Контроль роста

Эволюция многоклеточных организмов основана на способности клеток поддерживать связь друг с другом. Эта способность необходима для регуляции развития клеток и для их организации в ткани, для контроля роста и деления клеток и для координации их разнообразных активностей. Важное значение и сложность межклеточных взаимодействий у высших животных позволяют предполагать, что с этими процессами связана у них значительная часть всех генов. [c.245]

Требования по обеспечению оптимальной чувствительности и высокой производительности при радиационном контроле, рост толщин сосудов и аппаратов способствуют расширению применения в отрасли ускорителей излучения. Номограммы экспозиции для отечественных и зарубежных (США) ускорителей приведены на рис. 87. Контроль бетатроном ПМБ-6 сварных швов рулонированных сосудов производят при фокусном расстоянии 600 мм. Относительная чувствительность для сосудов толщиной до 200 мм составляет 1—1,5% [76]. При этом применяется сложная комбинация экранов при зарядке кассет (см. раздел. 3). [c.124]

Контроль роста молекулярной массы осуществляют путем измерения расхода электрической энергии на перемешивание массы. При использовании якорной мешалки с частотой вращения 40—80 об/мин расход энергии на перемешивание в начале процесса составляет 4—6 кВт на 1 т продукта, а к концу он повышается до 18—25 кВт. При снижении частоты вращения до 10—15 об/мин расход энергии и в конце процесса равен первоначальному, т. е. 4—6 кВт. Было предложено [И] контролировать процесс по расходу энергии на перемешивание с учетом электрических и механических потерь с помощью счетно-решающего устройства. Это позволило снизить ошибки в определении молекулярной массы с 4—5 до 1,5%. [c.155]

А л е к п е р о в, А. И., Бабаева М. А. — В сб, Передовые методы химической технолог, н контроля, Ростов-на-Дону, РГУ , 1964. [c.79]

Оптические датчики. Для контроля роста пленок при вакуумном испарении можно использовать ряд оптических явлений, таких как поглощение, пропускание и отражение света и интерференционные явления. Необходимая для этого аппаратура относительно проста и состоит главным образом из источника света и фотоэлемента. Оба они размещаются в отдельной системе (вне вакуума), которая содержит необходимые для наблюдения оптические окна. Выбор вида измеряемой величины определяется типом подложки и материалом измеряемой пленки. Для пленок металла, например, можно проводить измерение оптического пропускания при условии, что пленки осаждаются на прозрачные подложки. Однако количество прошедшего света Тг быстро уменьшается с увеличением толщины пленки, так что точные измерения ограничены относительно тонкими пленками. Кроме того, закон поглощения света в веществе с коэффициентом поглощения а см 1 Г, = То ехр [ — ас1] на стадиях роста пленки, когда происходит образование зародышей и когда пленка является островковой, не выполняется [139]. Аналогичные замечания относятся и к методу измерения отражения света. По этим причинам оптические датчики используются главным образом для диэлектрических пленок. [c.151]

Для контроля роста поверхностью раздела [45] имеем [c.271]

Для структурно-химич. контроля роста цепи матрица должна обладать способностью адсорбировать исходные мономеры, а также удерживать на себе образовавшиеся фрагменты дочерней цепи. Эта способность привносится комплементарностью мономеров и дочерней цепи по отношению к матрице. [c.74]

Струйный ферментер (рис. 5.3, з) является специализированной формой реактора с псевдоожиженным слоем для использования мицелиальных грибов. Строгий контроль роста биомассы достигается усиленным трением мицелия о твердые частицы [347]. [c.179]

ГОРМОНАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ РОСТА, РАЗВИТИЯ и РАЗМНОЖЕНИЯ НАСЕКОМЫХ [c.121]

Внесение в питательную среду вместе с угнетающими рост концентрациями ГМК урацила (1-10-2 /л) значительно улучшало рост ткани, а при определенных концентрациях ГМК (5-10- г/л) восстанавливало его до уровня контроля. Рост [c.620]

Контроль роста микроорганизмов [c.82]

Контроль роста печей ведется по каждой группе печей, путем измерения расстояния от армирующей рамы или кладки до [c.285]

Растрескивание при сдвиге (рис. 14,(3) характерно для пленок, обладающих большой адгезией к металлу и сравнительно малой прочностью. Этот вид разрушения, не ведущий к удалению пленки на большом участке поверхности, обычно не вызывает резкого увеличения скорости окисления металла, но способствует переходу от чисто диффузионного контроля процесса (параболический закон роста окисной пленки) к диффузионно-кинетическому контролю (рост пленки по закону квадратного уравнения). [c.42]

Из изложенного ясно, что для осуществления стереохимического контроля роста цепи необходимо фиксировать пространственное положение мономера в момент его присоединения к активному центру и далее до следующего акта реакции роста. Эта задача решается при координационно-ионной полимеризации за счет образования координационной связи мономера с атомом активного центра растущей цепи. [c.242]

Существуют по меньшей мере три механизма, с помощью которых онкогены стимулируют рост клеток (рис. 57.7). 1. Онкогены могут действовать на ключевые внутриклеточные процессы, участвующие в контроле роста клеток. При этом оказывается ненужным внешний стимул. Примерами могут служить продукт гена sr , являющийся тирозиновой протеин- [c.363]

Трансформирующий фактор роста (ТФР-Р) первоначально считали позитивным (стимулирующим) фактором, поскольку при добавлении его к культуре фибробластов последние вели себя как трансформированные клетки. В настоящее время установлено, что ТФР-Р тормозит рост большинства типов клеток (за исключением фибробластов). Подавляет он и рост клеток обезьяньей почки, которые его синтезируют. ТФР Р может активировать в фибробластах ген sis. Механизм торможения роста других клеток до сих пор неясен. Имеются данные о том, что некоторые гены кодируют продукты, замедляющие рост клеток кроме того, существуют гены, супрессирую-щие развитие опухолей. Таким образом, контроль роста клеток — процесс сложный, он может регулироваться как стимулирующими, так и тормозящими факторами. [c.365]

Культивирование клеток позволило нам глубоко проникнуть в механизмы роста и дифференцировки клеток. Общие характеристики роста клеточных культур мы рассмотрим в гл. 2. Из последующих глав станет ясно, что, хотя детальные потребности в питательных факторах и механизмы контроля роста весьма сложны, культивируемые клетки в больших или малых количествах могут быть с успехом использованы в настоящее время для проведения биохимических экспериментов. [c.10]

Обычно после короткого периода экспоненциального роста тот или иной фактор становится лимитирующим. Это может происходить в результате истощения какого-либо фактора среды или же в результате того, что культивируемые клетки полностью покроют поверхность, на которой они растут. (см. разд. 2.3.3). Скорость роста культуры при этом замедляется, и количество клеток в культуре достигает насыщения (конечная плотность клеток). Когда дальнейшие деления клеток прекращаются, наступает стационарная фаза роста культуры. При восстановлении в культуре лимитирующего фактора клетки возвращаются в фазу 01 клеточного цикла, происходит цикл синтеза ДНК, после чего клетка делится. Имеется несколько теорий, объясняющих такой тип контроля роста (разд. 10.4), но все они исходят из предположения, что контроль осуществляется на каком-то этапе, расположенном вскоре после деления. После прохождения этого этапа клетки включаются в клеточный цикл и делятся. [c.22]

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ pH И КОНТРОЛЬ РОСТА В КЛЕТКАХ ЭУКАРИОТОВ [c.317]

Установлено, что спиновые ловушки, С-фснил-Н-трет.бутилнитрон, 2-метил-2-нитрозопропан, I -трет.бутил-З-фенил-1 -окситриазен являются эффективными регуляторами роста цепи радикальной полимеризации метилметакрилата бутил метакрилата, бутилакрилага, стирола, при этом наблюдаются основные признаки полимеризации в режиме живых цепей подавляется гель-эффект значения молекулярной массы полимеров равномерно нарастают с увеличением конверсии мономера и величины коэффициента полидисперсности значительно меньше таковых для полимеров, синтезированных без добавок, В присутствии С-фенил-N-трет.бутилнитрона впервые осуществлен контролируемый рост молекулярной массы в процессе полимеризации винилхлорида. На основании полученных экспериментальных данных, результатов исследований методом ЭПР и квантово-химических расчетов предложены оригинальные схемы контроля роста полимерной цепи, связанные с образованием лабильной связи растущего и нитроксильного радикалов. [c.128]

Соответствующий трипептид — офтальмовая кислота (21), присутствующая в хрусталике млекопитающих, возможно, осуществляет подобную функцию [51]. Большое количество разных у-глу-тамильных пептидов найдено в растениях [52, 53], однако значение этих веществ до конца не выяснено. Из Е. соИ [541 выделен глута-тионилспермидин (22) предложено, что это соединение может иметь значение для контроля роста и метаболизма нуклеиновых кислот. [c.298]

Кристаллич. решетка мономеров может оказывать влияние не только на ориентацию макромолекул, образующихся при Т, п., но и на их химич. строение (в частности, конфигурацию). Топохимич. контроль роста цепи наиболее вероятен в случае мономеров второй группы. Анализ экспериментальных данных показывает, что если для данного мономера возможны два или несколько химич. направлений роста цепи, его кристаллич. решетка диктует то из них, к-рое ведет к синтезу когерентных ей макромолекул. Напр., полимеризация дикетена может, вообще говоря, вести к образованию ноли-Р-дикетона (1) и полиэфира (2) [c.293]

Полимер должен противостоять разрушению хлором или другими окислителями, добавляемыми в питающий раствор для контроля роста микроорганизмов, которые разрушают и (или) загрязняют мембраны. Ацетат целлюлозы продолжительное время стоек при содержании хлора в питающем растворе, равном 1 мг/л. Большая часть полиамидов, за исключением, например, полипиперазинамидов (см. гл. 4), подвергаются воздействию хлора по —ЫН-группе (N-xлopиpoвaниe) или при галогенировании ароматических колец [129]. В таких случаях предварительная обработка должна включать и операцию дехлорирования. [c.72]

Препарат высевают в тиогликолевую среду, создавая при этом две концентрации антибиотика— 1000 ЕД/лл для выявления устойчивой микрофлоры (10 пробирок) и 50 EJX/мл для выявления чувствительной микрофлоры (10 пробирок) одну из пробирок с тиогликолевой средой с 50 ЕЩмл стрептомицина засевают тест-культурой для контроля роста чувствительной микрофлоры Staphylo o us aureus 209-Р из расчета 250 микробных клеток на 1 мл среды. [c.956]

Мы уже касались вопроса о том, каким образом изучение рака положило начало выяснению молекулярных механизмов, лежащих в основе контроля роста и размножения клеток (разд. 13.4). В этой главе, которой завершается наша книга, мы рассмотрим проблему рака как такового. Первый раздел будет посвяшен природе рака и его происхождению с клеточной точки зрения, во втором мы сосредоточим внимание на его молекулярных основах. [c.445]

В данной главе мы обсудим некоторые биохимические особенности опухолевых клеток. Главная цель обсуждения—сформулировать биохимические причины свойственного им неконтролируемого роста, способности к инвазии и метастазированию. В настоящее время полагают, что одной из причин злокачественного перерождения клеток служит изменение структуры и регуляции активности генов, контролирующих их рост, а также нарушение межклеточных взаимодействий. Некоторые виды опухолевых заболеваний (например, ряд лейкозов) являются результатом нарушения дифференцировки соответствующих клеток. Сведения о молекулярных механизмах этого процесса крайне ограничены. По мнению многих ведуцдих специалистов-онкологов, усилия исследователей должны быть сосредоточены на изучении онкогенов и ростовых факторов. Именно это дает возможность разобраться в природе нарушений контроля роста опухолевых клеток, дифференцировки, а также межклеточных взаимодействий. Настоящая глава посвящена обсуждению проблемы онкогенов и факторов роста. [c.352]

Многие вирусы (рис. 11-13) вызьшают опухоли у целого ряда позвоночных животных-от рептилий до обезьян. Поэтому кажется вероятным, что причиной некоторых опухолей человека тоже окажутся специфические вирусы. Естественно, что на попыгки вьщелить онкогенные (опухолеродные) вирусы из опухолей человека уже затрачены большие средства. До сих пор, однако, решение этой проблемы наталкивается на такие трудности, что большинство ученых начинает сомневаться, что вирусы-главная причина опухолей человека. Несмотря на это, исследование онкогенных вирусов привело к значительным успехам в изучении контроля роста и деления клеток. Одним из важнейших результатов этих исследований явилась разработка клеточных культур, в которых легко наблюдать опухолевую (неопластическую) трансформацию, вызываемую онкогенными вирусами, изучение которой in vivo связано с почти непреодолимыми трудностями. В настоящее время существуют разнообразные линии клеток, которые при заражении опухолеродными вирусами претерпевают трансформацию. Трансформированные клетки можно легко узнать по изменениям в морфологии и в условиях, необходимых для роста. Некоторые важные различия между нормальными и опухолевыми клетками приведены в табл. 11-1. [c.150]

Большая часть клеток у животных находится под такой формой контроля роста, что они прекращают продвижение по клеточному циклу, вскоре после митоза. Следовательно, для стимуляции первичной клеточной культуры, прежде чем клетки возобновят движение по циклу к фазе деления, следует устранить ограничение роста. Клетки некоторых быстро растущих опухолей утрачивают чувствительность к контролю роста, и поэтому полученные из опухолей первичные клетки легко адапти руются к росту в культуре и могут дорастать до более высокой плотности по сравнению с клетками из нормальных тканей (см. ниже). [c.22]

Вирусная трансформация клеток животных в культуре вызывает рост числа молекул, обладающих транспортной активностью, особенно сахаров, в связи с чем Holley (1975) и Pardee (1974) предположили, что эти изменения транспорта являются первостепенными для освобождения злокачественных клеток от контроля роста. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология