Уксусная кислота дихлорфенокси

Особенно интересен способ, с помощью которого микроорганизмы, особенно бактерии, могут окислять синтетические фенолы, такие, как 2,4-дихлорфенокси-. уксусную кислоту, до двуокиси углерода. В этой главе рассматриваются конечные стадии разложения природных и синтетических фенолов микроорганизмами, а также способность высших растений использовать подобные фенолы или фенольные гликозиды в качестве дыхательных субстратов. [c.200]

Пример II. Хлорирование ароматических соединений, например, (4-хлорфенокси)уксусной кислоты в растворе ледяной уксусной кислоты с образованием (2,4-дихлорфенокси)уксусной кислоты [c.324]

Дихлорфенокси) -уксусная кислота (2,4-Д) [c.435]

В). Вы правы. Формула (2,4-дихлорфенокси)уксусной кислоты [c.182]

ДИХЛОРФЕНОКСИ-1-С <)-УКСУСНАЯ КИСЛОТА [c.360]

Дихлорфенокси)-уксусная кислота [c.628]

Первая помощь. Как при отравлениях (2,4-дихлорфенокси)уксусной кислотой [c.628]

Первая помощь. См. (2,4-Дихлорфенокси)уксусная кислота [c.628]

Меры профилактики. При работе с препаратами солей Д. к. избегать попадания в глаза. Если же это случилось, немедленно промыть глаза чистой водой. Остальное — как при работе с (2,4-дихлорфенокси)уксусной кислотой. [c.628]

Дихлорфенокси)пропановая кислота, 1389 (2,4-Дихлорфенокси)уксусная кислота, 1390 [c.1107]

Д ((2,4-дихлорфенокси)уксусная кислота) 0,1 тр. [c.477]

Упражнение 25-6. Гербицид 2,4-Д представляет собой (2,4-дихлорфенокси) уксусную кислоту. Покажите, каким образом это вещество может быть синтезировано из фенола и уксусной кислоты. [c.312]

Дихлорфенокси-1-С -уксусная кислота М14, I, 360. [c.119]

Хлорацетофенон, 2,4-дихлорфенокси-уксусная кислота (2,4-D), 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота (2.4,5-Т) [c.33]

Фенол используется также -в производстве 2,4-дихлорфенокси-уксусной кислоты (2,4-Д-кислоты) и других гербицидов, эпоксидных и поликарбонатных полимеров на основе дифенилол-пропана алкилфенолов (применяемых в производстве пленкообразующих для лаков), салициловой кислоты, дезинфицирующих средств и фармацевтических препаратов. [c.11]

Порошки или пасты физиологически активных в отношении растений соединений обычно представляют собой технический препарат, растворимый в воде и содержащий в качестве примесей ряд веществ, образующихся в процессе его производств-а. Так, например, техническая натриевая соль 2,4-дихлорфенокси-уксусной кислоты содержит в качестве примесей карбонат натрия, соли 4-хлор- и 2,4,6-трихлорфеноксиуксусных кислот и некоторые другие вещества. [c.31]

Д-натриевая соль. Содержит 2,4-дихлорфенокси-.уксусной кислоты 70°/о [c.153]

Гербицид 2,4-ДА (СТУ 12-10-361—65), трудногорючая жидкость, представляющая собой 50—60%-ный водный раствор диэтил а миновой соли 2,4-дихлорфенокси-уксусной кислоты. Т. всп. (в закр. тигле) 14° С т. всп. (в откр. тигле) и т. воспл. отсутствуют миним. т. самовоспл. 360° С (метод МакНИИ). Тущ,ить водой, пеной. [c.77]

Бутиловый эфир 2,4-дихлорфенокси-уксусной кислоты ЬСислота 2,4-дихлор-феноксиуксусная, бутиловый эфир 2,4- Д 2,4-дб 0,5 [c.24]

Дихлорфенокси-уксусная кислота, бутиловый спирт Бутиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксус-ной кислоты Фосфористая кислота 100° С [195] [c.678]

К опыту № 254. Получение 2,4-д ихлорфенокси-уксусной кислоты. 2 мл 20% -ного раствора едкого натра, 5 г 2,4-дихлорфенола и 2,9 г монохлоруксусной кислоты упарить в фарфоровой чашке почти досуха. Остаток растворить в 100 мл горячей воды, охладить и подкислить соляной кислотой. 2,4-Дихлорфенокси-уксусная кислота выделится в виде масла и вскоре закристаллизуется. [c.250]

Гербицидная активностъ 2,5-дихлор- и 3,4-дихлорфенокси-уксусных кислот настолько велика, что они предложены для практического использования в сельском хозяйстве [496, 520, 521]. Положительным свойством 3,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты является большая избирательность действия по сравнению с 2,4-Д. Так, она более безопасна для хлопчатника, люцерны, картофеля, сахарной свеклы, гречихи и овса, но весьма токсична для подсолнечника и многих двудольных сорных растений [520, 521]. [c.377]

Одной из первых гипотез, объясняющих возможный механизм действия арилоксиуксусных кислот, была гипотеза Вельд-стра [994], который предположил, что активность этих соединений определяется физико-химическими свойствами молекулы., а именно балансом между гидрофильной группой (СООН) н липофильной частью молекулы. Он полагал, что в серии хлор-феноксиуксусных кислот достигается оптимальный баланс у 2,4-Д, а в слабоактивной 2,4,6-трихлорфеноксиуксусной кислоте преобладает липофильная часть. СЗднако такая гипотеза совершенно неудовлетворительна, так как высокой гербицидной активностью обладают не только 2,4,5-трихлорфечокси-уксусная кислота, но и 2,3,5-трихлор-, 3,4,5-трихлор- и 2,3,4,5-тетрахлор феноксиуксусные кислоты [6], а 3,5-дихлорфенокси-уксусная кислота практически неактивна [9, 114]. [c.382]

Эта группа гербицидов наиболее хорошо изучена и имеет в настоящее время широкое распространение. Сюда относятся гербицидные препараты, в которых действующими веществами являются 2,4-дихлорфенокси-уксусная кислота (2,4-Д), 2-метил-4-хлорфеноксиуксус-ная кислота (2М-4Х) и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота (2,4,5-Т). [c.70]

Гербициды избирательного действия — уничтожают определенные классы или семейства растений. Особенно эффективны в качестве гербицидов некоторые стимуляторы роста растений (см. Примечание), которые в повышенных дозах не стимулируют, а подавляют (тормозят) рост растений злаки более устойчивы к отрицательному действию гербицидов, чем незлаковые растения. Широко применяют гербициды — производные феноксиуксусной кислоты препарат 2,4-ДУ (2,4-дихлорфенокси-уксусная кислота, Na-соль) и препарат 2М-4Х (2-метил-4-хлорфенокси-уксусная кислота, Na-соль). [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология