Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эндолизосомы

    Существует и второй путь транспорта материала в лизосомы. Именно с ним связано разрушение отработанных частей самой клетки-процесс, называемый аутофагией. Известно, например, что в клетках печени среднее время жизни одной митохондрии составляет около 10 дней. На электронных микрофотографиях нормальных клеток можно увидеть лизосомы, содержащие митохондрии и секреторные пузырьки. Вероятно, это отработанные органеллы, которые должны быть утилизированы в лизосомах. Процесс деградации, но-видимому, начинается с окружения органеллы мембранами, происходящими из ЭР, в результате чего образуется аутофагосома. Затем, как полагают, аутофагосома сливается с лизосомой (или эндолизосомой), образуя аутофаго лизосому, в которой уже начинается процесс деградации. Этот процесс хорошо отрегулирован отдельные компоненты гслетки могут направляться в лизосомы для расщепления по мере необходимости например, гладкий ЭР, образовавшийся в клетках печени в ответ на лекарственные препараты, после [c.68]


Рис. 8-72. Транспорт вновь образованных лизосомных гидролаз в лизосомы. В цис-аппарате Гольджи предшественники лизосомных гидролаз метятся при помощи ман-нозо-6-фосфатных групп, а в транссети Гольджи отделяются от других типов белков. Это отделение происходит потому, что отпочковывающиеся от транс-сети Г ольджи клатриновые окаймленные пузырьки содержат рецепторы маннозо-6-фосфата, связывающие лизосомные гидролазы Пузырьки утрачивают кайму и сливаются с эндолизосомами (см. рис. 8-71). При низком рП. который существует в эндолизосомах, гидролазы отщепляются от рецепторов Рецепторы возвращаются в аппарат Г ольджи для проведения повторных циклов транспорта. Вероятность возвращения гидролазы в аппарат Г ольджи вместе с рецептором сильно снижается за счет удаления фосфата от маннозного остатка. Хотя существует два структурно различных маннозо-6-фосфат-ре-цепторных гликопротеина, сильно отличающихся по размерам, они имеют сходную аминокислотную последовательность и, вероятно, выполняют сходные функции. Рис. 8-72. Транспорт вновь образованных лизосомных гидролаз в лизосомы. В цис-<a href="/info/97362">аппарате Гольджи</a> предшественники лизосомных гидролаз метятся при помощи ман-нозо-6-<a href="/info/105049">фосфатных групп</a>, а в транссети Гольджи отделяются от <a href="/info/1891213">других типов белков</a>. Это отделение происходит потому, что отпочковывающиеся от транс-сети Г ольджи <a href="/info/509637">клатриновые</a> окаймленные пузырьки содержат <a href="/info/1339383">рецепторы маннозо</a>-6-фосфата, связывающие лизосомные гидролазы Пузырьки утрачивают кайму и сливаются с эндолизосомами (см. рис. 8-71). При низком рП. который существует в эндолизосомах, гидролазы отщепляются от <a href="/info/103200">рецепторов Рецепторы</a> возвращаются в аппарат Г ольджи для проведения <a href="/info/1901744">повторных циклов</a> транспорта. Вероятность возвращения гидролазы в аппарат Г ольджи вместе с рецептором сильно снижается за счет <a href="/info/15164">удаления фосфата</a> от маннозного остатка. Хотя существует два <a href="/info/1737823">структурно различных</a> маннозо-6-фосфат-ре-цепторных гликопротеина, сильно отличающихся по размерам, они имеют сходную <a href="/info/31042">аминокислотную последовательность</a> и, вероятно, выполняют сходные функции.
    Круговорот маннозофосфатного рецептора был прослежен с помощью специфических антител, позволяющих локализовать этот белок в клетке. В норме рецепторы маннозо-6-фосфата обнаруживают в мембранах аппарата Гольджи и эндолизосом, но не в зрелых лизосомах. Если некоторые культивируемые клетки обработать слабым основанием (например аммиаком или хлорохином), которое накапливается внутри органелл с кислой средой и поднимает там рП до нейтрального, то рецепторы исчезают из аппарата Г ольджи и появляются в эндолизосомах. Можно вызвать в таких клетках возвращение рецепторов в аппарат Гольджи, либо удалив слабое основание, либо добавив в культуральную среду большое количество маннозо-6-фосфата. При обоих воздействиях рецептор отделяется от связанного с ним фермента в эндолизосоме, в одном случае в результате вторичного закисления среды в органелле, а в другом - за счет конкурентного связывания с рецептором поглощенного маннозо-6-фосфата. Эти эксперименты свидетельствуют о том, что перемещению рецептора обратно в аппарат Г ольджи способствует его конформационное изменение, связанное с отщеплением гидролазы. [c.70]

    Клатрин находится на цитоплазматической поверхности плазматической мембраны и транс-сеты Гольджи по-видимому, этот белок участвует в транспорте, управляемом сигналами. Покрытые клатрипом пузырьки отвечают за опосредованный рецепторами эндоцитозный путь от плазматической мембраны к эндосомам, а также за управляемый рецепторами путь от транс-сета Г ольджи к эндолизосомам. В первом случае окаймленные пузырьки переносят избранный набор рецепторов клеточной поверхности. Вероятно, это верно и для различных типов покрытых клатрипом пузырьков, отпочковывающихся от аппарата Г ольджи. [c.83]


    В. Эндолизосомы превращаются в зрелые лизосомы в результат [c.122]

    Е. Неправильно. Добавление слабого основания приводит к накоплению рецепторов М6Ф в эндолизосомах. Рецепторы М6Ф, ко- [c.379]

    Для образования лизосом необходим синтез специфических лизосомньк гидролаз и мембранных белков. И те, и другие белки синтезируются в ЭР и транспортируются через аппарат Гольджи. Транспортные пузырьки, доставляющие их в эндолизосомы, а затем в лизосомы, отделяются от транс-сети Гольджи. Эти пузырьки должны включать именно лизосомные белки и не включать множество других белков, которые упаковываются в другие транспортные пузырьки и доставляются в другие органеллы. [c.69]

    Система отделения лизосомных гидролаз и отправки их в эндолизосомы работает благодаря тому, что маннозофосфатные группы добавляются в аппарате Гольджи только к определенным гликопротеинам. Для этого требуется специфическое узнавание гидролаз ферментами аппфата Гольджи, ответственными за присоединение маннозо-6-фосфата (М6Ф). Поскольку все глико протеины, попадающие в компартмент Гольджи, имеют идентичные N-связанные олигосахфидные цепи, сигнал, по которому к олигосахариду добавляется М6Ф, должен находиться в самой полипептидной цепи каждой гидролазы. [c.72]


Смотреть страницы где упоминается термин Эндолизосомы: [c.417]    [c.417]    [c.69]    [c.70]    [c.74]    [c.85]    [c.272]    [c.224]    [c.125]    [c.379]    [c.380]    [c.413]    [c.416]    [c.417]    [c.68]    [c.70]    [c.70]    [c.74]    [c.74]    [c.77]    [c.77]    [c.85]    [c.272]   
Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.417 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.417 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте