Радиоактивности эталон

Устанавливают порог срабатывания сигнального устройства. Для этого помещают на блок ТЧ (З-радиоактивный эталон, регулятор чувствительности должен быть выведен до отказа влево. Через 12 сек на табло загорится сигнал Чисто , тогда вращают регулятор чувствительности вправо до тех пор, пока не загорится сигнал Грязно . [c.344]

ЭВМ на основе результатов измерения радиоактивности эталонной пробы может подсчитать эффективность счетчика Гейгера — Мюллера и по стандартному отклонению ряда показаний проконтролировать работу установки. По окончании каждого надпорогового интервала счета перфоратор регистрирует на выходной ленте следующие данные номер устройства, из которого поступают данные общее число зарегистрированных импульсов время, которое потребовалось для измерения радиоактивности, и положение координат участка, радиоактивность которого измеряют. [c.171]

Однако в лабораторной практике проще проводить относительные измерения, когда радиоактивность исследуемого препарата сравнивается с радиоактивностью эталона с известным содержанием радиоактивного изотопа [распад/(с-г) или имп/(с-г)] или активностью другого исследуемого препарата. Если радиоактивности препаратов и эталона измеряют в строго одинаковых условиях (один и тот же детектор и прибор для измерения, одинаковое положение по отношению к детектору, одно и то же вещество, подготовленное для измерения одинаковым способом и равномерно распределенное по объему препарата, слой которого имеет одинаковую толщину и нанесен на одинаковую подложку), то все поправочные коэффициенты сокращаются, и из отношения измеренных радиоактивностей можно найти по формуле (5) абсолютную радиоактивность препарата. [c.376]

Строят график зависимости радиоактивности эталонов от содержания в них индия. Используя эталонный график, по величине радиоактивности анализируемого раствора находят в нем содержание индия. [c.389]

В этом способе, как и в предыдущем, можно измерить абсолютную радиоактивность дочернего элемента и по формуле (54) вычислить число атомов материнского элемента и его содержание в анализируемом образце. Более применим относительный метод, в котором радиоактивность дочернего элемента в анализируемом образце определяют сравнением ее с радиоактивностью эталонного образца, содержание материнского элемента в котором известно. Накопление дочернего элемента в образце и эталоне должно осуществляться за одно и то же время, и материнский элемент перед накоплением должен быть тщательно химически очищен от дочернего. В этом случае для расчета применима формула (60). [c.392]

Колонны последних трех типов можно объединить общим понятием колонны с орошаемой насадкой. Их отличительным признаком является образование пленки жидкости в процессе встречного движения сплошных потоков контактирующих фаз при полном отсутствии их взаимного проникновения. Напротив, тарельчатая колонна характеризуется тем, что при ее работе жидкая фаза пронизывается более или менее раздробленными пузырьками газа, которые вновь объединяются на вышележащей тарелке (рис. 25). В качестве эталонных жидкостей для исследования массообмена в противоточных колоннах пригодны фреоны, а также растворы неорганических хлористых соединений иода [За . При исследовании характера движения жидкой фазы применяли также радиоактивные изотопы, например при изучении процесса ректификации бутадиена был использован изотоп Вг [36]. [c.42]

Рентгено-флуоресцентная спектроскопия (РФС) приобретает все большее значение в анализе следовых количеств элементов, В качестве источника возбуждения используют обычную рентгеновскую трубку или чаще радиоактивные изотопы. Этот метод относится к неразрушающим и позволяет определять содержание многих элементов это обеспечило ему прочное положение при проведении серийных анализов твердых веществ. Предел обнаружения элементов во многих случаях составляет >10 млн . Но и в этом методе необходимо применять эталоны. В сочетании с химическими методами концентрирования (например, с осаждением с малорастворимыми сульфидами) дает хорошие результаты при анализе жидких или растворенных проб во многих случаях можно снизить предел обнаружения на несколько порядков, если удается взять для анализа достаточно большую пробу (например, при анализе родниковой, речной, морской воды на содержание следовых количеств элементов). [c.417]

Метод определения содержания элементов по излучению их естественно-радиоактивных изотопов (например, К) основан на сопоставлении радиоактивностей анализируемого образца и эталона или серии эталонов с известным содержанием определяемого элемента. [c.30]

Определение разрешающего времени счетной установки. Поочередно измеряют активность серин эталонов с известным содержанием радиоактивного вещества. По полученным результатам строят график (рис. 133) в координатах измеренная активность / — содержание радиоактивного вещества А. От начала координат по прямолинейному участку графика проводят прямую. Для нахождения активности нз соответствующей точки на оси абсцисс восстанавливают перпендикуляр до пересечения с этой прямой. При этом точка /1 соответствует числу сосчитанных импульсов, а точка /о — числу, которое было бы получено, если работа установки не ограничивалась величиной разрешающего времени установки. [c.342]

Современные ядерные установки обладают огромной радиоактивностью, измеряемой сотнями тысяч кюри. В лабораториях обычно используются небольшие активности порядка нескольких милликюри или микрокюри. За единицу -активности принимают у-излучение 1 мг-зкв радия (государственного эталона радия) через платиновый фильтр толщиной 0,5 мм. Этот эталон на расстоянии одного сантиметра создает в воздухе 8,4 Р/ч. [c.396]

Параллельно анализируют эталонную пробу с точно известным содержанием отдельных элементов, которое находят предварительно химическими методами анализа. Эталон также облучают в реакторе потоком нейтронов и обрабатывают химическими методами, которые применяли при разделении элементов анализируемой пробы. Сравнивая интенсивность радиоактивного излучения отдельных фракций эталонной про- [c.32]

Обозначим количества введенных в анализируемый и эталонный растворы носителей х и И/о. з. количества выделенных в экстракт носителей (вместе с определяемыми радиоактивными изотопами /Пх и тэ) и Ц в. э, активности выделенных экстрак- [c.792]

Активность препарата данного изотопа, в котором в одну секунду происходит 3,700- 10 актов распада Гамма-эквивалент радиоактивного препарата, гамма-излучение которого при данной фильтрации, при тождественных условиях измерения, создает такую же мощность дозы, что и гамма-излучение одного миллиграмма радия государственного эталона радия СССР при платиновом фильтре толщиной 0,5 мм [c.600]

В обоих случаях используется метод относительных измерений, при котором сравнивают уровни радиоактивности анализируемого раствора и эталонных растворов, содержащих известные количества определяемых элементов той же удельной активности. Менее точен, более трудоемок и поэтому почти не применяется метод, основанный на измерении абсолютной активности радиоизотоп-метки. [c.210]

Для каждого снимка в документ контроля необходимо записывать следующие основные данные, облегчающие расшифровку результатов просвечивания материал и толщину стенки сосуда, эталонную чувствительность, время просвечивания, силу тока и напряжение рентгеновской трубки или характеристики радиоактивного источника, фокусное расстояние, тип пленки и экрана и схему просвечивания. Расшифровка снимков является наиболее ответственной операцией контроля и производится обычно высококвалифицированными специалистами по радиационной дефектоскопии, хорошо знающими требования, предъявляемые к качеству продукции, выпускаемой заводом. [c.130]

Очевидно, что массовое количество активизируемого элемента д пропорционально п и легко может быть рассчитано нз экспериментального определения наведенной радиоактивности 1х,. Если облучению одновременно подвергать эталон, в котором содержится известное количество определяемого элемента то искомое количество элемента можно найти сравнением скорости счета эталона [c.165]

Опубликовано более 40 работ по определению примесей в алюминии высокой чистоты активационным методом. Анализируемый образец и эталоны облучают в ядерном реакторе потоком нейтронов 10 —нейтрон см сек и измеряют активности образующихся при этом радиоактивных изотопов с помощью сцинтилляционного у-спектрометра. Время облучения (в зависимости от определяемых примесей) от нескольких часов до нескольких недель. Большей частью предварительно разделяют примеси на группы различными методами осаждением на носителях, экстракцией, ионообменной хроматографией. Известен метод определения примесей с использованием у-спектрометрии и без химического разделения селективность метода при определении отдельных элементов достигается выбором соответствующего времени облучения и охлаждения [5951. Предложен метод активационного анализа без разрушения образца с применением Ое (Ь1)-детекторов у-излучения, обладающих высокой разрешающей способностью [1093]. [c.228]

Из них наиболее распространенным и простым является метод измерения ионизационных токов насыщения, вызванных а-излучением измельченной в порошок пробы и эталона. При этом следует учитывать, что образцы, содержащие Ка, Ас и ТЬ, выделяют эманации, которые, проникая в ионизационную камеру измерительного а-прибора, вызывают добавочную ионизацию, искажающую результат измерения радиоактивно- сти пробы, если не вводится соответствующая поправка. Однако при измерении ториевых руд во многих случаях наблюдается сильное влияние выделяющейся эманации, что делает иногда невозможным точное измерение проб по а-лучам [c.91]

В условиях необратимой хемосорбции органических веществ на электродах можно применять метод, предложенный Н. А. Балашовой, Электрод помещают в электролит с радиоактивным органическим веществом, выдерживают в нем определенный промежуток времени для установлени,ч стационарного адсорбционного состояния, а затем извлекают и промывают раствором фона для удаленггп следов радиоактивного раствора с поверхности. Сравнивая радиоактивность подготовленного таким образом электрода с радиоактивностью эталона, определяют количество адсорбированного органического вещества. [c.29]

Для количественной радиографии сравнивают визуально или фотоме-трированием почернение участков фотографии с радиоактивными эталонами, одновременно отпечатанными на той же пластинке. В качестве эталонов могут служить фильтровальная бумага, желатин и др., пропитанные радиоактивными растворами разной активности, желатиновый клин с такой же пропиткой, дающий непрерывную градацию почернения в зависимости от толщины слоя, и т. д. Для более точных работ можно под микроскопом сосчитывать числа почерневших зерен эмульсии или числа а-следов в ней на единицу площади. В биологических объектах активность на единицу поверхности зависит не только от концентрации меченых атомов в тканях и органах, но и от их плотности и толщины. Неучет этого может приводить к большим ошибкам при оценке распределения активности по степени почернения изображений, особенно при работе с жесткими -луча-ми [459]. [c.232]

Применение метода меченых атомов в аналитической химии дает возможность определять количественно многие химические соединения при значительно меньших концентрациях, чем это возможно в случае обычных химических методов. При столь низких концентрациях такие факторы, как адсорбция, соосажденне и т. д., могут играть здесь важную роль, на несколько порядков превышаюшую влияние этих факторов в области обычных концентраций. Без Зачета этого явления может случиться, что при приготовлении для радиоактивных измерений разбавленных (слабых) эталонов будет достигнуто столь высокое разбавление, что полученные экспериментальные результаты будут ошибочными. Как показывает исследование, часто бывает, что больше 75% предполагаемой радиоактивности эталона адсорбируется на стеклянных стенках мерной колбы. Таких затруднений нри приготовлении разведенных эталонов можно избежать, если добавлять на каждой стадии разведения нерадиоактивное вещество (носитель), химически подобное радиоактивному эталону, с тем чтобы в течение всего процесса сохранились заметные концентрации вещества. [c.196]

Опыт 2. Измерение активности эталонов, содержащих точно отмеренное количество КС1. Скорость радиоактивного распада (а следовательно, и скорость счета в имп1мин) пропорциональна количеству радиоактивных ядер N. Следовательно, показания счетчика будут зависеть от количества хлорида калия, содержащего ядра изотопа [c.22]

Второй метод, предложенный Фрумкиным и независимо Ж. Гюйо, основан на ионизации воздуха над поверхностью раствора при помощи радиоактивного вещества. Этот метод называется методом радиоактивного зонда. В этом методе над раствором помещается металлическая пластинка (зонд), на нижнюю поверхность которой наносится радиоактивное вещество, являющееся источником а-излучения (рис. 47). При прохождении излучения через воздушный зазор воздух в нем ионизируется и становится проводником. В результате этого исчезает электростатическая разность потенциалов Ат)). Если зонд помещен над эталонным раствором, то измеряемая при [c.90]

Для экстракционно-фотометрического определения серебра его извлекают диэтилдитиофосфатом, содержащим радиоактивный фосфор Комплекс полученного серебра экстрагируют ССЦ, активность которого измеряют. В холостом опыте активность U была 125 имп мин. Эталонная проба, содержащая 50 мкг серебра в 50 мл, после экстракции 10 лг. U показала активность 3820 имп/мин. Из навески исследуемого материала 1,2 г после соответствующей обработки было получено 25 мл раствора, из которого комплекс серебра с диэтилдитиофосфатом был извлечен 10 мл ССЦ. Активность экстракта оказалась равной 1220 uMnjMUH. [c.241]

Лериоды полураспада и энергии излучения образовавшихся радиоактивных изотопов различны для отдельных элементов, в связи с чем можно достигнуть значительной специфичности определения. В одной навеске анализируемого материала можно определить большое число примесных элементов. Наконец, достоинством метода является то, что-нет необходимости в количественном выделении следов элементов—применение эталонов позволяет получить правильный результат даже в случае потери некоторой части определяемого элемента. [c.786]

Существует и другой способ анализа, когда из анализируемого раствора облученной пробы выделяют только некоторую часть данного элемента М посредством введения такого количества реагента, которое недостаточно для полного связывания М в комплекс. Это так называемый субстехиометрический активационный анализ. При этом Лробу и эталон после их облучения переводят в растворы и прибавляют к каждому из них одинаковые количества носителей — нерадиоактивных солей определяемых элементов. Количество носителей должно значительно превышать количество определяемых радиоактивных изотопов. Далее вводят реагент (в недостатке), образующий соединение MR, которое можно отделить от всего анализируемого раствора каким-либо методом, например экстракцией. Затем измеряют активности выделенных экстрактов. [c.792]

Для оценки различных радиоактивных препаратов, применяемых в качестве гамма-излучателей, служит единида измерения миллиграмм-эквивалент радия, основанная на государственном эталоне, содержащем определенное весовое количество соли радия (НаСЬ) и являющемся вторичным международным эталоном радия под № XI. [c.600]

Применение субстехиометрич. выделения позволяет избежать определения массы и снизить предел обнаружения до 10 — 10" %. В этом варианте метода к эталонному и исследуемому р-рам, содержащим одинаковое кол-во у радиоактивного изотопа определяемого элемента, в равных кол-вах добавляют реагент пря этом кол-во последнего должно быть меньше, чем требуется по стехиометрии для взаимод, со всей массой определяемого в-ва. Продукты р-ции выделяют подходящим способом и измеряют их активности Лет и Ах. Значение х рассчитывают по ф-ле х = = ШЛэг/Ах) - 1]. [c.213]

Излучение радиоактивного препарата регистрируется в виде числа импульсов N, зафиксированных детектором за время t. Скорость счета импульсов в единицу времени J = N/t и радиоактивность а препарата связаны соотношением J = pa, где ср-коэф., учитывающий эффективность регистрации, а также особенности схемы распада исследуемого радионуклида, поправки на геом. условия измерения, ослабление излучения в стенках детектора и самоослабление в слое препарата и т. п. Для решения мн. радиохим. задач достаточно проведения сравнит, измерений, когда не нужно определять радиоактивность препарата, а можно лишь сравнить активность препарата с активностью эталона или стандарта, определенной в идентичных условиях (при постоянном ср). [c.169]

Образец (—30 мг) и эталоны определяемых элементов (10 —10 г) облучают в течение 24 ч потоком тепловых нейтронов 5 н/см. с. Облученный образец растворяют в 3—5 каплях НР и 1 капле HNOз в присутствии носителей (10 5 г). Раствор выпаривают досуха и остаток растворяют в 0,5 М НР. Пропусканием полученного раствора через колонку (18 X 40 мм) с пористым фторопластом, пропитанным циклогексаном, отделяют основу (Та). Колонку промывают 0,5 М раствором НР (6 свободных объемов) и из алюата выделяют примеси на трех колонках с анионообменником АВ-17 X 8, находящимся в различных формах. На первой колонке (4 X 180 мм, Р-форма) сорбируют 7г, У, Мо и КЬ из среды 6 М НР и элюируют эти элементы смешанными растворами НГ и НС1 различной концентрации. Раствор элементов, не сорбировавшихся на первой колонке, выпаривают досуха, остаток растворяют в 4—5 каплях 8 М раствора НС1, содержащего 30% этанола, и полученный раствор пропускают через вторую колонку (2 X 150 мм, С1-форма). На этой колонке сорбируются Со, Си, Оа, Ре и гп. Эти элементы элюируют растворами НС1 понижающейся концентрации. Фильтрат со второй колонки выпаривают досуха, остаток растворяют в воде и раствор пропускают через третью колонку (1,5 X 50 мм, ОН-форма). В фильтрате определяют натрий. Радиоактивность регистрируют сцинтилляпионным у-спектрометром. Химический выход составляет 85—95%. Продолжительность анализа не превышает 7 ч. [c.152]

Наиболее чувствительным радиометрическим методом определения тория, даже в присутствии урана, является эманационный метод, основанный на измерении радиоактивности эманации тория — торона. Для установления содержания торона в пробе применяют метод непрерывного просасы-вания воздуха через ионизационную камеру [66, 700, 1014, 1062]. При этом измеряют ионизационный ток насыщения, создаваемый а-лучами эманации и ее продуктов распада [19, 1388, 1993] в некоторых случаях используют также регистрацию импульсов отдельных а-частиц [227, 899, 905]. Содержание торона в обоих случаях определяют путем сравнения результатов измерения исследуемых образцов с эталонами. Метод счета а-частиц торона применяют лишь для определения очень малых количеств тория— 10 —10 г,— соответствующих содержанию его в породах. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология