Аминокоричная к Аминокоричный альдегид

Сходные реакции применяются и в ряду хинолинов и изохиноли-нов, хотя течение этих реакций пока окончательно не выяснено. По-видимому, в случае дигидрооксихинолинов в равновесии с циклической формой существуют соответствующие аминокоричные альдегиды (пример 3.4) [c.63]

Бурное течение реакции Скраупа умеряется прибавлением к реакционной смесн уксусной или борной кислоты. В качестве катализаторов применялись сернокислая медь , под и йодистый натрии . Описаны также синтезы хинолина циклизацией о-аминокоричного альдегида и конденсацией анилина с глицерином в паровой фазе над алюмосили иатпым катализатором прп 360—370 . [c.94]

Внутримолекулярное взаимодействие аминогруппы и карбонила испольг-зуется в синтезе хинолинов по Фридлендеру из о-аминокоричного альдегида при этом образуется хинолин [c.364]

Тот же результат получается при взаимодействии о-аминобензальде-гида или о-аминофенплкетона с любым соединением, содержащим группировку — СОСНз — причем и в этом случае в качестве промежуточного, продукта образуется структура типа аминокоричного альдегида. Так,, ацетоуксусный эфир и о-аминобензальдегид дают этиловый эфир 2-метил.-хинолип-З-карбоновой кислоты [c.364]

На выход кислоты влияет положение заместителя в молекуле альдегида например, о-метоксикоричная кислота. образуется с выходом 55%, а п-метоксикоричная—с выходом 30Наихудшие выходы при реакции Перкина получаются, если исходными веществами являются гомоло-ги бензальдегида . Поэтому о-, м- и п-метилкоричные и п-алкоксико-ричные кислоты обычно получают по методу Кневенагеля или Клайзена. Аминокоричные кислоты при помощи реакции Перкина получить нельзя, [c.594]

Фенантрен был открыт в 1872 г. Гребе в каменноугольной смоле, откуда его выделяют и в настоящее время. Для препаративных целей пригодны синтезы Пшора (1896 г.) и Хеворта (1932 г.). По первому методу с помощью реакции Перкина (см. раздел 2.2.5.1) из о-нитробенз-альдегида и фенилуксусной кислоты получают а-фенил-2-нитрокорич-ную кислоту, из которой через стадию а-фенил-2-аминокоричной кислоты приходят к фенантрен-9-карбоновой кислоте. Последняя при перегонке декарбоксилируется (отщепляет диоксид углерода) [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология