Анилин, фторирование

В полученных гидрогенизатах содержание дициклогексиламина также достигало 65—66%. Результаты испытания этих катализаторов в автоклаве и в установке непрерывного действия представляются нам весьма интересными и практически полезными. Интересные результаты получены при гидрировании анилина на катализаторе никель на фторированной активной окиси алюминия. [c.109]

Влияние добавки фторированной окиси алюминия проверено также на кобальт-кальциевом катализаторе, приготовленном из окиси, кобальта, селективно гидрирующего анилин в циклогексиламин [c.109]

Гидрирование смесей анилина и циклогексиламина на кобальт-кальциевом катализаторе с добавкой 5% фторированной активной окиси алюминия [c.111]

Для гидрирования анилина с преимущественным получением дициклогексиламина разработана пропись кобальт-кальциевого катализатора с добавкой фторированной активной окиси алюминия. [c.113]

Основные научные работы относятся к химии ароматических соединений. Выявил общие закономерности перемещения заместителей в ароматических ядрах, установил роль кислотных катализаторов при изомеризации ароматических соединений. Исследовал нуклеофильное замещение в ароматическом ряду, на основании чего подобрал оптимальные условия промышленного получения важных продуктов, в частности л-нитро-анилина и нафтолов. Разработал метод получения ароматических фторсодержащих соединений действием фторидов щелочных металлов на хлористые соединения. Изучил реакции обмена атомов фтора в полифторароматических соединениях на азот-, кислород- и серу-содержащие заместители. Создал методы синтеза фторированных гетероциклических соединений. [c.116]

Все три продукта были подвергнуты спектральному анализу. Спектры гидроперекиси изопропилбензола, анилина и продукта их взаимодействия измеряли на спектрометре UR-10 в области от 4000 до 400 см при толщине слоя 0,01 мм. Продукт конденсации гидроперекиси с анилином снимали в виде пасты во фторированном и вазелиновом маслах. [c.193]

Аналогично ароматическим углеводородам анилин, пиридин и родственные гетероциклы . 71 при фторировании образуют насыщенные циклические перфторированные продукты, хотя вы- [c.448]

Метод Руффа заключается в электролизе расплавленного безводного бифторида аммония, который проводится в обогреваемом медном электролизере с медным катодом и угольным анодом. Газ, получаемый в результате электролиза, кроме трехфтористого азота содержит озон, кислород, закись азота, водород, азот и фтористый водород. По сообщениям Саймонса , трехфтористый азот является продуктом электролиза растворов пиридина, пиперидина и анилина во фтористом водороде. Он был также получен при прямом фторировании аммиака 1з. Халлер 2 показал, что фтор реагирует с дифтордиазином, давая МРд. [c.8]

На предприятиях, производящих кремнийорганические соединения и силокса-новый каучук, может происходить загрязнение воздуха цехов анилином, гексаме- тилендиамином, соляной кислотой, окисью углерода, формальдегидом, бензолом, бензойной кислотой, акрилонитрилом, бензоилом, диметилхлорсиланом, а при работе с фторированными кремнийорганическими эфирами, кроме того, и фтористыми соединениями. [c.527]

Тормозящее влияние анилина на превращение о-крезола было относительно небольшим при гидрогенизации над алюмокобальтмолибденовым катализатором, но оно возрастало при осуществлении процесса в присутствии фторированной окиси алюминия. Пиридин в большей степени, чем анилин, снижал активность катализаторов. о-Крезол при добавке пиридина в условиях гидрогенизационной очистки не изменялся, а в присутствии фторированной окиси алюминия весьма существенно уменьшалась степень протекания реакций изомеризации и диспропорционирования, а восстановление и образование высококипящих продуктов не шло. [c.115]

Этот синтез, представляющий интерес в связи с получением фторированных амидов, можно осуществлять в одну или две стадии, В одностадийном процессе амин, буру и тетрафторэтнлен нагревают под давлением при 130 С выходы продуктов нз четырех аминов (анилина, М-метиланилина, бутиламина и дибутиламина) колеблются от 51 до 90% [191. В отсутствие буры из диэтиламина промежуточно образуется N-(1,1,2,2-тетрафторэтил)диэтиламин с выходом 80,5% [20]. [c.425]

Применение фторированных соединеиий 6tjpa в качестве катализаторов [44- 46] повышает выход дифениламина и увеличивает срок службы катализатора. Метод ло.чполяет применять анилин, содержащий воду температура реакции 300 -350 "С. [c.47]

Процесс фторирования реализован в промышленности и заключается в следующих операциях. Вначале получают фтористоводородную соль анилина в аппарате смешения. Затем реакционную смесь перекачивают в аппарат, снабженный эффективной мешалкой, и при -20 °С добавляют сухой МаКОг (стадия а). Для завершения процесса реакционную смесь передавливают в емкость, нагретую до 5 °С, из которой диазораствор подается в аппарат в виде трубы, нагретой до 40 °С, где происходит разложение диазосоли на азот (газ) и фторбензол (стадия б). Раствор конденсируют в холодильнике и из приемника выделяют фторбензол и НР, последний возвращают в процесс. Таким способом получено большинство производных фторбензола (рис. 1). Разумеется, детали процесса, в частности температурные параметры, могут варьироваться. [c.44]

Основное внимание нами уделено процессам фторирования ароматических и гетероциклических соединений под действием реагентов класса гипофторитов - перфторалкилгипофторитов. Бензол дает фторбензол, а толуол фторируется в цикл и в боковую цепь [42]. Фторирование производных бензола протекает довольно гладко. Так, анилин и его М-заме-щенные при О °С за 2 ч дают о- и и-фторанилины с выходом свыше 60% [6]. Апротонные неполярные растворители увеличивают долю орто-изомеров. Для Ы-замещенных анилина реакционная способность определяется характером заместителя при атоме азота. Был выявлен следующий ряд активности [c.160]

Известны три общих метода введения галогена в ароматическое соединение с помощью электрофильного реагента. Такими реагентами, в порядке увеличивающейся реакционной способности, являются 1) молекулярный галоген 2) молекулярный галоген в присутствии катализатора, такого как галогениды иода, олова(IV), железа (III), сурьмы(V) и алюминия 3) положительно заряженный галоген, обычно связанный с носителем, например ионом хлорноватистой кислоты. Выбор одног из этих методов зависит от нуклеофильности ароматического субстрата. Так, хотя хлор или бром реагируют с бензолом в полярных или кислых растворителях, однако реакция проходит очень медленно для завершения реакции между хлором и бензолом требуется несколько дней. С другой стороны, реакция брома с анилином протекает настолько быстро, что ее можно проводить в разбавленных водных растворах при комнатной температуре. Но даже в этих условиях невозможно прекратить реакцию раньше, чем образуется 2,4,6-триброманилин. Это обусловлено, в основном, тем, что каждый из промежуточно образующихся броманилинов является более слабым основанием, чем предыдущий, и поэтому менее способен к протонированию. Для удобства дальнейшее изложение разделено на три части, в которых будут обсуждены реакции фторирования, хлорирования и бромирования, иодирования. [c.375]

Нитро-4,5-бис7 (трифторметил)-анилин получают фторированием 5-нитро-4-хлорфталевой кислоты четырехфтористой серой с Последующей заменой атома хлора на аминогруппу (общий выход 70%) [266]. [c.265]

ХОД последних очень мал (1—2%). Например, при фторировании анилина и пиридина получены соответственно ундекафтор циклогексилдифторамин и ундекафторпиперидин. Низкие выходы могут быть обусловлены образованием солей исходных аминов (а также неполностью фторированных промежуточных продуктов) с фтористым водородом, выделяющимся при реакции. Такие соли могут легко осаждаться на фторирующем агенте, дезактивируя его. [c.449]

При электрохимическом фторировании анилина, циклогек-силамина и некоторых их гомологов синтезированы соответствующие перфторциклогексилдифториды азота . Выход продуктов в оригинале не указан, но, вероятно, для ароматического сырья был невысок (меньше 10%). Неизменными побочными продуктами в этих процессах являлись трехфтористый азот и перфторуглероды с углеродным скелето м исходного вещества. В случае неразветвленных первичных алифатических аминов упоминается о получении лишь фторуглеродных продук-тов - . [c.489]

Электрохимическим фторированием тиомочевины [457], симм-триазинов [458], нитрилов [459—461], гуанидина и аминогуаниди-на [458, 462] получен с низким выходом трифторметилдифторамии, из мел амина — бис (дифторамино) дифторметан [458], из анилина [463] — дифтораминоперфторциклогексан. Несколько лучшие результаты достигнуты при фторировании ацетонитрила и динитрила малоновой кислоты [461], a также геминальных бис (дифторамино) алканов [64] [c.38]

Обращает на себя внимание то обстоятельство, что в присутствии азотистых оснований уменьшалось и отложение коксообразных продуктов на фторированной окиси алюминия, причем наблюдается линейная зависимость между степенью превращения о-крезола и содержанием углерода на катализаторе. В то же время в опыте с добавкой ацетофенона степень превращения о-крезола снижалась в той же степени, что и в присутствии анилина, но количество отложившегося на катализаторе углерода значительно возрастало. Эти данные свидетельствуют, во-первых, о весьма важном, вероятно, решающем значении конкури- [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология