Апекс побега

Цитокинин может выступать антагонистично ауксину. Если его нанести на апекс побега, то он снимает апикальное доминирование верхушки и индуцирует рост боковых почек. В некоторых случаях [c.13]

Апекс корня и апекс побега имеют как черты сходства, так и различия. Апекс. корня не образует боковых органов, таких как листья, поэтому рост корня более единообразен, и корень не подразделяется на узлы и междоузлия. Кроме того, кончик корня покрыт корневым чехликом, отсутствующим у апекса побега. [c.60]

Эти способы, сейчас весьма обычные, десятилетиями использовали для получения орхидей. Апекс побега орхидеи выращивают для получения массы ткани, которую можно затем разделить на множество кусочков. Эти кусочки вращают в питательных растворах, чтобы предотвратить развитие полярности и дифференциацию (рис. 14.19). Затем их пересаживают на пи- [c.434]

Предполагается, что временная интеграция организма (в том числе и растительного) осуществляется системой взаимосвязанных осцилляций. Для растений это особенно очевидно, так как физиологические и морфогенетические осцилляции (ритмы) в апексе побега преобразуются в закономерное чередование листьев, пазушных почек и междоузлий. По-видимому, осцилляции одного порядка входят составной частью в осцилляции с большей амплитудой и т. д., образуя иерархию осцилляций, которую можно рассматривать как биологические ч,асы. Весьма вероятно, что осцилляции в доминирующих центрах (в частности, колебания транспорта фитогормонов) служат для временной синхронизации физиологических процессов в целом растении. [c.53]

Фотопериодические воздействия воспринимаются главным образом листьями, а не апексами побега. У большинства растений максимальной чувствительностью к фотопериоду обладают листья, только что прекратившие рост. Для дурнишника, зацветание которого индуцируется одним короткодневным фотопериодом, для фотоиндукции зацветания достаточно нескольких квадратных сантиметров листа. Основную роль в во- [c.372]

Рано или поздно один или более вегетативных апексов растения перестает образовывать листья и почки и становится генеративным. Такой переход сопровождается серьезными изменениями в структуре апекса побега. [c.64]

Покой почек и побегов более, чем покой семян, определяется климатическими условиями, являясь приспособлением для перенесения неблагоприятных условий. У древесных растений к зиме апексы побега прекращают активный рост и покрываются почечной чешуей, превращаясь в зимние покоящиеся почки. В таком состоянии покоя растения гораздо морозоустойчивее, чем в состоянии активного роста. Однако причина, по которой покоящиеся почки более устойчивы, полностью не ясна. Возможно, это в какой-то мере связано с уменьшением потери воды. У многих растений этой же цели служат специальные покоящиеся органы — луковицы, клубни, клубнел ковицы и корневища. Эти органы могут быть адапти- [c.353]

Локализация синтеза АБК в растениях еще ие установлена достаточно точно, но некоторые косвенные данные указывают иа то, что большая часть или, возможно, вся АБК образуется в закончивших рост зеленых листьях и плодах. Из листьев АБК передвигается в другие части растения, такие, как апексы побегов, подавляя там рост и, возможно, вызывая переход некоторого числа почек к покою (см. гл. 11). По некоторым экспериментальным данным, центрами синтеза АБК могут служить пластиды, в частности хлоропласты. [c.113]

В жизненном цикле семенных растений происходит и ряд других изменений, которые можно рассматривать как различные аспекты диффереицировки. Наиболее валсным из таких изменений является переход растения к репродуктивной фазе, включающий глубокие изменения в структуре апекса побега (с. 64). Позднее мы увидим, что у многих видов начало цветения регулируется виеппп Шн факторами, однако у многих других оно, по-видимому, в большей степени детерминируется постепенными изменениями, происходящими в процессе развития самого растения, чем внешними факторами. Часто такие постепенные физиологические изменения отралсаются иа морфологических характеристиках, таких как форма листовой пластинки, которая нередко меняется снизу верх по стеблю. Этих сторон развития мы коснемся позднее, ио валшо уяснить, что они представляют собой те или иные аспекты диффереицировки в пределах побега в целом. [c.39]

Ауксины непрерывно образуются в верхушке (апексе) побега и молодых листьев. Движение их от места синтеза происходит базипетально (от вершины к основанию органа) и полярно (только в одном направлении). По-видимому, они движутся от клетки к клетке путем диффузии и в конечном итоге инактивируются и разрушаются ферментами. Транспорт на дальние расстояния осуществляется по проводящей системе (в основном по флоэме) и направлен из побегов к корням. Небольшое количество ауксинов, вероятно, синтезируется самими корнями. Влияние различных концентраций этих веществ на рост проростков можно исследовать различными способами, например так, как описано в эксперименте 16.1. [c.251]

Успех оптимизации зависит от того, насколько правильно выбран критерий оптимизации. На первом этапе микроразмножения критерием может служить количественная оценка любой морфогенетической реакции экспланта, ведущей в дальнейшем к формированию целого растительного организма. Например, высота побега, число дифференцирующихся стеблевых апексов, побегов, эмбриоидов. На втором этапе учитываются общее число развившихся побегов, эмбриоидов, которое должно отражать эффективность размножения. Критерием оптимизации третьего этапа может служить процент укорененных растений, длина корневой системы, число корней на один микропобег. При этом также необходимо учитывать высоту и общее состояние растения и приживаемость его при пересадке в почву. [c.122]

Вторая клетка у двухклеточного зародыша, обращенная к эндосперму и халазальному полюсу, дважды делится в продольном по отношению к первичной оси поляризации направлении, образуя квадрант (рис. 11.3). Затем каждая из четырех клеток будущего зародыша у многих двудольных делится поперек, в результате чего формируется октант. Четыре дистальные (периферические) клетки октанта при дальнейшем делении сформируют семядоли и апекс побега, а четыре проксимальные — гипокотиль и базальную часть корня. Однако на этой фазе развития зародыша еще нет видимой дифференциации клеток, и зародыш, состоящий последовательно из одной, двух, четырех и восьми клеток, называют проэмбрио. По мере развития зародыша концентрация ИУК в клетках постепенно возрастает, происходит постоянный приток цитокинина. Последняя клетка суспензора, примыкающая к октанту, становится гтофйзой — инициальной клеткой корневого полюса и морфологически выделяется (рис. 11.3). [c.337]

У некоторых двудольных удлиняющиеся семядоли и гипокотиль изгибаются и складываются вдвое. Между семядолями закладывается апекс побега, происходит распад суспензора. Если семядоли выполняют функцию вместилища запасных веществ, то они заполнярот почти весь объем созревающего семени, в них на последних этапах формирования зародыша откладываются запасные белки (в алейроновых зернах), крахмал (в амилопластах) и жиры (в сферосомах). [c.338]

Апекс побега. Апекс (конус нарастания, точка роста) вегетирующего побега семенного растения состоит из меристематических клеток, которые по своему размеру, частоте и направленности делений, по особенностям метаболизма могут быть разделены на несколько зон, прежде всего на тунику и корпус (рис. 11.7). Туника, или мантия,—это один, два или более слоев клеток, покрывающих апекс снаружи. Клетки туники делятся преимущественно антиклинально (т. е. плоскость деления перпендикулярна поверхности апекса). Из наружного слоя туники образуется эпидермис. Все остальные клетки, лежащие под туникой, входят в состав корпуса, в котором при более дробном анатомо-физиологическом разделении апикальной меристемы побега на зоны выделяют центральную, периферическую и стержневую меристемы (рис. 11.7). Дистальная группа к ток в тунике и иенгтальная (аксиальная) зона выполняют [c.345]

Стержневая (колончатая) зона состоит из вакуолизиро-ванных клеток с относительно низким содержанием РНК. Клетки этой зоны делятся главным образом антиклинально и дают начало продольным рядам клеток первичной коры и сердцевины стебля. Границы между. описанными зонами в апексе побега весьма условны и далеко не всегда различимы. [c.346]

Каждый листовой примордий образуется в виде бугорка в периферической меристеме апекса побега благодаря локальным периклинальным делениям клеток (плоскость деления параллельна поверхности апекса). У многих видов перик-линальные деления в зоне закладки примордия происходят и в тунике. Примордий пазушной почки появляется несколько позже. В нем затем формируется апикальная меристема, гомологичная апексу главного побега. [c.347]

Одна группа инициальных клеток локализована на дистальном конце апекса и продуцирует клетки ризодермы и корневого чехлика. Другая инициаль связана с репродуцированием клеток первичной коры. Третья ответственна за поддержание меристематической активности клеток, дифференцирующихся затем в различные клетки и ткани проводящего пучка. Образование рядов специализированных клеток в корне можно проследить непосредственно от их клеток-инициалей. Таким образом, апикальная меристема корня, как и апекс побега, продолжают ту ткане- и органообразующую деятельность, которая началась еще при формировании зародыша. [c.350]

Рис. 2.11. А. Апекс побега Dryopieris, у которого место возникновения Ii было изолировано от апикальной клетки тангенциальным разрезом АВ и от листового примордия 3 н 5 радиальными разрезами СС и DD. В результате вместо обычного листа сформировалась почка. Б. Апекс побега, в котором листовой примордий Ра был изолирован от Pg и Рт радиальными разрезами Ра рос быст- рее и вскоре превзошел по размерам более старшие примордии. (Из С. W. Ward-law, Ргос. Linn. So ., 162, 13, 1950—1951.)

Различие между туникой и корпусом в апексах побегов голосеменных менее. выражено, и несмотря на то, что в наружных слоях, например у Pinus, преобладают антиклинальные деления, периклинальные деления также происходят довольночасто. [c.44]

Лист возникает из группы периклинально делящихся клеток во фланговой зоне апекса побега (рис. 2.10). В результате локального деления образуется небольшой бугорок (рис. 2.9 и 2.10), который дает начало будущему листовому примордию. В зависимости от вида число слоев клеток, вовлекаемых в такие инициальные деления, мол<ет значительно варьировать. У многих злаков периклинальные деления происходят в самом верхнем слое туники и лежащем под ним слое. У других однодольных, а таклее у двудоль ных периклинальные деления в самом верхнем слое не наблюдаются, но отмечаются в иижеле жащих слоях. Таким образом, степень вовлечения туники и корпуса в процесс заложения примордия может значительно варьировать. У многих видов инициальные деления происходят как в тунике, так и в корпусе, тогда как у других — либо в том, либо в другом слое. Различия существуют даже в пределах од ного вида. [c.46]

В последовательности изменений апекса побега, наблюдающихся при развитии, латеральные почки обычно появляются несколько позднее, чем листовые примордии. Почки возникают в наруленых слоях стеблевых тканей в результате делений, которые в самых наружных слоях могут быть преимущественно антиклинальными или же антиклинальными и периклиналь-ными в более глубоких слоях. Дак и при возникновении листьев, для разных видов характерны значительные вариации в отношении (Степени участ ия тунийи и корпуса в клеточных дс- лениях, дающих начало латеральным почкам. В результате таких деле ний почка возникает в виде. бугорка, и вскоре в ней развивается апикальная структура, аналогичная апексу главного побега данного вида. [c.46]

Пололеение листовых примордиев в апексе побега довольно строго регулируется, хотя у разных в идов существуют значительные различия в отношении закономерностей их расположения. При рассмотрении этой проблемы необходимо помнить, [c.46]

Положение листовых примордиев на апексе определяет будущее расположение листьев на зрелом побеге и называется филлогаюсисом. Наиболее часто встречающийся тип листорасположения— спиральный филлотаксис, при котором линия, проведенная последовательно от самого молодого к самому старому примордию, имеет вид спирали, называемой генетической или эволюционной спиралью (рис. 2.7). Математический анализ спирального филлотаксиса привлекает внимание ботаников уже более ста лет, ио здесь мы коснемся этой проблемы лишь настолько, насколько она имеет отношение к положению примордиев на апексе побега. [c.47]

ДНИ —как Р2, Рз И Т. д. Следующий примордий, который должен возникнуть, обозначается как 1 (т. е. нннциаль 1), а последующие более молодые — как Ь, 1з и т. д. Если от центра апекса провести радиусы к двум, следующим один за другим листовым примордиям, то можно обнаружить, что угол расхождения между двумя линиями варьирует у разных видов растений, однако в апексах с большим числом примордиев приближается к постоянному значению 137,5°. Кроме того, установлено, что у многих видов радиус между центром апекса и последующим листовым примордием увеличивается в геометрической прогрессии, что указывает на расширение апекса с увеличением расстояния от центра. Таким образом, спиральный филлотаксис апекса побега можно представить в виде радиально нанесенных вокруг центра точек с углами расхождения между последующими точками, равными 137,5°, и удалением от [c.48]

Обе эти теории не обязательно исключают друг друга, поскольку доступное прострапство определяется не просто площадью поверхности между соседними примордиями, но и отсутствием их ингибирующего влияния. Согласно обеим теориям, фнллотаксис в первую очередь определяется геометрией апекса побега. С чисто геометрической точки зрения 1 может возникнуть с углом расхождения от Рь равным 137,5°, только в том случае, если это произойдет в точке, делящей угол между 2 и Рз обратно пропорционально их возрастам следовательно, новый примордий будет находиться па неодинаковых расстояниях от соседних, т. е. сместится к более старому (большему) из них (рнс., 2.8). Значение этого факта ие ясно, ио он согласуется с гипотезами о том, что соседние примордии играют важную роль в определении нового примордия. [c.49]

Как мы улее отмечали, дифференцировка листьев, почек и стеблей начинается с залолеения иа апексе побега примордиев. листа и ночек. [c.53]

Из ириведенных здесь различных данных очевидно, что в отношении собственной активности вегетативный апекс побега является самодетерминирующейся зоной. Однако при переходе к генеративному развитию у многих видов трансформация вегетативного апекса в генеративный происходит под влиянием стимулов, возникающих в зрелых листьях, расположенных в более старых частях растения (с. 327). [c.60]

Если мы обработаем экзогенной АБК зрелые листья или далее корни растения, то это молеет отразиться на развитии любой другой его части, например подавить рост апекса побега или камбия проводящих пучков. Такие наблюдения свидетельствуют о том, что, подобно гиббереллииам, АБК молеет свободно передвигаться по растению во всех направлениях. Опыты с С-АБК также свидетельствуют об отсутствии полярности в передвилеении АБК в отрезках стеблей и колеоптилей. Однако в отрезках корней АБК, по-видимому, двилеется в основном ба- [c.174]

После заложения листа в апексе побега начинаются процессы его роста и развития, включающие клеточное деление, рост, растяжением и диффереицировку (см. гл. 2). Естественно думать, что эти процессы находятся под контролем фитогормоиов, одним из которых, очевидно, является ауксин. Однако нельзя сказать, что действие ауксина связано со всеми аспектами роста листа. Было обнаружено, что ауксины в зависимости от их концентрации могут стимулировать или ингибировать рост центральной и боковых жилок, но мало влияют иа тканн мезофилла между жилками. В настоящее время гормональная регуляция роста лрюта изучена мало. Известно только, что ауксип, по-вндимому, необходим для роста жилок. [c.192]

Важно отдавать себе отчет в том, что во время регенерации мы наблюдаем процессы, характерные для нормального развития. Когда нормальный ход развития нарушается поранением или каким-либо другим образом, происходят события, направленные иа компенсацию повреждения и восстановление нормы. Таким образом, можно себе представить, что нормальное растение находится в состоянии равновесия, а при нарушении этого равновесия включаются регуляторные механизмы, восстанавливающие его. Способность к регенерации корневой и стеблевой меристем хорошо иллюстрирует это явление. Мы уже видели, что если рассечь апекс побега Lupinus двумя вертикальными разрезами под прямым углом друг к другу, то каждый из сегментов исходного апекса способен регенерировать в цормальный апекс (с. 59). Подобные опыты были успешно проведены и на апексах корней. Другим примером может служить регенерация проводящей ткани (с. 186) и образование феллогена при повреждении или порезе поверхности стебля. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология