Клеточный цикл и его периоды

Рис. 13-1. Четыре последовательные фазы клеточного цикла типичной эукариотической клетки. После фазы М, которая состоит в делении ядра (митоз) и цитоплазмы (цитокинез) дочерние клетки вступают в интерфазу нового цикла. Интерфаза начинается с фазы С1, в которой возобновляются интенсивные биосинтетические процессы, резко замедленные во время митоза. Фаза 8-это период синтеза ДНК она заканчивается, когда содержание ДНК в ядре удвоится и хромосомы полностью реплицируются (теперь каждая хромосома состоит из двух идентичных сестринских хроматид ). Затем клетка вступает в фазу Сг, которая продолжается до начала митоза, т.е. фазы М. В фазе М удвоившиеся хромосомы конденсируются и становятся хорошо видимыми в световой микроскоп. Ядерная оболочка разрушается (исключение составляют одноклеточные эукариоты, например дрожжи, - у них она остается интактной) сестринские хроматиды расходятся и формируют два новых ядра, а цитоплазма делится с образованием двух дочерних клеток, имеющих по одному ядру. Процесс цитокинеза завершает фазу М, и начинается интерфаза следующего клеточного цикла. На рисунке представлен типичный 24-часовой цикл, однако длительность клеточного цикла у высших эукариот сильно варьирует она может быть короче 8 часов, а у взрослых животных - больше года, причем различия в основном зависят от

Рис. 1.9. Клеточный цикл. Период синтеза ДНК (8) отделен от предшествовавшего и последующего митозов (М) двумя перерывами , и О -пе-риодами соответственно. Относительная продолжительность 8-, М- и О-периодов у различных организмов различна.

Радиочувствительность клеток. Известно, что радиочувствительность различных клеточных популяций тем выше, чем короче время митотического цикла, и определяется долей клеток, находяш.ихся в момент облучения в различных по радиочувствительности периодах клеточного цикла [32]. .ели исходить из того, что в процессе клеточного цикла радиочувствительность клетки определяется различным состоянием НМС — ДНК, ТО различную радиочувствительность клетки можно объяснить следующим образом. Облучение клеток в конце митоза [c.64]

Период клеточного цикла между последним митозом и началом репликации ДНК. [c.521]

Одним из факторов, способствующих такому росту, является то, что у яйцеклеток многих животных завершение мейоза откладывается почти до самого конца созревания, так что эти яйцеклетки содержат удвоенный ди-плоидныи набор хромосом в течение большей части периода их роста. Таким образом, они содержат больше ДНК для транскрипции, чем имеет средняя соматическая клетка в фазе G, клеточного цикла. Кроме того, сохраняя и отцовскую, и материнскую копии каждого гена, яйцеклетки избегают того риска, который создают рецессивные летальные мутации в одном из двух родительских хромосомных наборов если бы яйцеклетке приходилось проводить долгое время в гаплоидном состоянии лишь с одной копией каждого гена, риск был бы очень велик, так как у большинства организмов имеются рецессивные летали. [c.31]

И. В. Филиппович. Я говорил о продолжительности периодов клеточного цикла в ткани регенерирующей печени крысы. В опухолях продолжительность этих периодов другая. [c.130]

Процесс протекает в 8-периоде клеточного цикла [c.329]

КИМ и, следовательно, между S-периодом и непосредственно самим мито- зом, или между митозом и делением ядер, возможно, имеется какой-то лаг-период. Почкование клеток начинается примерно через 1 час инкубации (0,25 доле клеточного цикла), сразу после завершения синтеза ДНК. После окончательного разделения ядер, материнская и дочерняя клетки, обе содержащие оформленные ядра, продолжают оставаться связанными в течение примерно получаса, а затем отделяются. [c.5]

Клеточный цикл у растущего организма состоит из двух этапов. Более длинный период-интерфаза, когда клетка синтетически активна и занята воспроизведением своих компонентов. Затем следует короткий период-митоз, интерлюдия, во время которой фактически завершается процесс разделения на две дочерние клетки. Клетки, возникающие в результате ряда митотических делений и образующие целый организм, называют соматическими клетками. [c.10]

Независимо от того, содержит клетка только одну хромосому (как у прокариот) или много хромосом (как у эукариот) за период времени, соответствующий одному клеточному делению, весь геном должен быть реплицирован только один раз. Каким образом акт репликации связан с клеточным циклом [c.396]

При делении (35/0 мин) клетка получает частично реплицированную хромосому. Репликационная вилка продолжает двигаться. Через 10 мин, когда старая репликационная вилка еще не достигла терминатора, в обеих точках начала репликации частично реплицированной хромосомы происходит инициация репликации. Начало движения этих новых репликационных вилок создает хромосому со многими вилками. Через 15 мин, т.е. за 20 мин до следующего деления, старая репликационная вилка достигает терминаторной точки. Две дочерние хромосомы разделяются. Каждая из них уже частично реплицирована с помощью новых репликационных вилок (теперь это единственные репликационные вилки). Эти вилки продолжают двигаться. В точке деления две частично реплицированные хромосомы сегрегируют. В результате восстанавливается то состояние, которое было вначале. Одна репликационная вилка становится старой , она достигает точки терминации через 14 мин, а спустя 20 мин происходит деление. Мы видим, что событие инициации происходит перед событием деления, с которым оно связано, за период, соответствующий 1 /35 клеточных циклов. Основной принцип связи между инициацией и ци- [c.400]

Для объяснения зависимости инициации репликации от клеточной массы были предложены две модели. Одна из них предполагает непрерывный синтез белка-инициа-тора в течение клеточного цикла. Накопление критического количества такого белка может служить сигналом для инициации. В соответствии со второй моделью в определенном периоде цикла в клетке синтезируется белок-ингибитор, а при увеличении объема клетки его уровень падает ниже эффективного. Существуют данные, свидетельствующие о том, что инициация действительно регулируется клеточной массой. Однако пока не установлено, происходит ли это в результате накопления инициатора или разведения ингибитора. В настоящее время предпочтение отдается модели, предполагающей синтез инициатора, поскольку она согласуется с данными, свидетельствующими о том, что для события инициации требуется синтез белка. [c.401]

Период клеточного цикла после окончания репликации ДНК и до начала следующего митоза. [c.521]

S-ФАЗА. Период клеточного цикла, в течение которого происходит синтез ДНК в эукариотической клетке. [c.526]

Предположим, что делают одну инъекцию и через короткое время, скажем через полчаса, ткань фиксируют для радиоавтографии. В типичной клеточной популяции, где все клетки делятся быстро, но не синхронно, около 30% клеток получат радиоактивную метку. Это будут те клетки, которые синтезировали ДНК в короткий период экспозиции в присутствии Н-тимидина, и их доля в клеточной популяции отражает долю клеточного цикла, занятую S-фазой (рис 13-3). Только около 5% клеток в момент фиксации окажутся в стадии митоза (малая величина этого митотического индекса означает, что митоз занимает лишь небольшую часть клеточного цикла), но ни в одной из них не будет радиоактивной метки. Это указывает на то, что фазы М и S-обособленные части клеточного цикла. Однако, с другой стороны, если препараты фиксировать через несколько часов после введения Н-тимидина, то некоторые клетки, находящиеся в митозе, получат радиоактивную метку вероятно, эти клетки еще синтезировали ДНК в момент инъекции. Минимальный интервал между инъекцией и временем появления меченых митотических клеток будет равен длительности фазы Сг. Такого рода исследования позволяют определить длительность всех четырех фаз цикла. Пример использования этого метода приведен на рис. 13-4. [c.396]

Например, на рис. 5.75 приведена кинетическая кривая роста Р8еис1отопа8 аего 1по8а. Видно, что как кривая роста микроорганизма, так и кривая численности популяции людей характеризуется хорошо выраженным и продолжительным периодом индукции и активной фазой роста. В демографии этот процесс называют демографическим популяционным переходом. Это действительно очень острый, почти фазовый переход, происходящий почти по принципу все или ничего . Из кривой роста численности популяции людей следует, что ц = 52 года в настоящее время, что соответствует средней продолжительности активной жизни человека (аналог периода клеточного цикла). Период индукции равен х = 1750 100 лет, если отсчет вести от Рождества Христова. Большой период времени, в течение 4,5 млн. [c.680]

ДНК, не влияя при этом на репликацию ДНК в ядре. Этот эффект сходен с описанным выше действием этидиумбромида на митохондриальную ДНК- Вместе с тем клетки hlamydomonas, обработанные эти-диумбромидом, способны в дальнейшем восстанавливать содержание ДНК в хлоропластах. При интерпретации этих данных было высказана предположение о существовании исходных копий хлоропластной ДНК в специально защищенных участках. При такой интерпретации необходимо учитывать также данные, свидетельствующие о том, что, хотя репликация ДНК в ядре и в других органеллах происходит в разные периоды клеточного цикла, соотношение между содержанием ДНК в ядре и органеллах поддерживается на постоянном уровне. Должен, по-видимому, существовать какой-то регуляторный механизм, обусловливающий сопряжение процессов репликации ДНК в ядре, митохондриях и хлоропластах [184]. [c.271]

Клеточный цикл эукариотических клеток, подвергающихся последовательным митотическим делениям, состоит из двух основных периодов. Первая стадия, называемая интерфазой, заключается в накоплении химических соединений необходимых для деления. Обычно в интерфазе выделяется две фазы С и 8 6-фаза создает предпосылки, необходимые для последующего деления. Во время фазы 8 происходит репликация и, таким образом, все хромосомные ДНК появляются в виде двух идентичных двуцепочечных копий. За интерфазой после короткой промежуточной фазы начинается митоз. Первая фаза митоза (профаза) заключается в образовании двух четко очерченных дочерних хромосом, соединенных в их центральной части — центрамерном районе. Эти структуры называют хроматидами. Необходимо отметить, что конденсация происходит одновременно с разрушением ядерной мембраны. После образования хроматид на следующей стадии (метафазе) они движутся к середине делящейся клетки и собираются все на одной плоскости. На этой стадии хромосомы теряют все мембранное окружение. Потом все пары начинают разделяться, двигаясь к полюсам материнской клетки (анафаза). Как только хромосомы собираются у соответствующих полюсов, начинается их деконденсация. Это сопровождается сборкой новых ядерных мембран и образованием двух новых ядер (телофаза). Конечная стадия митоза заключается в разделении цитоплазмы и, соответственно, образовании двух разделенных дочерних клеток. [c.25]

В процессе клеточного цикла наблюдается определенная связь между синтезом ДНК, делением клетки и активностью автолизинов, принимающих участие в освобождении пространства для наращивания клеточной стенки и разделении дочерних клеток. Ав-толитическая активность увеличивается в период репликации перед началом деления клетки и затем падает. Полагают, что первичным регулятором автолитических процессов являются нуклеазы, контролирующие скорость превращения про-иРНК в иРНК. На уровне трансляции регуляторную роль исполняют протеина-зы, участвующие в белковом процессинге и освобождающие активную форму автолизинов. [c.83]

Яйцо амфибий-это сравнительно крупная клетка (около 1 мм в диаметре), одетая прозрачной капсулой-яйцевой оболочкой. Большая часть клетки ззг полнена желточными пластинками, состоящими в основном из белка и липв-дов. Желток сконцентрирован в нижней половине яйца вблизи так называемого вегетаптного полюса противоположный участок яйца называют ашмальмым полюсом. Вскоре после оплодотворения начинаются первые дeл ния дробления, и в результате повторных митозов из одной крупной яйц клетки образуется множество более мелких клеток-бластомеров, но общая масса эмбриона при этом не изменяется. Первые деления очень быстро л дуют друг за другом, и в этот период длительность клеточного цикла составляет около 30 мин такой темп дробления обеспечивают запасы РНК, белков, мембран и других материалов, накопленные во время созревания яйщ в материнском организме. Только биосинтез ДНК имеет теперь жизненно важное значение, и ее необычайно быстрая репликация становится возможно благодаря огромному числу точек, в которых начинается этот процесс (см. разд. 11.4.5). [c.54]

Поскольку для каждого вида характерно определенное содержание ДНК в клеточном ядре и поскольку содержание это варьирует в очень узких пределах, то естественно, что в быстро растущей ткани должен наступать в митотическом цикле период, когда содержание ДНК в клетке удваивается. По-видимому, удвоение это происходит в иптерфазе или непосредственно перед профазой [81—83]. Справедливость этого предположения была доказана в опытах, проведенных Ричардсом [84]. С помощью фотоэлектрического сканирующего устройства он добился гораздо более точных измерений содержания ДНК в митотических ядрах, чем это было возможно раньше. На фиг. 105 приведена часть результатов, полученных им в опытах с асцитной опухолью Эрлиха. В этой ткани сами опухолевые клетки являются тетраплоидами. В качестве маркеров были использованы пеонухолевые клетки воспалительного очага (заштрихованные), присутствующие в небольших количествах среди опухолевых клеток они содержат диплоидное количество ДНК. [c.309]

Повышенную радиочувствительность клеток в периоде О2 (рис 4, 02, б) по сравнению с периодом можно, по-видимому, объяснить, с одной стороны, большей активностью метаболических процессов, с другой — тем, что возможности восстановления ограничены, так как период О2 — наименьший по времени в клеточном цикле. Не случайно, например, при облучении клеток в конце периода Ог количество хромосомных аббераций возрастает [38, 54. 57]. [c.66]

Три работы касаются влияния не клеточный цикл, причем во всех трех использовали клетки HeLa и один и тот же клон S3 настолько, насколько вообще можно считать три клона в трех различных лабораториях однаковыми. В своей прежней работе Painter [2] сообщил о замедлении клеточного цикла, в особенности периода G2 этого цикла под влиянием рентгеновского облучения в дозе 500 р. В его настоящем сообщении [к] он подтвердил свои прежние наблюдения (рис. 3) и высказывает интересную мьгсль, что замедление G2 может быть результатом не специфического действия радиации именно на эту стадию, а каких-то повреждений, для восстановления которых требуется определенное время. Если клетки облучены в период G2 незадолго до наступления митоза, то замедление проявится если же клетки облучены в более ранние стадии цикла (периоды Gi или ранний этап S), то при этом может оказаться достаточно времени для восстановления повреждений, так что, когда клетки подойдут к [c.257]

Решение вопроса о том, на какую стадию клеточного цикла действует гиббереллин, ответило бы и на вопрос, как происходит ингибирование деления. Гиббереллин может действовать на предсинтетический период интерфазы (01 период), либо на период синтеза ДНК и гистонов (S-период), либо на постсинтети-ческий период (Ог-шериод), либо на какую-нибудь из фаз митоза. Если действие гиббереллина приурочено к Gp или S-периоду, то оно связано с ускорением синтеза нуклеиновых кислот, которое в этом случае будет предшествовать увеличению количества клеток. При этом между обработкой растения гиббереллином и видимым эффектом на деление (увеличение митотического индекса, или количества клеток) существует определенный промежуток времени, равный продолжительности всех фаз, находящихся между фазой, стимулируемой гиббереллином, и митозом [c.49]

Почти полное исчезновение аберраций через 15 ч после прорастания пыльцевой трубки, когда хромосомы находятся в состоянии полной конденсации, объясняется образованием вокруг каждой хромосомы матрикса, удерживающего вместе хромосому, несмотря на возникновение разрывов в хромосомных нитях. В опытах с ооцитами 8с1ага было установлено, что облучение в течение первой метафазы и анафазы мейоза вызывает обычно образование большего количества структурных изменений хромосом (обнаруживаемых не в данном делении, а при изучении хромосом слюнных желез личинок ), чем облучение в период профазы (Рейнольдс, 1941). Однако почти все наблюдающиеся аберрации относятся к внутрихромосомным обменов между разрывами, возникшими в разных хромосомах, почти никогда не бывает (Боземан, 1943). Из этого следует, что, по-видимому, облучение в течение метафазы и анафазы вызывает появление разрывов, которые не югyт быть цитологически обнаружены во время деления, происходящего в момент облучения, и которые вызывают меньше межхромосомных структурных изменений, чем разрывы, возникшие при облучении во время интерфазы или ранней профазы. Если в расщепленной хромосоме происходит соединение сестринских хроматид в месте разрыва, то разрывы, появившиеся в метафазе или анафазе, могут вызвать при последующем делении летальный эффект. Описаны опыты, проведенные на различном материале, в которых клетки облучали, фиксировали через различные промежутки времени, а затем исследовали метафазы и анафазы в целью выявления хромосомных изменений. Таким образом, эти опыты сводились с основном к определению чувствительности хромосом на разных стадиях делений, предшествующих метафазе. Истолкование их осложняется тем, что облучение задерживает самый процесс деления, поэтому даже если известна шкала времени клеточного цикла для необлученного материала, то все же может возникнуть сомнение относительно стадии, достигнутой к моменту облучения той клеткой, которая находилась в стадии метафазы через 24 ч после облучения. В соответствии с данными, приведенными в табл. 59, результаты этих опытов как будто говорят о том, что по мере прохождения профазы клетки делаются менее чувствительными . В период интерфазы, до расщепления хромосом,, чувствительность клетки несколько ниже, чем в ранней профазе, так что наиболее высокая чувствительность наблюдается в профазе . [c.174]

Синтез ДНК, как мы уже выше видели, осуществляется лишь в течеппе короткого периода клеточного цикла, синтезы РНК и белка, по данным многих авторов, как у почкующихся дрожжей (Halvorson et al., 1964 и др.), так и у делящихся дрожжей (Wain, 1971 и др.) протекают [c.16]

Terasima и Tolma h [к] для изучения чувствительности к облучению в течение клеточного цикла использовали синхронную популяцию HeLa клеток. Поскольку содержание их доклада изложено в другом обзоре, я хочу показать только два рисунка, имеющих отношение к нашей дискуссии. На рис. 6 представлены кривые выживаемости после облучения клеток в период митоза (О ч), раннего периода G] (6 ч), позднего периода G] или раннего S ( 14 ч) и G2 (18 ч). Видно, что при более низких дозах выживаемость наивысшая в раннем периоде Gj и G2, ниже Вон наименьшая во время митоза. Однако при более высоких дозах наклоны кривых выживаемости становятся похожими друг на друга. На рис. 7 показано, что задержка деления была минимальной после облучения в Gj и прогрессивно нарастала до максимума после облучения в период митоза. [c.191]

С приведенными материалами в принципе согласуются результаты экспериментов с облучением нейтронами со средней энергией 1.8 Мэв синхронизированных клеток HeLa (Балдычев и др., 1973). Как видно из графика рис. 23, нейтронное облучение намного эффективнее рентгеновского излучения на всех стадиях клеточного цикла минимальное значение ОБЭ нейтронов по летальному действию на клетки превышает 2.0 (в стадии S). Однако при облучении в начальном периоде стадии ОБЭ нейтронов возрастает, что происходит за счет уменьшения чувствительности клеток к действию рентгеновых лучей. [c.34]

Информационная РНК в цитоплазме эукариот относительно стабильна. При измерении ее стабильности обнаруживается несколько дискретных компонентов. Обычно около половины мРНК в культуре клеток млекопитающих имеет период полужизни около 6 ч, тогда как оставшаяся мРНК характеризуется стабильностью, соизмеримой с продолжительностью клеточного цикла, составляющей 24 ч. В дифференцированных клетках, специализированных на синтезе определенных белков, некоторые мРНК могут быть еще более стабильными. [c.120]

Эукариотическая хромосома содержит большое число репликонов, т. е. единица сегрегации включает много единиц репликации. Этот факт заставляет по-иному взглянуть на проблему контроля. За один клеточный цикл все репликоны хромосомы должны быть активированы, однако они не становятся активными одновременно. Это происходит на протяжении определенного периода. В то же время каждый из этих репликонов в течение клеточного цикла должен быть активирован только один раз. По-видимому, должен существовать определенный сигнал для того, чтобы отличить реплицированный репликон от нереплицированного и показать, когда именно процесс репликации должен быть завершен. [c.396]

Митозом называется процесс деления ядра клетки, в результате которого из одной клетки образуются две дочерних, причем число хромосом в каждой из них совпадает с числом хромосом в родительской клетке. Хромосомы удваиваются в течение особого периода клеточного цикла, предшествующего митозу. Этот период называется S, по первой букве слова synthesis , поскольку в течение этого периода происходит синтез ДНК хромосом. S-периоду предшествует период Gj (от слова gap -перерыв), а за ним следует период Gj. В течение периодов Gi и Gj рост клеток и метаболизм продолжаются, однако репликации хромосом не происходит. Если мы обозначим митоз буквой М, то последовательность событий на протяжении клеточного цикла может быть представлена в виде Gi->S G2 M (рис. 1.9). Затем цикл повторяется снова и снова, пока продолжается процесс деления клеток (проли(Ьеоация1 [c.22]

Большинство хромосом чрезвычайно растянуты и спутаны, что делает их невидимыми на всех фазах клеточного цикла за исключением митоза. В этот период хромосомы спирализуются, конденсируются и приобретают четкие формы. Эта суперспирализация, уменьшающая линейные размеры ДНК с 5 см по 5 мкм, сопровождается фосфорилированием всех молекул гистона Н1, присутствующих в клетке, по пяти сериновым остаткам. В связи с тем, что гистон Ш связывает между собой нукдеосомные частицы (см. рис. 9-28). его фосфорилирование может играть ключевую роль в конденсации хромосом в процессе митоза. [c.119]

Мы начнем главу с обсуждения координации и регулирования этих двух взаимосвязанных циклов. Мы рассмотрим механизмы, благодаря которым в период между двумя клеточными делениями вся ядерная ДНК обязательно удваивается, причем только один раз, и увидим, как события хромосомного цикла скоординированы с событиями цитоплазматического цикла. Затем речь пойдет о регуляции клеточного деления у многоклеточных животных факторами внеклеточной среды этот вопрос сушественно прояснился в результате последних успехов в изучении проблемы рака. И наконец, мы обсудим молекулярные механизмы, ответственные за митоз и цитокинез. Для осуществления этих двух процессов необходимо, чтобы центросома (разд. 13.5.2) надежно наследовалась и точно удваивалась для формирования двух полюсов митотического веретена этот центросомныи цикл можно рассматривать как гретий компонент клеточного цикла. [c.394]

В большинстве клеток синтез ядерной ДНК занимает лишь некоторую часть интерфазы - период, называемый 8-фазой клеточного цикла. Обычно между концом М-фазы и началом синтеза ДНК имеется интервал, известный как фаза С1 (от англ, ар-нромежуток) другой интервал, называемый фазой 02, отделяет конец синтеза ДНК от начала следующей М-фазы. Таким образом, интерфаза состоит из последовательности фаз Сь 8 и Сг и обычно занимает не меньше 90% всего времени клеточного цикла. Например, в быстро делящихся клетках [c.395]

Время синтеза ДНК в клеточном цикле было впервые выявлено в начале 1950-х гг. с помощью метода радиоавтографии. В стандартном методе применяют Н-тимршин - радиоактивный предшественник соединения, которое клетка использует исключительно для синтеза ДНК. Н-тимидин можно либо инъецировать животному для изучения циклов клеточного деления в тканях, либо добавлять в культуральную среду in vitro (рис. 13-2). В первом случае через определенное время после введения Н-тимидина у животного берут ткань и приготовляют из нее радиоавтографы. Те клетки, которые в прошедший период синтезировали ДНК (и, следовательно, находились в S-фазе), могут быть выявлены по [c.396]

Связь между отсутствием сыворотки и циклом клеточного деления была выяснена при изучении клеток ЗТЗ в культуре. Точку рестрикции в клеточном цикле можно выявить через 3.5 ч после завершения митоза. Отсутствие сыворотки (или воздействие ингибитора белкового синтеза) в течение всего лишь часа в период до этой точки останавливает клетку в фазе О] и приводит к тому, что после добавления сыворотки возможна 8-часовая задержка (по принципу всё или ничего ) перед возобновлением цикла. Такое же отсутствие сыворотки после точки рестрикции не приводит к задержке в текущем цикле деления, но такая задержка возникает при прохождении фазы следующего цикла. Эти наблюдения можно интерпретировать довольно просто. В пролиферативном состоянии клетка содержит набор молекул, которые позволяют ей проходить точку рестрикции когда точка пройдена, эти молекулы, хотя они обычно остаются, уже не нужны для прохождения фаз 8. О2 и М. которые следуют автоматически. Эти разрешающие деление молекулы быстро разрушаются в период отсутствия сыворотки и уже значительно дольше синтезируются заново после ее добавления. Разрушение может происходить в любой фазе цикла, но его последствия никак не проявятся, пока клетка не дойдет до точки рестрикции. Если всё это так, то состояние клетки определяется двумя независимыми параметрами 1) фазой хромосомного цикла и 2) наличием или отсутствием молекул, разрешающих деление, т.е. определяющих пролиферативное состояние клетки. Клетка, не имеющая разрешения делиться, будет неспособна пройти точку рестрикции и остановится в этой точке говорят, что она остановлена в состоянии нокоя, или в состоянии Со. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология