Амины фторированные

Чтобы избежать неудобств, связанных с прямым введением в молекулу атома фтора, Симонс и сотр. [49] разработали процесс электрохимического фторирования. При этом, не прибегая к использованию элементарного фтора, удается фторировать такие активные соединения, как карбоновые кислоты, нитрилы, ацилга-логениды, кетоны, алифатические амины, гетероароматические амины, спирты, фенолы, простые эфиры, углеводороды. Во всех случаях образуется смесь насыщенных фторированных и перфто-рированных углеводородов. Азот- и кислородсодержащие группы расщепляются таким образом, что кислород уходит в виде F2O, а азот — в виде NF3. Углеродные цепи также расщепляются, причем образуется смесь соединений с меньшим числом углеродных атомов. В ряду карбоновые кислоты — спирты — амины более [c.171]

Сходным образом при высокой температуре трифторид кобальта фторирует амины [464, 465], анилин [465], синильную кислоту [466] и дицяан [467] дифторид ртути — ацетонитрил [468, 469], дифторид серебра — нитрилы [470] и другие азотсодержащие ве-г щества [471, 472] [c.39]

Взаимодействие с органическими соединениями. Почти все органические соединения (спирты, кислоты, альдегиды, амины) бурно реагируют с фтором, подвергаясь деструкции с образованием низших фторуглеродов и НР. Более стойкими являются хлорированные и, в особенности, фториро- [c.443]

В этом, помимо прочего, заключается одна из причин того, что 0-F-производные как фторирующие реагенты в повседневной практике существенно уступают N-F-аминам - стабильным соединениям, разнообразные представители которых освоены промышленностью. Тем не менее благодаря работам группы Розена [1] появились новые возможности применения этих соединений в органическом синтезе не только как фторирующих реагентов, но и как уникальных окислителей, что сделало возможным проведение ряда важных с практической стороны процессов, прежде всего оксидирования олефинов [9]. В данном разделе предпринята попытка обобщения и систематизации новых данных по синтезу фторорганических соединений с использованием фторирующих реагентов, содержащих связи 0-F. Основное внимание уделено сравнительной характеристике этих реагентов и их реакциям с ненасыщенными соединениями. [c.155]

В пром. орг. синтезе широко применяют электрохим Ф. Процесс осуществляют в электролитич. ванне, содержащей безводный НР, на №-аноде при 5-6 В (р-ция Саймонса). Метод наиб, удобен для Ф. низкомол. соед. вследствие меньшей дестржции фторир. молекулы, а также для Ф. соед., содержаишх функциональные группы (амины, карбоновые к-ты и др.), напр. [c.200]

Существенный прогресс в этой области связан с использованием в качестве электролитов комплексных солей третичных аминов, особенно пиридина, и фтористого водорода и ацетонитрила в качестве растворителя. В табл. 8 представлены данные по электропроводности таких солей в ацетонитриле. Несмотря на определенные успехи в получении таким путем целевых малофторированных соединений, метод пока экономически нецелесообразен из-за сложности выделения продуктов реакции и недостаточной селективности. Тем не менее мягкие условия реакции, простота и безопасность работы со фторирующей системой делают этот процесс перспективным, особенно для синтеза труднодоступных соединений с одним или двумя атомами фтора [53]. Платина - все еще наиболее часто используемый электрод, но и с анодами из других материалов (например, из графита) получают хорошие результаты. Ацетонитрил -наиболее приемлемый растворитель для проведения процесса электрохимического фторирования, но показаны возможности использования и других растворителей. [c.49]

ХОД последних очень мал (1—2%). Например, при фторировании анилина и пиридина получены соответственно ундекафтор циклогексилдифторамин и ундекафторпиперидин. Низкие выходы могут быть обусловлены образованием солей исходных аминов (а также неполностью фторированных промежуточных продуктов) с фтористым водородом, выделяющимся при реакции. Такие соли могут легко осаждаться на фторирующем агенте, дезактивируя его. [c.449]

Мюллер [89—91] считает, что фтористый аммоний в присутствии вторичных аминов является прекрасным фторирующим агентом для получения различных фторсиланов из соответствующих гидридов. Реакция осуществляется обычно при комнатной температуре, выход продуктов достигает 45—90%. [c.45]

Во всех перечисленных выше ароматических аминах бензольное ядро в процессе злектролиза фторируется до перфтордикло-гексана. [c.448]

Карбоновые кислоты, у которых углеродная цепь полностью фторирована за исключением одного концевого атома водорода, ведут себя аналогично перфторированным кислотам. Эти полифторкарбоновые кислоты Н(СРа—Ср2) С00Н (где п равно 2—6) получаются путем окисления соответствующих спиртов Н(СРа—Ср2) СНаОН. Спирты в свою очередь получаются в результате инициируемой перекисью полимеризации тетрафтор-этилена в присутствии метилового спирта [18]. Были получены также 1,1-дигидр оперфтор ал кил амины, изоцианаты и карбамоилхлориды [19]. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология