейфом генов, когда iV , В небольших популяциях высокая частота мутаций может препятствовать дрейфу генов. [c.131]

Такое перемещение аллелей в пределах популяции называют потоком генов , но строго говоря, этот термин относится к перемещению аллелей из одной популяции в другую в результате скрещивания между членами этих двух популяций. Случайное внесение новьгх аллелей в реципиентную популяцию и удаление их из донорной популяции изменяет частоту аллелей в обеих популяциях и ведет к повышению генетической изменчивости. Несмотря на то что поток генов вносит в популяции генетическую изменчивость, в смысле эволюционного изменения его действие оказывается консервативным. Распространяя мутантные аллели по всем популяциям, поток генов приводит к тому, что все популяции данного вида приобретают общий генофонд, т. е. различия между популяциями уменьшаются. Поэтому прерывание потока генов между популяциями служит одной из предпосылок для образования нового вида. [c.320]

Миграция, или поток генов, возникает, когда особи из одной популяции перемещаются в другую и скрещиваются с представителями этой второй популяции. Потакд5тов де изменяет ч у вида в целом однако в логальжи популяциях они могут измениться, если старожилов и пришельцев исходные частоты аллелей различны. [c.121]

Произведенные выще выкладки носят приближенный характер, но дают общее представление о генетических последствиях межрасовых браков в США. Если в аналогичных рассчетах использовать данные о частотах других аллелей, то получатся несколько иные результаты. Кроме того, интенсивность потока генов между белым и негритянским населением США может быть различной в разных регионах (табл. 23.5). Тем не менее очевидно, что поток генов между белым и негритянским населением был весьма значительным. [c.123]

Исходя из того что прошло 10 поколений с тех пор, как предки современных американских негров были вывезены из Африки, подсчитайте среднюю интенсивность потока генов за одно поколение между белым и негритянским населением в Клакстоне (шт. Джорджия), используя частоты аллеля Еу , приведенные в табл. 23.5. [c.135]

Дрейф генов. Случайные флуктуации частоты генов могут привести к заметным генетическим различиям между субпопуляциями при условии, что эти популяции почти полностью изолированы друг от друга, в результате чего поток генов между ними поддерживается на очень низком уровне. Этот эффект усиливается с уменьшением размера эффек1ивно размножающейся популяции и сопровождается даже снижением изменчивости, обусловленньп случайной потерей аллелей для некоторой доли генов. [c.173]

Поток генов, или миграции особей, представляет собой обмен генами между популяциями. Если популяции имеют разные часто- ть1 аллелей, то миграция может приводить к изменению частот аллелей, привносимых особями — иммигрантами. Непосредствен- Тше результаты такого события сходны с последствиями возникновения мутаций, однако миграция изменяет частоты аллелей значительно быстрее, чем мутации. Для вычисления эффекта мигра- ции используют те же уравнения, что и для мутационного процесса. Влияние потока генов на динамику популяций тех или иных организмов зависит от скорости распространения гамет и расстояния между локальными популяциями. Одни виды, например человек, очень подвижны, другие, например некоторые бабочки, очень ограничены в своих миграциях. [c.471]

В США потомство от смешанных браков между белыми и неграми относится к негритянскому населению. По данным Ф. Айала и Дж. Кайгера (1988) частота аллеля, контролирующего резус-фактор у белого населения, составляет 0,028. В африканских племенах, от которых происходит современное нефитянское население, частота этого аллеля равна 0,630. Предки современных негров США были вывезены из Африки 300 лет (около 10 поколений) назад. Частота аллеля у современного негритянского населения Америки составляет 0,446. Таким образом, поток генов от белого населения к нефитянскому шел со скоростью 3,6 % за 1 поколение. В результате через 10 поколений доля генов африканских предков составляет сейчас [c.26]

Вообще скорость изменения частоты гена в популяции, обусловленная потоком генов, зависит от двух факторов 1) от интенсивности иммиграции, в каких бы величинах ее не выражали, и 2) от различий в частоте данного аллеля между попу-ляцией-донором и популяцией (или субпопуляцией) -реципиентом (Fal oner, 1960 1981). [c.71]

Будет ли дрейф генов оказывать существенное влияние на частоты аллелей в данной популяции или нет, зависит от четырех факторов 1) размеров популяции (Л ) 2) селективной ценности данного аллеля (s) 3) давления мутаций (ы) 4) величины потока генов т). Отмеченные четыре фактора взаимодействуют друг с другом. Взаимоотношения этих факторов изучал Райт Wright, 1931), выразивший их в количественной форме. [c.161]

Райт (Wright, 1931) предложил ряд уравнений для описания взаимодействия между потоком и дрейфом генов. Частоты аллелей регулируются дрейфом генов ю том случае, когда [c.164]

Скорость изменения частоты гена в популяции, обусловленная потоком генов, зависит, таким образом, от двух факторов I) от различия В частоте аллеля между исконной популяциейч и иммигрантами,л 2) от скорости иммиграции (Fal oner, I960). [c.57]

Наблюдаемый градиент объясняют неоднократными нашествиями монгольских племен в западную часть Азии и в Европу. Скрещивания монголов с народами, обитавшими на Западе, у которых, как принято считать, аллель первоначально был редок, привели к повышению частоты этого аллеля в местных популяциях. Чис- ЛО монгольских завоевателей, доходивших до той или иной области, уменьшалось по мере увеличения расстояния от Монголии. Градиент частоты аллеля пересекающий Евразию, отражает, таким образом, постепенное уменьшение потока генов из Монголии во все более западные части Азии и Европы ( andela, 1942). [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология