Эстральный цикл

Для оценки функционального состояния яичников на протяжении эксперимента ежемесячно определяли продолжительность эстрального цикла и отдельных его фаз, учитывали количество животных с ритмическим циклом. После окончания хронического эксперимента самок спаривали с интактными самцами и оценивали репродуктивную функцию по методам, рекомендованным нашей лабораторией [c.154]

Изучение эстрального цикла методом влагалищных мазков, как известно, введено в практику Папаниколау. [c.256]

Методика изучения эстрального цикла сводится к ежедневному погружению во влагалище самки спички с ватным тампоном и перенесение мазка в каплю с водой на предметном стекле. [c.256]

Введение подопытным животным с пищей очень малых доз фторидов (15—150 мг/кг лживого веса в день) вызывает признаки хронического отравления . Рост задерживается, эстральный цикл и размножение замедляются, поражается гипофиз и щитовидная железа, происходят изменения в структуре костей и зубов (см, ниже). [c.527]

Крыс обоего пола подвергали ингаляционному воздействию Д. в концентрациях 19, 29, 39, 89 и 80 млн по 7 ч 5 раз в неделю или ежедневно в течение 3 и 10 недель. При воздействии наивысших концентраций наблюдали гибель животных, снижение массы тела, количества потребляемой пищи нарушения репродуктивной функции снижение массы семенников, содержания тестостерона в сыворотке крови, атрофию семенников, придатка, простаты, семенных пузырьков и отсутствие оплодотворяющей способности у самцов. У самок — временное (обратимое) нарушение эстрального цикла влияние на потомство не установлено. Гисто- [c.588]

Хроническое отравление. Животные. Ежедневная 4-ч ингаляция в течение 4 мес. по 30—40 мг/м и 5 мг/м вызывала разной степени выраженности фазовые уменьшения количества НЬ н эритроцитов в крови крыс-самцов, у самок — нарушение эстрального цикла. На вскрытии при воздействии большей концентрации — поражение коры головного мозга, легких, дистрофические изменения печени, почек. [c.667]

Отдаленные последствия. В хроническом опыте на белых крысах доза 0,018 мг/кг оказалась подпороговой по эмбриотоксическому эффекту. 45 введений 252 и 1008 мг/кг увеличили продолжительность эстрального цикла (Антонова, Салмина). [c.134]

Таблица 10.2. Идентификация стадий эстрального цикла у самок мышей

Уровень секреции образующихся в яичниках стероидов резко меняется в различные фазы менструального (или эстрального) цикла и непосредственно зависит от скорости их образования в яичниках. Эти гормоны не накапливаются они секретируются по мере синтеза. [c.236]

Эстральный цикл и овуляция [c.199]

Таким образом, эстральный цикл — это один из важнейших биоритмов организма (см. гл. 26). Длительность его у разных млекопитающих значительно варьирует у крыс она составляет около четырех суток, а у некоторых других животных может достигать года. Многие приматы занимают промежуточное положение например, у человека аналогичный цикл (называемый менструальным) продолжается около 28 суток. [c.266]

Фактически мы не знаем,. характерна ли вообще для животных, обитающих в обычных условиях, какая-либо регулярность эстрального цикла, столь хорошо выраженная в лаборатории в естественных популяциях домовых мышей овуляция может и не происходить каждые 4—5 дней... [c.270]

Исследование эстрального цикла показало, что, на у ров-не Lim h у взрослых животных на 4-м месяце воздействия увеличилась длительность стадии эструса (1,46 0, 13— опыт, 1,15 0,08 — контроль, Р<0,05), а на уровне ПДК уменьшилась длительность всего цикла (4,80 0,16—-опыт, 5,32 0,18 — контроль, Р<0,05). У молодых животных, подвергавшихся воздействию бензола на уровне ПДК в течение 3 мес, снизилось количество самок с ритмическим циклом. Способность к зачатию не страдала ни у [c.158]

Изучение эмбриотроп ного действия исследуемых соединений должно проводиться с учетом эстрального цикла подопытных животных. Самок забивают перед родами (на 19—20-й день беременности), так как нежизнеспособные детеныши обычно поедаются самками после родов, что затрудняет учет результатов эксперимента. Однако половину самок все-таки целесообразно довести до родов, чтобы проследить развитие потомства, так как внешне здоровый плод иногда может проявить свою пониженную (или повышенную) жизнеспособность только в процессе послеутробного развития. [c.258]

При кратковременном воздействии малых доз С., не вызывающих изменений в общем состоянии, в крови и нервной системе, у крыс (0,002—0,02—0,2 мг/кг шестикратно в течение 10 дней) наблюдали увеличение массы семенциков и предстательной железы, гипертрофию последней, нарушение сперматогенеза, извращение митозов, появление патологических форм сперматозоидов, снижение их подвижности в сперме, снижение синтеза или распада РНК в половых клетках у самок — нарушение эстрального цикла, атрофия коркового слоя яичников, дегенеративные изменения в яйцеклетках (Тарабаева Егоров [c.426]

Изменения, вызываемые Б. в структуре гонад, изучались в условиях аппликации Б. на /д кожи хвоста крыс в течение 4 мес. в дозе 320 мг/кг. В семенниках найдено увеличение числа канальцев со слущенным эпителием, наблюдалось также снижение числа нормальных сперматогоний. В яичниках усиление атретических процессов, нарушение нормальной цикличности и длительности фаз эстрального цикла. Смертность потомства от подопытных самцов была в 4,5 раза выше, чем в контроле, увеличивалась смертность потомства от затравленных матерей. У потомства подопытных животных выявлены сдвиги в системе кроветворения, в функциональном состоянии ЦНС, снижено количество нуклеиновых кислот в мужских и женских гонадах (Малышева). [c.125]

При в/ж введении 1,3-Д. самкам крыс и мышей в дозах 1—2 г/кг эстральный цикл в стадии течки удлинялся уменьшалось количество самок, давших потомство, снижалось количество особей в помете (Елисуйская Павлова Фаустов). [c.186]

Все стадии эстрального цикла контролируются гонадотропными гормонами, представляющими собой полипептиды, выделяемые передней дг/ лей гипофиза. Однако существует механизм обратной связи, посредством которого стероиды яичников воздействуют на нервные клетки гипоталамической области мозга, вызывая выделение нейрогуморальных веществ в особую воротную систему, соединяющую переднюю долю гипофиза с мозгом. Считают, что эти вещества контролируют поступление гонадотропинов в общий кровоток. Большие дозы эстрогенов, вводимые во время всего менструального цикла, препятствуют овуляции и уменьшают таким образом плодовитость. Это явление наметило подходы к созданию новых контрацептинов, принимаемых per os, но, поскольку весьма нежелательны побочные эффекты, в настоящее время применяется смесь прогестинов и эстрогенов. [c.380]

Отдаленные последствия. Введение крысам сланцевой смолы в дозе 125 мг/кг вызвало расстройства эстрального цикла. Обнаружено избирательное гонадотоксическое действие. (Янес, Аннус). [c.38]

Отдаленные последствия. Обладает гонадотоксическим эффектом [49, с. 156]. Введение /юо и /б от ЛД50 беременным самкам не оказало эмбриотоксического эффекта. Хроническая затравка крыс дозами 0,0025—0,25 мг/кг приводит к нарушению эстрального цикла, сокращению времени подвижности сперматозоидов, уменьшению массы плодов и увеличению их гибели (Антонова и др.). [c.171]

Отдаленные последствия. Введение X. в дозе 0.5 мг/кг во время беременности приводит к значительному увеличению общей эмбриональной смертности. У плодов гидроцефалия, кровоизлияния в грудную и брюшную полости (Сальникова, Фоменко). Хлоропреновая интоксикация приводит к извращению эстрального цикла крыс, при хроническом воздействии изменяется структура яичника (Ме-лик-Алавердян). Красовский и др. обнаружили нарушение репродуктивной функции на уровне 0,1 мг/кг. Введение крысам во время беременности 0,0001 мг/кг вызывает нарушения строения печени и содержания РНК и ДНК во внутренних органах крысят. Мутагенная активность X. обнаружена методами метаболической активации вещества в организме животных (Фичиджян) и методом доминантных деталей на млекопитающих и на культуре клеток человека (Бочков и др.). X. проявляет мутагенное действие и влияет на генеративную функцию при ингаляционном воздействии на уровне ПДК [45, с. 58]. Метаболизм. После однократного введения крысам 50 и 20 мг/кг дополни [c.214]

ТМТД, добавляемый в рацион кур в течение 10 дней в количестве 1/180 от ЛДбо, начинал с 6-го дня подавлять яйценоскость птиц [270]. Опубликованы данные [271] о действии ТМТД на эстральный цикл и детородную функцию у белых крыс-самок при ингаляционном воздействии ТМТД в концентрации 3,8 0,028 мг/м которая близка к пороговой при хроническом воздействии (5 мг/м ). Затравку проводили динамически по 6 ч в день 5 раз в неделю в течение 4,5 месяцев. В результате такого воздействия снижалась способность к зачатию, уменьшалась плодовитость крыс и наблюдалось отставание плодов в росте. Маловероятно, что воздействие дитиокарбаматных фунгицидов на человека в сельском хозяйстве в настоящее время причиняет вред нормальному развитию эмбрионов человека ввиду ограниченного контакта с остатками пестицида. [c.127]

Чтобы получить псевдобеременных мышей, самок в стадии эструса спаривают с самцами, подвергшимися вазэктомии (подробно операция вазэктомии описана в разд. 10.2.3.3). Самцы могут быть любой линии, однако наилучшие результаты дают самцы линии Parkes благодаря своей высокой половой активности. Оперированные самцы содержатся в индивидуальных клетках. 20—30 таких самцов спаривают через день с самками, достигшими нужной стадии эстрального цикла (разд. 10.2.3.4. и табл. 10.2) такая группа вполне обеспечивает получение пяти псевдобеременных самок в день. Самки могут быть любой линии с хорошими материнскими характеристиками. Они должны быть половозрелыми и весить не менее 19 г. [c.316]

У самок большинства млекопитающих после достижения половой зрелости наблюдаются циклические изменения готовности к спариванию и произведению потомства — так называемый эстральный цикл. Этот цикл отражает -колебания уровня гормонов яичников — эстрогенов и прогестннов — в крови, а эти [c.265]

НОГО гормона в результате секреция рилизинг-фактора подавляется в меньшей степени, выработка гормона снова возрастает и т. д. Частично же секрецию либеринов регулирует супрахиазменное ядро — главный осциллятор головного мазга. Удаление этого ядра приводит к полному прекращению эст-ральных циклов. Кроме того, в регуляции эстрального цикла участвуют и многие другие области головного мозга. Для выявления этих областей применялись различные подходы. Изучали, например, как влияет электрическое раздражение или разрушение различных структур на уровень лютеинизирующего гормона в крови производили биохимический анализ разных областей ЦНС исследовали локализацию половых гормонов после их имплантации в мозг с помощью радиоавтографии выявляли места поглощения стероидов и их рецепторы и наконец, можно упомянуть об изучении полового диморфизма. [c.267]

Результаты этих разнообразных исследований представлены на рис. 28.13. Можно сказать, что совокупность нервных структур и связей, обеспечивающая нервную регуляцию эстрального цикла, образует распределенную систему (см. гл. 25), Центром этой системы служит срединное возвышение — область, где происходит секреция либеринов (см. рис. 25.5) к этой области идут пути от мамиллярных тел, преоптической [c.267]

Результаты недавних исследований подтверждают точку зрения Лёба. Феромон, вырабатываемый самцами мышей, обнаруживается органами обоняния самок. Это вещество оказывает влияние на секрецию гонадотропина у самок. Все это приводит к укорочению эстрального цикла и к синхронизации копуляции с течкой (Toates, 1980). [c.339]

К укорочению эстрального цикла и к синхронизации периодов течки и копуляции (Сагг, aul, 1962). Кабан накапливает в своей слюне гормон андро стерон. Химический предшественник этого гормона приносится с кровью в подчелюстную железу, где он превращается в андростерон. Брачное поведение и копуляция индуцируются слюной самца, которую он вводит в ротовую полость самки. Если самка находится в течке, то она становится рецептивной и происходит копуляция (S hoffeniels, [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология