Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изохроматидный разрыв

    Если ионизирующая частица, разрывающая одну хроматиду, разрывает также и сестринскую хроматиду приблизительно в том же локусе, обычно возникает изохроматидный разрыв. [c.212]

    ПОЯВИЛИСЬ такие фигуры, должны быть повреждены три локуса в двух хромосомах изохроматидный разрыв в одной хромосоме и хроматидный в другой. Такой тип нарушений также относят к транслокациям. [c.174]


    Если единичный разрыв возникает в хромосоме под прямым воздействием одной ионизирующей частицы и возникновение его не зависит от присутствия или отсутствия в клетке других разрывов, то, вероятно, относительная частота, с которой встречаются клетки, содержащие разное число таких аберраций, распределятся но формуле Пуассона. Следовательно, если мы обозначим среднее число аберраций на клетку буквой т, то долю клеток, содержащих г аберраций, можно будет найти из формулы е " -/п // Это предположение подтверждено экспериментально для хроматидных разрывов, вызванных нейтронами в микроспорах традесканции, а также для разрывов, вызванных в хромосомах нейробластов кузнечика. Данные, полученные в эксперименте, вместе с ол идаемыми на основании формулы Пуассона, представлены в табл. 56. Проверка методом показывает удовлетворительное соответствие между данными, полученными в эксперименте, и ожидаемыми. Эти данные показывают также, что у традесканции частота появления в клетках разного числа изохроматидных разрывов, интерстициальных делеций и обменов примерно соответствует распределению Пуассона. [c.168]

    Первое уравнение мы составляем на том основании, что изохроматидный разрыв является частным случаем обмена (но помня в то же время, что обмен, при котором ни одно из двух соединений не осуществляется, представляет собой уже не обмен, а лишь два хроматидных разрыва). Коэффициент 2 в знаменателе равной части уравнения (УП.2) поставлен исходя из предположения, что из общего числа первичных изохроматидных разрывов, при которых все четыре разорванных конца способны к соединению, около половины воссоеди-1ШЮТСЯ или принимают участие в симметричных обменах и потому не могут быть обнаружены, остальные приводят к соединениям сестринских хроматид и обнаруживаются как нормальные изохроматидные разрывы . Данные табл. 65, основанные на экспериментальных данных, приведенных в табл. 50 и 53, показывают, что уравнение (УП,1) удовлетворительно согласуется с экспериментальными данными. В табл. 65 приведены также значения /, вычисленные по уравнению (УП.2). Используя все данные по рентгеновым лучам, мы получаем /=0,094, а используя все данные по а-лучам, получаем /=0,667. [c.195]

    Эта величина в (/—4г)(/—2г) раз меньше величины с/ для нейтронов. Множитель (/—2г) в уравнении (VII.9) заменен множителем I—4г) в уравнении (VII. 10) на основании предположения, что для того, чтобы вызвать изохроматидный разрыв, нужно, чтобы электрон прошел не через одну, а через две хроматиды (см. рис. 44). Диаметр хроматиды 2г=0,1 мк, для рентгеновых лучей с длиной волны меньше 3,8 Л /==0,28 мк (длина эффективной конечной части пробега). Таким образом, множитель (/—4г)/(/—2г)=0,44. Согласно данным табл. 70, экспериментально установленное отношение с1% для рентгеновых лучей с длиной волны, меньшей 3,8 Л, и для нейтронов равно 0,64, [c.211]


    Из совершенно другого подхода возникло представление, что общий разрыв через всю хромосому возникает потому, что там есть белковый остов, который ломается под действием радиации. Ингибитор белкового синтеза — хлорамфеникол — препятствует восстановлению изохроматидных разрывов в промежутке времени между двумя дозами облучения (вторая доза через 75 мин. после первой), причем клетки облучали на стадии О] митотического цикла, когда синтез ДНК еще не начался. Заслуживает внимания то, что частота одиночных хроматидных разрывов ( одноударные аберрации) не зависит от обработки хлорамфе-николом, а также и то, что ультрафиолетовое излучение с Х,= = 260—270 ммк, поглощаемое ДНК, вызывает как хроматидные, так и изохроматидные разрывы хромосом. [c.82]

    Первый метод (Кэтчсайд, Ли и Тудэй, не опубликовано). Предполагается, что 1) часть обменов относится к категории неполных 2) часть изохроматидных разрывов не сопровождается соединением сестринских нитей 3) часть хроматидных разрывов не воссоединяется. Кроме того, предполагается, что на основании определенной в эксперименте частоты- неполных и изохроматидных обменов можно определить частоту хроматидных разрывов. Все эти явления сводятся к несоединению разорванных концов. Это несоединение можно объяснить тем, что разорванные концы случайно оказались недостаточно близко друг к другу, и тем, что несоединение есть результат несоединимости одного или обоих разорванных концов, т. е. результатом того, что они отличаются от нормальных разорванных концов. Два соображения подтверждают вторую из этих возможностей. Во-первых, частота изохроматидных разрывов типа НСпд значительно больше произведения частоты типов НСп и НСд , что заставляет предполагать неслучайность несоединения разорванных концов и зависимость этого явления от действия какого-то фактора, который, влияя иа один из разорванных концов хромосомы, одновременно влияет к на другой. Во-вторых, доля изохроматидных разрывов, не сопровождающихся соединением сестринских хроматид, и доля неполных обменов при облучении а-лучами бывают значительно больше, чем при облучении менее плотно ионизирующими излучениями (см. табл. 50 и 53). Следовательно, конец имеет большую вероятность не вступить в соединение, если разрыв вызван плотно ионизирующей частицей. Поэтому мы предполагаем, что несоединение пары разорванных концов, будь то при неполном обмене, изохроматидном или хроматидном разрыве, обусловлено неспособностью к соединению одного или обоих разорванных концов. В дальнейшем долю [c.194]

    Относительно высокая частота изохроматидных разрывов типа НСпд свидетельствует о том, что если один нз четырех возникших при разрыве концов неспособен к соединению, то и второй конец той же хроматиды и два конца другой разорванной хроматиды также неспособны к соединению. Если бы это было не так, то сестринская хроматида воссоединилась бы и мы обнаружили бы не конфигурацию типа НСпд, а хроматидный разрыв. [c.195]


Смотреть страницы где упоминается термин Изохроматидный разрыв: [c.199]    [c.177]    [c.186]    [c.271]   
Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.72 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте