Ортоуксусная

Триэтиловый эфир ортоуксусной ислоты см. Орто-уксусный эфир [c.488]

Глицерид ортоуксусной кислоты. ... [c.121]

Диаллилфталат 377 Этиловый эфир феиил-ортоуксусной кислоты 386. [c.887]

Из этоксиацетилена и спирта [3] в присутствии трехфтористого бора получается этилацетат, вероятно, через промежуточную стадию образования этилового эфира ортоуксусной кислоты, от которого при обработке трехфтористым бором, как известно, отщепляется молекула диэтилового эфира [132] [c.160]

ЭТИЛОВЫЙ иминоэфир уксусной ортоуксусный афир [c.475]

ОРТОУКСУСНОЙ кислоты ТРИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, [c.202]

В реакции оптически активного спирта (I) с триэтиловым эфиром ортоуксусной кислоты (VI, 202—204), в результате которой образовался этиловый эфир (3). [c.138]

ОРТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ТРИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (VI, 202—204). [c.395]

При замене ортомуравьиного эфира ортоуксусным образуется замещенный тиосемикарбазон, которому приписывается строение VII. Это соединение при 180° теряет молекулу спирта, причем образуется смесь равных количеств [c.452]

Ацетат ацетаатдина. В колбе с обратным холодильником нагревают в течение 45 мин смесь 32,4 г этилового эфира ортоуксусной кислоты и 15,4 г ацетата аммония, пропуская одновременно ток сухого аммиака. Затем реакционную массу перегоняют при температуре бани 155—160° С до тех пор, пока температура перегоняющихся паров ие понизится до 75° С. При этом примерно-за 25 мин отгоняется 18,5 г дистиллята. Остаток охлаждают до комнатной тем-пературы н фильтруют. После промывки этиловым спиртом и супгки получают 16,5 г ацетата ацетамиднна т. пл. 189—191° С. Из фильтрата может быть выделено еще некоторое количество продукта. Общий выход 19,75 i (84% от теоретического). [c.461]

Описанную методику без существенных изменений можно использовать для синтеза других ортоэфиров алкилкарбоновых кислот. Однако надо иметь в виду, что скорость образования гидрохлоридов имидоэфиров уменьшается с росто(м алкильного заместителя. Так, в процессе получения ортоуксусного эфира для образования гидрохлорида имидоэфира требуется 2 ч., В случае ортопропионсвого эфира необходимо уже 6 ч, а для высших гомологов — два и более дней. Аналогичная зависимость соблюдается и при алкоголизе гидрохлоридов имидоэфиров. Если ор-тоуксусный эфир получается по описанной выше методике за 6 ч, то для синтеза ортопропионового эфира требуется 9—10 ч, а в случае высших ортоэфиров продолжительность алкоголиза еш,е больше. [c.8]

Ортоуксусные эфиры с пиперидином и морфолином в присутствии /г-толуолсульфохлорида также вначале образуют соответствующий ортоамид, который в условиях реакции отщепляет молекулу амина, давая кетенаминаль по схеме [86] [c.143]

Скорость реакций, катализгфуемых кислотами и основаниями, ие во всех случаях контролируется только значением pH раствора. Например, гидролиз этилового эфира ортоуксусной кислоты в мягких условиях можно остановить иа стаднн этилацетата [c.275]

Смесь 43,1 г (0,50 моль) 3-метилбутен-2-ола-1 (т. кип. 140 С/ 760 мм рт. ст.), 97,3 г (0,60 моль) триэтилового эфира ортоуксусной кислоты (перегн., т. кип. 144-146" С/760 мм рт.ст.) и 7,00 г (74,4 ммоль) фенола (осторожно, оказывает раздражающее действие ) кипятят 10 ч при 135-140 С с непрерывной отгонкой образующегося этанола. [c.258]

Ортомуравьиной кислоты триметиловый эфир К-24а, К-476 Ортомуравьиной кислоты триэтиловый эфир Е-9а, К-38а, К-48, Л-306, М-16, М-26д, Н-66 Ортоуксусной кислоты триэтиловый эфир К-48 Осмия тетраоксид Р-4г [c.658]

При добавлении спирта в присутствии этишата натрия образуется этиловый эфир ортоуксусной кислоты с умеренным выходом [133]. [c.174]

СНзС(ОСНз)з Триметиловый эфир ортоуксусной кислоты - 109 0,9437 (< ) [c.175]

При многочасовом нагревании (40—60 ч) хлоргидрата 1-гидразино-изоиндоленина (1.246) с ортомуравьиным эфиром в изопропиловом спирте образуется производное 5Н-1,2,4 риазоло(3,4-с)изоиндола (2, 79, К = Н) с выходом 48 % [17]. В случае ортоуксусного эфира [c.152]

Ацетализнрующим средством, если исходят нз ацетон трила, является ортоуксусный эфнр. [c.55]

При замене ортомуравьиного эфира ортоуксусным образуется замещенный тиосемикарбазон, которому приписывается строение VII. Это соединение при 180° теряет молекулу спирта, причем образуется смесь равных количеств 2-амино-5-метил-1,3,4-тиадиазола и 5-меркапто-З-метил-1,2,4-триазола [114]. Главным продуктом реакции тиосемикарбазида с ортопропионовым эфиром является 2-амино-5-этил-1,3,4-тиадиазол. Последняя реакция протекает при температуре кипящей водяной бани. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология