Локомоторное поведение

Изучение различных аллюров и механизмов их регуляции снова заставляет нас вернуться к вопросам, впервые поставленных Мейбриджем в его исследованиях с фотосъемкой. Мы уже знаем, как в результате работ Г. Брауна возникла гипотеза о полуцентрах , находящихся в спинном мозге и генерирующих собственный ритм, которому подчиняются мотонейроны сгибателей и разгибателей. Для дальнейшего анализа механизмов локомоции нужны были более точные методы, позволяющие воздействовать на локомоторное поведение в строго определенных экспериментальных условиях. Такого рода опыты были впервые осуществлены московскими физиологами Шиком, Севериным и Орловским. Экспериментальная установка этих исследователей показана на рис. 21.13. В опытах использовались децеребрированные кошки, у которых для отделения спинного мозга и низших отделов ствола мозга от вышележащих центров была произведена перерезка между верхними и нижними буграми четверохолмия. Животное жестко фиксировалось в станке, а его лапы опирались на тредбан. Шагательные движения можно было вызывать разными способами— например, электрическим раздражением различных отделов ствола мозга ниже места перерезки или введением определенных веществ в кровоток. [c.86]

Была установлена прямая корреляция снижения локомоторной активности и температуры тела с анальгетическим эффектом ЭБ [76]. Спинальная доставка ЭБ вызывает доза-зависимое увеличение высвобождения глутамата у крыс, которое коррелирует с ажитацией поведения [77]. [c.441]

Еще один тип локомоторной реакции называется кинезом. Он известен почти исключительно у животных, поэтому рассматривается в гл. 17 при обсуждении их поведения. [c.247]

Какие механизмы инициируют пищевое поведение Этот вопрос изучали на мухах, голодавших в течение нескольких дней. Такое голодание обычно приводит к общему повышению локомоторной активности мухи, однако периоды, когда муха летает [c.225]

Токсичность является основной целью при применении химикатов, однако изменения в поведении, вызываемые репеллентами и ат-рактантами, также весьма важны. Истинное влияние этого изменения поведения значительно сложнее, чем вкладывается в смысл слов репеллент или атрактант. Так, например, локомоторные реакции могут быть ослаблены, усилены или направлены в обратную сторону, так же как питание, спаривание и яйцекладка [6, 139]. Скорее всего, химические агенты имеют не однозначный эффект, выражающийся как в токсичности, так и в изменении поведения 1171]. [c.242]

Мотивированное поведение всегда сопровождается аффектами и протекает с явными внешними проявлениями внутреннего эмоционального состояния. Эти проявления наблюдаются у животных в самом раннем возрасте и часто сразу носят законченный характер обычно они видоспецифичны.. . и не зависят от индивидуального опыта... Это не просто изменение движений конечностей или локомоторной активности, а подлинные демонстрации, отдельные виды которых можно распознать, и они достаточно разнообразны для того, чтобы выражать целый ряд различных внутренних состояний... Иными словами, мотивированное поведение носит гедонический характер... Оно возникает на почве того или иного настроения, сопровождается какими-то внутренними чувствами н приводит либо к удовольствию, либо к избавлению от страдания. Хотя настроения, чувства и удовольствия — сами по себе субъективные переживания, недоступные научному исследованию, нх внешнее выражение составляет обязательную черту мотивированного поведения . [c.294]

Второй тип ответной реакции, предполагающий более специализированное использование древесной среды обитания, обнаружили гиббоны. Предки этой линии изучены особенно плохо (Fleagle, 1983). Хотя на протяжении долгих лет к гиб-боновым пытались относить самые различные ископаемые формы, не исключая и столь древних, как олигоценовые, это обстоятельство, вероятно, отражает лишь сходство (краниальное) гиббонов с очень ранними узконосыми обезьянами. По единодушному мнению специалистов, подкрепленному биохимическими даными, эта ветвь гоминоидов, по-видимому, обособилась в интервале между 12 и 16,5 млн. лет назад (см. рис. 2.4 и 7.3). Эти животные, в настоящее время представленные семью видами в Юго-Восточной Азии, живут в высоких ярусах влажного тропического леса, и, будучи чрезвычайно ловкими брахиаторами, являются среди гоминоидов настоящими чемпионами по акробатике. Они придерживаются главным образом плодового пищевого рациона, и, стало быть, своим пищевым поведением не отличаются от большинства приматов при этом локомоторное поведение гиббонов дает им возможность не нарушать свой пищевой рацион, оставаясь в высокоспециализированной среде с сильно выраженной конкуренцией ( hivers, 1977). [c.204]

Хотя продолжительный и дальний поиск пищи и мог определять направление отбора в сторону бипедии, ход эволюции зависит не только от непосредственного давления отбора, но и от эволюционной предыстории животных (см. разд. 3.3.2). Эволюционная предыстория определяет наличие или отсутствие соответствующего биологического субстрата, на который может воздействовать отбор, а также влияет на уровень преадаптации животных. Таким образом, различия локомоторного поведения у наземных приматов, вероятно, зависят не только от непосредственного действия отбора, но и от эволюционного прошлого животных. [c.226]

Подобно околосуточному, циркааннуальный ритм - врожденное свойство, обеспечивающее выживание организмов в условиях меняющейся среды обитания. Они свойственны тем видам животных и растений, у которых продолжительность жизни не менее одного года. Помимо синхронизации биологических процессов с годовым циклом окружающей среды, согласования различных функций в организме или взаимодействия между особями популяции при размножении, стайном поведении и миграции, сезонные ритмы разобщают несовместимые во времени явления и биохимические реакции. На протяжении года обычно сменяются несколько сезонных состояний и сопутствующих им физиологических процессов. Так, у цветковых растений переход вегетационного периода в генеративный приводит к изменению характера формообразовательных процессов и усилению фотосинтеза, а зацветание сопровождается возрастанием уровня белка и нуклеиновых кислот в зоне созревания генеративных органов (Аксенова и др., 1973). У перелетных птиц в зимний период происходит увеличение массы и снижение локомоторной активности. Весеннему и осеннему миграционному состоянию соответствует повышение подвижности, а при наступлении размножения увеличиваются размеры половых желез, вырабатываются половые стероиды, усиливаются сперматогенез и овуляция. [c.39]

А какие факторы обусловливают прекращение приема пищи Чтобы их идентифицировать, проводили многочисленные опыты, в которых перерезали нервы, иннервирующие различные отделы пищеварительного тракта, непосредственно помещали в разные отделы пищу или же удаляли ее через искусственные фистулы. Полученные данные позволяют предположить, что пищевое поведение тормозят три фактора 1) интенсивность перистальтики передней кишки, воспринимаемая рецепторами растяжения кишечной стенки 2) наполнение зоба, в стенке которого тоже имеются рецепторы растяжения 3) интенсивность локомоторной активности, связанной с разрядами мотонейронов грудного ганглия. Под влиянием всех этих факторов повышается порог восприятия хеморецепторных сигналов центральными структурами, что ведет к угнетению рефлексов вытягивания хоботка и сосания. Некоторые из действующих факторов и взаимоотношения между ними представлены на рис. 27.5. [c.226]

В больших и субтоксических дозах угнетение локомоторной и оперантной активности. Элементы стереотипного поведения. Судороги. [c.63]

Ген per экспрессируется в нервной и многих не-нервных тканях. Естественно, для оценки роли этого гена в поведении особенно важен анализ экспрессии PER и TIM в центральной нервной системе. Оба продукта выявлены в фоторецепторах и латеральных нейронах ЦНС (LNs). Фоторецепторы обнаруживают циклическую динамику колебаний содержания PER и TIM, и это опосредует ритм циркадной фоточувствительности. Исследование различных per трансгенов, генетических мозаиков и некоторых мутантов показало, что маленькая группа LNs, экспрессирующих per и tim, является комплексом пейсмекерных клеток, ответственных за генерацию циркадных локомоторных циклов. Было также обнаружено, что ббльшая часть белка PER головного мозга синтезируется в глиальных клетках. В торакальном ганглии экспрессия PER ограничивается только глиальными клетками. Продукция белка PER в торакальном ганглци контролирует бО-секундную песню любви у самцов Drosophila melanogaster. Мутанты, изменяющие длительность этой песни, параллельно изменяют и циркадный ритм. Очевидно, экспрессирующая per ген глия регулирует каким-то образом функционирование нейральных модулей, детерминирующих те или иные циклы. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология